研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

BEATcc試驗評估將免疫檢查點抑制劑atezolizumab添加到標準化療方案中的bevacizumab，用於轉移性子宮頸癌。結果顯示atezolizumab可改善無進展生存期和總生存期，暗示它可能成為新的一線治療選擇。 PubMed DOI

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

中國研究指出，將PD-1抑製劑sintilimab加入標準化化療放射治療，有助於提升局部晚期鼻咽癌患者的無事件生存率。雖然sintilimab組的不良事件較多，但可控制。需進一步追蹤確認是否應將此治療納入標準療法。 PubMed DOI

研究比較了再發子宮頸癌的第二或第三線治療，發現tisotumab vedotin比化療效果更好。使用tisotumab vedotin的病患整體存活率、無進展存活率和反應率都較佳。兩組都有不良事件，但化療組更嚴重。總結來說，tisotumab vedotin對治療再發子宮頸癌更有效。 PubMed DOI

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

INTERLACE 試驗調查了在治療局部晚期子宮頸癌時，加入誘導化療對標準化療放療的影響。這項研究在32家醫療中心進行，招募了500名患者。結果顯示，誘導化療後的5年無進展生存率和整體生存率均有顯著提升，分別為72%和80%。雖然誘導化療組的不良事件發生率較高，但整體來看，這種治療方式能顯著改善患者的生存結果。該研究由英國癌症研究和倫敦大學學院支持。 PubMed DOI