這項回顧性研究評估了'empagliflozin'與'sacubitril/valsartan'聯合使用對心臟衰竭伴隨減少射出分數的高血壓患者的療效。研究在寶雞高科技醫院進行，納入101名患者，觀察組接受聯合治療，對照組僅用'sacubitril/valsartan'。結果顯示，觀察組的治療效果、血壓變異性及心臟功能改善均顯著優於對照組，且不良反應發生率無顯著差異，顯示聯合治療安全性良好。年齡和糖尿病為不良預後風險因素，而聯合治療則為保護因素。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型低劑量三合一藥物對黑非洲成年人高血壓的療效與安全性，並與標準護理進行比較。試驗在尼日利亞進行，300名未控制高血壓的參與者被隨機分配到三合一藥物組或標準護理組。結果顯示，三合一藥物組的血壓降低幅度更大，且耐受性良好，無人因不良事件中止治療。總體而言，這種治療在降低血壓和控制方面優於標準護理，已在臨床試驗登記處註冊。 PubMed DOI

這項研究分析了三項隨機臨床試驗的數據，評估semaglutide 2.4 mg對不同程度高血壓患者的收縮壓影響。結果顯示，semaglutide組的收縮壓平均降低了-4.95 mmHg，對於高血壓患者的降低為-4.78 mmHg。雖然抗藥性高血壓患者的降低幅度較小（-3.16 mmHg），但整體來看，semaglutide對高血壓患者有顯著效果，並且體重減輕也有助於血壓降低，顯示其在高血壓和肥胖患者中的潛在輔助治療價值。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）已證實能有效降低高血壓患者的血壓。在一項包含12,960名患者的研究中，收縮壓從133.9 mmHg降至128.6 mmHg，舒張壓則從70.8 mmHg降至68.3 mmHg，這些變化發生在使用SGLT2i後。特別是在治療抵抗性高血壓和有蛋白尿的患者中，血壓降低更為顯著。此外，達到130/80 mmHg以下血壓的患者比例也顯著增加，並且有33.4%的患者在使用SGLT2i後一年內停用了至少一種降壓藥物。 PubMed DOI

這項研究評估了在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，'dapagliflozin'與'metformin'和'linagliptin'的療效與安全性。235名患者隨機分為兩組，接受24週的治療。結果顯示，AJU-A51組的糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著下降，從7.93%降至7.11%，而對照組則輕微上升。AJU-A51組中有更高比例的患者達到HbA1c低於7.0%。兩組的不良事件發生率相似，且未報告低血糖事件。總體而言，AJU-A51在控制不佳的T2D患者中顯示出良好的降糖效果與耐受性。 PubMed DOI

本研究比較了兩種DPP-4抑制劑（阿洛格列汀/美克洛非和維達格列汀/美克洛非）在控制2型糖尿病患者血糖的效果。研究包含59名日本患者，經過12週的治療，結果顯示兩組在HbA1c和空腹血漿葡萄糖的變化上並無顯著差異。持續血糖監測顯示兩種治療均達到血糖目標，且未報告嚴重不良事件。因此，結論是這兩種組合療法在控制血糖方面的療效相似。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin、sitagliptin和延釋型metformin的固定劑量組合（FDC）對於控制不佳的2型糖尿病患者的療效與安全性，並與sitagliptin和延釋型metformin的雙重FDC進行比較。274名患者隨機分為兩組，結果顯示三重FDC組在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面顯著優於雙重FDC組，且有更多患者達到目標HbA1c水平。兩組的不良事件發生率相似，無嚴重低血糖情況。總體而言，三重FDC在改善血糖控制上更有效，且安全性相當。 PubMed DOI

ICMR INDIAB-17 研究顯示，印度糖尿病盛行率達 11.4%，顯示出對有效血糖控制治療的需求。一項針對未能充分控制的第二型糖尿病患者的研究，評估了 Remogliflozin、Metformin 和 Vildagliptin 固定劑量組合的安全性與療效。研究招募 215 名患者，結果顯示在 12 週和 24 週時，HbA1c 水平顯著下降，且 45.1% 的患者在 24 週內達到目標 HbA1c 水平。研究結果顯示 RMV FDC 安全且耐受性良好，有效改善血糖控制，且不影響腎功能。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin和telmisartan聯合療法對糖尿病腎病的療效，持續12週，184名患者參與。結果顯示，聯合療法組的尿液白蛋白與肌酐比率顯著下降，且腰臀比、空腹血糖、糖化血紅蛋白、尿酸、總膽固醇及低密度脂蛋白水準均優於單一療法組。此外，炎症生物標記也顯著降低。總體來看，聯合療法在改善血糖控制、減少炎症及促進腎功能方面效果更佳，為患者帶來更好的臨床結果。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin、glimepiride和延釋型美克福的固定劑量聯合療法在印度2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究為期最多30週，主要治療階段16週，結果顯示DAPA + GLIM + MET ER組的HbA1c減少顯著高於雙重FDC組（-1.98%對-1.64%）。此外，達到HbA1c低於7.0%的患者比例也較高。兩組的血糖水準均顯著下降，且不良事件發生率相似。結論是DAPA + GLIM + MET ER FDC在改善血糖控制方面更有效，且耐受性良好。 PubMed DOI