研究使用FDA資料和文獻分析，探討GLP-1RAs與胰臟癌風險的關係。發現5種GLP-1RAs中，利拉魯肽顯示出最強的胰臟癌風險信號。艾塞那肽和利西那肽也有較強的信號，相較於塞麥魯肽和度拉魯肽。研究還調查了GLP-1RAs與胰臟癌死亡率及潛在機制的關聯。結果顯示，除了阿比魯肽外，其他GLP-1RAs可能與胰臟癌有關。 PubMed DOI

SUSTAIN-6研究指出，semaglutide對於控制2型糖尿病非常有效，可刺激胰島素分泌並幫助減重。雖然最新證據顯示皮下注射semaglutide不會增加急性胰臟炎風險，但有研究暗示GLP-1受體激動劑可能引發胰臟發炎。一個病例報告提到，某患者使用皮下semaglutide後出現急性胰臟炎。臨床醫師在使用GLP-1受體激動劑時應留意可能的急性胰臟炎風險，因為這些藥物的使用正逐漸增加。 PubMed DOI

Semaglutide通常治療2型糖尿病並幫助減重。但若有腸胃不適症狀，如脹氣、噁心、腹痛，可能不適合使用，擔心會加重症狀。雖然一般耐受性不錯，但可能會引起腸胃道副作用，例如有病例報告指出使用後出現胃排空延遲。 PubMed DOI

一項最新的荟萃分析發現，與安慰劑相比，使用semaglutide並不會增加急性胰臟炎的風險。該分析包括了21個試驗，共有34,721名患者，並評估了不同的semaglutide給藥方案。結果顯示，在各種治療方案中，急性胰臟炎的風險並未顯著增加。 PubMed DOI

使用semaglutide治療肥胖患者，長期飲酒可能導致外分泌性胰腺功能不全。建議定期檢查血清脂肪酶水平，治療期間應戒酒。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）如liraglutide和semaglutide被用來治療第二型糖尿病（T2DM）及肥胖症，能增強胰島素分泌、延緩胃排空，並減少胰高血糖素產生。不過，這些藥物可能增加胰腺炎的風險。案例中，一位53歲女性因T2DM多次發作胰腺炎，懷疑與semaglutide有關。停藥後15週，她再次發作，推測可能是semaglutide的持續影響造成的胰腺損傷。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療2型糖尿病、減重及降低心腎疾病風險上越來越普遍，但也報告了腎臟不良事件，特別是急性間質性腎炎（AIN）。根據美國FDA的不良事件報告系統，急性腎損傷是最常見的併發症。報告中提到兩例與semaglutide相關的AIN病例，患者在停藥及接受免疫治療後完全康復。雖然需要更多研究確認這些風險，但隨著GLP-1RA使用增加，醫師應對這些潛在的腎臟風險保持警覺。 PubMed DOI

這份案例報告提到一位36歲女性在使用semaglutide後出現急性胰臟炎。semaglutide是一種用來治療2型糖尿病和肥胖的藥物。她因為突發的上腹部疼痛就醫，經診斷為急性胰臟炎。值得注意的是，她是從熟人那裡取得該藥，並未經醫療指導。停藥後，她的症狀和脂肪酶水平改善，顯示semaglutide可能與她的病情有關。這個案例提醒患者和醫師需提高對GLP-1受體激動劑潛在風險的認識，尤其是這類藥物越來越普及。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種重要的腸促胰素荷爾蒙，有助於減重和控制血糖。Dulaglutide是長效的GLP-1受體激動劑，常用於治療第二型糖尿病（T2D），透過增強胰島素分泌和減少胰高血糖素釋放來降低血糖。不過，它可能會引起腸胃道副作用，甚至在少數情況下導致糖尿病酮酸中毒（DKA）。一名50歲女性在使用dulaglutide後出現嚴重噁心和嘔吐，最終被診斷為DKA，經重新開始胰島素療法後恢復正常。這提醒醫師需對GLP-1RA的副作用保持警覺。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然能改善血糖管理，但關於其引發急性胰臟炎（AP）的風險資料仍然不足。本研究分析了多種 GLP-1 RAs（如 exenatide、lixisenatide、liraglutide 等）與 AP 風險的關聯，透過公共不良事件數據庫和病例報告進行。研究涵蓋了39名使用 GLP-1 RAs 的 AP 患者，並檢索了2005年至2023年的FDA不良事件報告。結果顯示所有 GLP-1 RAs 都有顯著的 AP 報告信號，特別是 exenatide 和 liraglutide，提醒醫療人員需密切監控此嚴重不良事件。 PubMed DOI