啟動Hippo信號通路可能導致足細胞問題，因為會阻止YAP進入細胞核。Ajuba蛋白在保持Hippo通路閒置和維持腎細胞結構功能上扮演重要角色。在果蠅中，Ajuba蛋白對腎結構和細胞骨架至關重要。抑制Hippo通路可能是治療方法。Ajuba蛋白能調控Hippo通路和腎結構功能，影響SD完整性。在足細胞中，Hippo通路影響Ajuba蛋白水平，維持SD功能。 PubMed DOI

蓋洛韋-莫瓦特綜合症是一種影響腎臟和神經系統的疾病，與KEOPS複合物中的基因突變導致的轉移RNA和蛋白質翻譯問題有關。這種綜合症主要影響腎臟中的足細胞，但其確切原因一直不清楚。《腎臟國際》期刊最近的一項研究指出，內質網壓力與果蠅腎細胞中的裂縫隔膜問題之間存在聯繫。 PubMed DOI

腎臟中的壁上上皮細胞在處理白蛋白時扮演重要角色，尤其在狼瘡性腎炎研究中。研究發現不同細胞亞群表達特定標記，可能參與蛋白質內吞作用，對腎臟疾病中的蛋白質過載有影響。 PubMed DOI

哺乳動物的腎臟透過高靜水壓驅動，過濾水分和溶質。腎臟足細胞的突起形成過濾裂隙，可能有特定排列。研究指出，這種排列對腎臟功能很重要，但在疾病中可能消失。未來研究將探討足細胞如何建立和維持這種排列，以及為何在疾病中會受損。 PubMed DOI

腳細胞間隙隔膜對腎臟功能至關重要，研究指出內吞作用缺陷和氧化壓力會損害這些結構。果蠅和人類細胞實驗顯示，增強抗氧化防禦可緩解內吞作用紊亂對間隙隔膜的影響。氧化壓力在內吞問題導致的間隙隔膜損傷中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

腎小球上皮細胞對腎臟功能至關重要，受機械力影響。了解其細胞生物學揭示了機械生物學信號、細胞骨架動態和細胞黏附的重要性。這種韌性對維持過濾功能至關重要，並可開發新的腎臟疾病治療方法。 PubMed DOI

果蠅腎細胞研究發現，基底膜對裂縫隔膜密度和功能有影響。破壞基底膜導致裂縫隔膜錯位，但不會導致細胞死亡。失去基底膜受體，如整合素mys和mew，也有相似影響。整合素和裂縫隔膜的nephrin蛋白相互作用，互相依賴維持功能。總結來說，基底膜受體有助於裂縫隔膜定位和過濾功能。 PubMed DOI

這項研究探討了Piezo1蛋白在狼瘡性腎炎（LN）中的角色，特別是對足細胞損傷的影響。研究人員使用狼瘡易感的小鼠，透過Piezo1激動劑和拮抗劑的處理，並建立了足細胞特異性Piezo1基因剔除模型。他們發現Piezo1在LN的足細胞中顯著上升，使用拮抗劑GsMTx4能改善小鼠的腎功能並減少損傷。研究結果顯示，Piezo1可能成為治療LN的新策略。 PubMed DOI

這項研究探討腎小球過濾過程中的動態力量，及其對足細胞附著於腎小球基底膜的影響。研究顯示，足細胞的平均壁剪切應力為39 Pa，最高可達152 Pa，裂隙膜內部表面應力則可達250 Pa。研究團隊開發的2D模型顯示，過濾裂隙寬度減少會使壁剪切應力幾乎翻倍，流速增加也會提升應力。研究強調，過濾屏障中的高剪切和壓力可能導致足細胞脫落，這是腎小球疾病的常見特徵。 PubMed DOI

這項研究探討了Piezo1這個機械敏感性離子通道在慢性腎病（CKD）相關的腎纖維化中的角色，並分析其與線粒體功能障礙的關聯。研究發現，使用Piezo1激動劑Yoda1會增加細胞凋亡、腎損傷和纖維化，而BAI1抑制劑能減輕這些不良影響。此外，Piezo1抑制劑GsMTx4也能有效減少腎損傷和纖維化。結論指出，抑制Piezo1可能成為改善腎纖維化的治療策略。 PubMed DOI