小孩得了抗藥性腎症候群時，如果對第一線治療有抗藥性，可以考慮使用靜脈注射環磷酰胺。研究顯示，這種療法對1-18歲的患兒有一定效果，尤其對次發性抗藥性更有效。在資源有限的情況下，這可能是一個具成本效益的選擇。 PubMed DOI

PULSAR試驗研究指出，在nAMD患者中，使用8毫克玻璃體內阿非班相較於2毫克阿非班，每12或16週給藥在改善視力上表現不輸給每8週給藥。試驗結果顯示，延長8毫克阿非班的使用間隔對於治療nAMD是有效且安全的。 PubMed DOI

研究比較高劑量（8毫克）與標準劑量（2毫克）阿非利貝塞治療糖尿病黃斑水腫的效果與安全性，結果顯示高劑量在改善視力上不輸給標準劑量。接受高劑量治療的患者注射次數較少，且眼部不良事件率相似。總結來說，8毫克阿非利貝塞可能是治療DMO的有效且安全選擇，有助減輕患者的治療負擔。 PubMed DOI

頻繁注射抗VEGF-A可預防nAMD患者視力喪失，但治療不足仍常見。RGX-314基因治療為新方法，單次注射持續抑制VEGF-A，研究顯示安全有效，可改善視力。治療耐受良好，但可能引起眼睛色素變化。總結來說，RGX-314對減輕治療負擔、保持視力有潛力。 PubMed DOI

研究測試了新療法，先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植，10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解，但有些有不良反應。一年後生存率為68％，無疾病生存率為54％。這結合療法被視為安全有效，可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

STAR試驗研究了立體定向放射治療（SRT）對於新生血管型年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者是否能減少抗血管內皮生長因子（anti-VEGF）注射次數，並保持視力。結果顯示，SRT在兩年內明顯減少注射次數，視力結果與安慰劑組相似。雖然SRT組微血管異常較多，但成本效益高，節省費用。總結指出，SRT可減輕nAMD治療負擔，並保持視力。 PubMed DOI

研究比較了日本對於晚期食道鱗狀細胞癌的新輔助治療效果和安全性。新輔助三藥化療對狀況良好的患者有明顯的好處，可能成為新標準治療。但新輔助雙藥化療加放射線治療效果不明顯。研究由日本醫藥研究開發機構和國家癌症中心資助。 PubMed DOI

TransMet研究調查肝臟移植結合化療對永久性不可切除的結直腸肝轉移患者的療效，並與單獨化療比較。研究在20個歐洲中心進行，納入94名年齡18至65歲的患者，隨機分為肝臟移植加化療組和單獨化療組。結果顯示，肝臟移植加化療組的5年整體存活率為56.6%，顯著高於單獨化療的12.6%。雖然兩組均有不良事件報告，但研究結論認為，肝臟移植結合化療可能成為不可切除結直腸肝轉移患者的新標準治療選擇。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究比較了利妥昔單抗（RTX）和靜脈注射環磷酰胺（CTX）在治療原發性膜性腎病的效果與安全性。141名患者被分為RTX組和CTX組，主要觀察12個月內的緩解情況。結果顯示，RTX組有61.43%達到主要終點，而CTX組為76.06%，但差異不顯著。RTX組的完全緩解率顯著低於CTX組（14.29%對33.80%）。在24個月隨訪後，兩組的緩解率相似。研究指出，CTX在治療中可能提供更好的早期完全緩解率。 PubMed DOI