這項研究評估了一種新型低劑量三合一藥物對黑非洲成年人高血壓的療效與安全性，並與標準護理進行比較。試驗在尼日利亞進行，300名未控制高血壓的參與者被隨機分配到三合一藥物組或標準護理組。結果顯示，三合一藥物組的血壓降低幅度更大，且耐受性良好，無人因不良事件中止治療。總體而言，這種治療在降低血壓和控制方面優於標準護理，已在臨床試驗登記處註冊。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）已證實能有效降低高血壓患者的血壓。在一項包含12,960名患者的研究中，收縮壓從133.9 mmHg降至128.6 mmHg，舒張壓則從70.8 mmHg降至68.3 mmHg，這些變化發生在使用SGLT2i後。特別是在治療抵抗性高血壓和有蛋白尿的患者中，血壓降低更為顯著。此外，達到130/80 mmHg以下血壓的患者比例也顯著增加，並且有33.4%的患者在使用SGLT2i後一年內停用了至少一種降壓藥物。 PubMed DOI

這項研究評估了在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，'dapagliflozin'與'metformin'和'linagliptin'的療效與安全性。235名患者隨機分為兩組，接受24週的治療。結果顯示，AJU-A51組的糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著下降，從7.93%降至7.11%，而對照組則輕微上升。AJU-A51組中有更高比例的患者達到HbA1c低於7.0%。兩組的不良事件發生率相似，且未報告低血糖事件。總體而言，AJU-A51在控制不佳的T2D患者中顯示出良好的降糖效果與耐受性。 PubMed DOI

ICMR INDIAB-17 研究顯示，印度糖尿病盛行率達 11.4%，顯示出對有效血糖控制治療的需求。一項針對未能充分控制的第二型糖尿病患者的研究，評估了 Remogliflozin、Metformin 和 Vildagliptin 固定劑量組合的安全性與療效。研究招募 215 名患者，結果顯示在 12 週和 24 週時，HbA1c 水平顯著下降，且 45.1% 的患者在 24 週內達到目標 HbA1c 水平。研究結果顯示 RMV FDC 安全且耐受性良好，有效改善血糖控制，且不影響腎功能。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin、glimepiride和延釋型美克福的固定劑量聯合療法在印度2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究為期最多30週，主要治療階段16週，結果顯示DAPA + GLIM + MET ER組的HbA1c減少顯著高於雙重FDC組（-1.98%對-1.64%）。此外，達到HbA1c低於7.0%的患者比例也較高。兩組的血糖水準均顯著下降，且不良事件發生率相似。結論是DAPA + GLIM + MET ER FDC在改善血糖控制方面更有效，且耐受性良好。 PubMed DOI

這項研究探討了血管緊張素 II 受體阻斷劑 losartan 和鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑 empagliflozin 的效果，並分析它們的聯合療法。研究包含 24 名參與者，為期 7 天的雙盲隨機試驗，主要測量腎小球過濾率 (mGFR) 和收縮壓 (SBP)。 結果顯示，empagliflozin 組有 26% 的參與者 mGFR 減少超過 10%，losartan 組為 30%，聯合療法組則高達 39%。在降壓方面，empagliflozin 組有 35% 降壓，losartan 組為 39%，聯合療法組為 43%。這顯示不同藥物間的反應差異，建議醫師在療效不佳時考慮轉換治療。 PubMed DOI

這項研究比較四種常見降壓藥，發現單一藥物治療新診斷的輕中度高血壓效果有限，只有約四分之一病人在四週內血壓達標。olmesartan 和 perindopril 效果較好，hydrochlorothiazide 最差。結果支持現行建議，高血壓治療應從合併用藥開始，不建議只用單一藥物。 PubMed DOI

一項針對285位難治型高血壓患者的臨床試驗發現，lorundrostat能在12週內比安慰劑多降7–8 mm Hg的收縮壓。不過，約有5–7%的人會出現高血鉀，所以用藥期間要定期追蹤血鉀。總結來說，lorundrostat降壓效果不錯，但要注意副作用。 PubMed DOI

南韓一項臨床試驗發現，amiloride在降低抗藥性高血壓患者的收縮壓效果，跟spironolactone差不多，兩者達標人數也相近。觀察12週下來，amiloride副作用不多，是治療抗藥性高血壓的另一個有效選擇。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，針對無法控制的高血壓患者，將 zilebesiran（新型 RNA 干擾藥）加在現有降壓藥上，三個月後能多降 4.5 到 12.1 mm Hg 的收縮壓。雖然 zilebesiran 組副作用（如高血鉀、低血壓、急性腎衰竭）較多，但大多數都很輕微，嚴重副作用很少見。 PubMed DOI