利拉魯肽是治療2型糖尿病的藥物，可透過蛋微針方便使用，不需注射。蛋微針製備時保持藥效，確保完全傳遞到皮膚。研究顯示，蛋微針給予利拉魯肽效果與注射相似，可望成為治療2型糖尿病的新方法。 PubMed DOI

肥胖是一種嚴重影響健康的新陳代謝疾病。最新研究開發了一種利用透明質酸的微針系統，用來傳遞食慾抑制劑liraglutide，以幫助控制體重。這個叫做三層微針（TLM）的系統提供無痛且長效的藥物傳遞方式。實驗顯示，每天使用搭載liraglutide的TLM能夠降低肥胖老鼠的體重，改善體脂肪組成，並有助於保護肝臟健康。這種創新方法相較於傳統注射，可能提供更貼近患者並更有效的方式來使用抗肥胖藥物。 PubMed DOI

牛皮癬、汗腺膿瘡和肥胖有關，若不控制體重可能惡化。研究指出，使用GLP-1激動劑可作為治療肥胖的有效選擇，比奧利司他更有潛力減重。雖然對於使用GLP-1激動劑治療患有炎症性皮膚狀況的肥胖患者的研究尚有限，但初步結果顯示，或許有助於肥胖管理。 PubMed DOI

GLP-1是一種重要的荷爾蒙，能夠調節胰島素和葡萄糖素的分泌。長效GLP-1藥物對於治療2型糖尿病至關重要，但現有的治療方式需要頻繁注射。現在有一種新的水膠藥物儲存技術，可以透過一次注射持續數月釋放GLP-1，有望減輕患者負擔並提高依從性。研究顯示，在糖尿病大鼠模型中，這種治療能讓GLP-1水平持續42天，相當於人類每4個月一次的治療。這種水膠治療有效地控制了血糖和體重，展現了更有效治療2型糖尿病的潛力。 PubMed DOI

研究介紹了一種新的基因傳遞系統SA-OP，可用來處理肥胖和相關代謝問題。透過可溶解的微針貼片，克服了傳統方法的困難，實現了無痛且高效的傳遞。在細胞和小鼠實驗中，SA-OP系統顯示出改善基因沉默和明顯減重的效果，可能成為未來治療肥胖和相關疾病的有希望方法。 PubMed DOI

皮膚屏障對肽藥物經皮給藥造成困難，但新型微針貼片克服此障礙，可輸送肽藥物和疫苗。研究顯示，含高純度利拉魯肽的微針貼片載藥量更高，吸收速度更快，且耐受性佳，幾乎不刺激皮膚。這項研究指出，具有純藥物尖端的微針貼片可能是安全有效的利拉魯肽給藥替代方案，可取代皮下注射。 PubMed DOI

Semaglutide是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，已獲准用於非糖尿病的體重過重者，這對肥胖治療來說是一大進展。這篇回顧探討了該藥物在體重管理的臨床效果、潛在副作用及患者中途退出的原因。我們在PubMed搜尋了「semaglutide 和肥胖」的相關研究。Semaglutide有每週一次的皮下注射和每日一次的口服劑型，雖然大多數研究集中在皮下注射，但口服形式在便利性和依從性上可能更具優勢，仍需進一步研究以了解其有效性和接受度。 PubMed DOI

肥胖和超重問題日益嚴重，成為全球公共衛生的挑戰。本研究介紹了一種新型的聚合物微針陣列貼片（SGN-PVP/PVA-MN），用於傳遞治療肥胖的藥物sitagliptin。研究重點在於貼片的製備及其性能分析，包括形狀、尺寸、機械性質和藥物釋放能力。結果顯示，該貼片能有效穿透皮膚，並在短時間內釋放藥物，提供了一個安全且有效的肥胖治療選擇。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI

可穿戴的滲透性微針（OMN）貼片提供了一種新穎的持續藥物釋放方式，能穩定維持血漿藥物濃度。這種貼片不需電子元件，透過小於200微米的中空微針利用滲透壓釋放藥物。研究顯示，OMN貼片能在老鼠身上持續釋放肽類藥物exenatide達24小時，改善糖尿病小鼠的血糖控制，並在犬類試驗中釋放cytarabine達225毫克，符合臨床需求。人類參與者對疼痛和皮膚刺激反應輕微，偏好此給藥方式，顯示OMN貼片在藥物釋放上具潛力。 PubMed DOI