牛皮癬、汗腺膿瘡和肥胖有關，若不控制體重可能惡化。研究指出，使用GLP-1激動劑可作為治療肥胖的有效選擇，比奧利司他更有潛力減重。雖然對於使用GLP-1激動劑治療患有炎症性皮膚狀況的肥胖患者的研究尚有限，但初步結果顯示，或許有助於肥胖管理。 PubMed DOI

GLP-1是一種重要的荷爾蒙，能夠調節胰島素和葡萄糖素的分泌。長效GLP-1藥物對於治療2型糖尿病至關重要，但現有的治療方式需要頻繁注射。現在有一種新的水膠藥物儲存技術，可以透過一次注射持續數月釋放GLP-1，有望減輕患者負擔並提高依從性。研究顯示，在糖尿病大鼠模型中，這種治療能讓GLP-1水平持續42天，相當於人類每4個月一次的治療。這種水膠治療有效地控制了血糖和體重，展現了更有效治療2型糖尿病的潛力。 PubMed DOI

研究介紹了一種新的基因傳遞系統SA-OP，可用來處理肥胖和相關代謝問題。透過可溶解的微針貼片，克服了傳統方法的困難，實現了無痛且高效的傳遞。在細胞和小鼠實驗中，SA-OP系統顯示出改善基因沉默和明顯減重的效果，可能成為未來治療肥胖和相關疾病的有希望方法。 PubMed DOI

皮膚屏障對肽藥物經皮給藥造成困難，但新型微針貼片克服此障礙，可輸送肽藥物和疫苗。研究顯示，含高純度利拉魯肽的微針貼片載藥量更高，吸收速度更快，且耐受性佳，幾乎不刺激皮膚。這項研究指出，具有純藥物尖端的微針貼片可能是安全有效的利拉魯肽給藥替代方案，可取代皮下注射。 PubMed DOI

Semaglutide是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，已獲准用於非糖尿病的體重過重者，這對肥胖治療來說是一大進展。這篇回顧探討了該藥物在體重管理的臨床效果、潛在副作用及患者中途退出的原因。我們在PubMed搜尋了「semaglutide 和肥胖」的相關研究。Semaglutide有每週一次的皮下注射和每日一次的口服劑型，雖然大多數研究集中在皮下注射，但口服形式在便利性和依從性上可能更具優勢，仍需進一步研究以了解其有效性和接受度。 PubMed DOI

肥胖和超重問題日益嚴重，成為全球公共衛生的挑戰。本研究介紹了一種新型的聚合物微針陣列貼片（SGN-PVP/PVA-MN），用於傳遞治療肥胖的藥物sitagliptin。研究重點在於貼片的製備及其性能分析，包括形狀、尺寸、機械性質和藥物釋放能力。結果顯示，該貼片能有效穿透皮膚，並在短時間內釋放藥物，提供了一個安全且有效的肥胖治療選擇。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI

可穿戴的滲透性微針（OMN）貼片提供了一種新穎的持續藥物釋放方式，能穩定維持血漿藥物濃度。這種貼片不需電子元件，透過小於200微米的中空微針利用滲透壓釋放藥物。研究顯示，OMN貼片能在老鼠身上持續釋放肽類藥物exenatide達24小時，改善糖尿病小鼠的血糖控制，並在犬類試驗中釋放cytarabine達225毫克，符合臨床需求。人類參與者對疼痛和皮膚刺激反應輕微，偏好此給藥方式，顯示OMN貼片在藥物釋放上具潛力。 PubMed DOI

這篇評論探討了semaglutide (SMG)，一種最初用於治療2型糖尿病的GLP-1受體激動劑，並且在減重及相關健康問題上展現了顯著效果。SMG能有效抑制食慾、增強飽腹感，並改善心血管、腎臟及代謝健康，優於其他同類藥物。關鍵研究如SUSTAIN、PIONEER和STEP證實了其優勢。雖然口服版本在高劑量下效果良好，但仍面臨體重回升、腸胃道副作用等挑戰。未來研究應聚焦於解決這些問題，並探索SMG在肥胖及胰島素抵抗相關疾病的應用潛力。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題，影響近40%的成年人，其中13%屬於肥胖。這與心血管疾病、2型糖尿病等健康風險有關。傳統減重方法常導致反彈，而減重手術又過於侵入性。GLP-1藥物成為新選擇，能幫助患者在一年內減重15%到25%。不過，這些藥物也有副作用，如腸胃不適和潛在的胰腺炎，且停藥後體重易回升。因此，尋找有效且可持續的減重方法至關重要。 PubMed DOI