腎功能減退的人接種肺炎球菌疫苗可能有幫助，尤其是PCV13和PCV13與PPSV23組合，能降低住院風險。單獨使用PPSV23效果不明顯。研究建議，腎功能減退者接種PCV13疫苗可能有益。 PubMed DOI

研究發現，使用單克隆抗體nirsevimab可有效降低12個月以下嬰兒因RSV引起的支氣管炎住院率達83.0%，同時減少重症護理和通氣支持的需求。結果顯示，nirsevimab療法可有效降低嬰兒罹患嚴重RSV相關支氣管炎的風險。 PubMed DOI

呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染在年輕兒童中造成重大影響，每年有3300萬例，導致360萬次住院和118,200例死亡。2023年，新的RSV預防策略如長效單克隆抗體和母體疫苗獲得批准，讓RSV成為可透過疫苗預防的疾病。雖然目前RSV LRTI主要依賴臨床診斷，但缺乏標準化的病例定義。即時分子檢測技術有助於快速診斷，減少不必要的抗生素使用。為了降低RSV感染風險，應優先為高風險嬰兒接種疫苗，特別是在低收入和中等收入國家。 PubMed DOI

對於預防年幼嬰兒嚴重呼吸道合胞病毒（RSV）疾病的研究已持續超過60年。最近，兩種新產品獲得授權：針對嬰兒的單克隆抗體nirsevimab和針對孕婦的RSV前融合F母體疫苗（RSVpreF）。不過，這些產品在低收入國家尚未上市，這些地區正是RSV相關死亡的熱點。本文回顧了這些產品的療效與安全性，並探討了監管與政策實施的挑戰，最後強調若有政治承諾與合理定價，預防嬰兒RSV疾病將成為可能。 PubMed DOI

在中國進行的一項第三期臨床試驗評估了ziresovir對住院嬰兒治療呼吸道合胞病毒（RSV）的療效。參與者年齡1到24個月，隨機接受ziresovir或安慰劑，為期5天。結果顯示，ziresovir在第3天的臨床評分上顯著優於安慰劑（-3.4對-2.7分，P = 0.002），且第5天RSV病毒載量也有明顯下降。特定子群體如基線評分較高和年齡較小的嬰兒也有改善。兩組不良事件相似，無重大安全性問題。總體而言，ziresovir有效減輕住院嬰兒RSV引起的支氣管炎症狀。 PubMed DOI

這項研究評估了基於行為科學的電子郵件提示對年輕及中年慢性病患者流感疫苗接種率的影響。研究在丹麥進行，參與者共299,881人，分為常規護理組和六種行為導向信件組。結果顯示，介入組的接種率顯著高於常規組（39.6%對27.9%），差異達11.7個百分點。重複信件和強調心血管益處的信件最為有效。研究結論認為電子提示能有效提升疫苗接種率，對公共健康有重要意義。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT06030739。 PubMed DOI

這項研究評估了2018至2020年剛果民主共和國的埃博拉疫情中，rVSV-ZEBOV-GP疫苗的環狀接種有效性。研究顯示，接種後10天內EVD發病率較高，但在第10天到第29天期間，接種者的發病率顯著低於幾內亞的數據，顯示早期接種能有效降低發病率。總共接種了265,183名參與者，診斷出434例EVD病例，結果證實環狀疫苗接種策略有效且安全，進一步支持了疫苗的有效性。 PubMed DOI

這項研究調查了英國免疫抑制者中，抗SARS-CoV-2刺突蛋白IgG抗體（anti-S Ab）與COVID-19感染及其嚴重性之間的關係。研究涵蓋21,575名參與者，結果顯示抗體檢測率在器官移植者中為77%、自體免疫病患者86%、淋巴系統惡性腫瘤患者79%。18.5%的人感染COVID-19，556人住院，17人死亡。研究發現，抗體存在與較低的感染及住院風險顯著相關，強調對免疫抑制者持續防護的重要性，並建議定期評估抗體反應以識別高風險個體。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI