歐洲藥管局收到關於liraglutide和semaglutide可能引起自殺念頭和自我傷害的報告。研究比較GLP-1 RAs和其他降糖藥物的自殺風險，分析了2005年至2023年10月的FDA報告數據。發現liraglutide和semaglutide有與自殺念頭和「抑鬱/自殺」相關的報告，但未發現與自殺行為有關。綜合考量後，未確定GLP-1 RAs與自殺風險之間的因果關係。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑如semaglutide、liraglutide和tirzepatide可幫助減重，但近期有報告指出可能引發精神不良事件，甚至自殺念頭。研究分析了2021年1月1日至2023年5月30日的報告，發現在31,444份報告中，約有1.18%涉及精神不良事件，包括抑鬱症、焦慮和自殺念頭。雖然這些事件相對罕見（佔總報告的1.2%），但仍需進一步調查其嚴重性。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs使用者可能增加自殺風險，尤其是利拉魯肽和塞馬魯肽。需進一步研究確認因果關係，可能由歐洲藥管局處理。 PubMed DOI

這項研究探討 GLP-1 受體激動劑相較於二甲双胍和奧利司他，在使用美國FDA的不良藥物報告中可能出現的精神科副作用。他們發現 GLP-1 激動劑與精神疾病之間存在關聯，包括自殺意念，但沒有明確的因果關係。需要進一步研究和監控，特別是對於患有精神疾病的患者。 PubMed DOI

目前監管機構正在檢視胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）的安全性，因為有報告指出與liraglutide和semaglutide相關的自殺意念及自我傷害事件。在西班牙的一項研究中，分析了2015至2021年間GLP-1RA使用者與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）使用者的自我傷害風險。研究結果顯示，GLP-1RA使用者的自我傷害風險並未顯著增加，但因事件稀少，解讀時需謹慎，未來仍需進一步研究與監管評估。 PubMed DOI

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）之間的關聯，使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示，雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加，但並無顯著關聯。相對地，其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出，GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持，可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是semaglutide和liraglutide，與自殺或自我傷害的不良反應之間的關聯。研究利用世界衛生組織的數據庫，分析了2000年11月至2023年8月的報告案例。結果顯示，semaglutide與自殺意念之間存在顯著的聯繫，報告比率為1.45，顯示其報告率高於其他藥物。即使考慮到同時使用抗抑鬱藥的患者，這一信號仍然明顯。研究強調了進一步調查這一潛在風險的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與自殺及自我傷害風險的關聯。研究分析了2013至2021年間瑞典和丹麥的數據，包含124,517名GLP-1使用者和174,036名SGLT2抑制劑使用者。結果顯示，GLP-1使用者的自殺率略高，但風險並未顯著增加。自殺死亡和非致命自我傷害的綜合結果也未見風險上升。總體而言，GLP-1受體激動劑對心理健康的影響微乎其微，自殺事件非常少見。 PubMed DOI

這項研究探討肥胖青少年使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1R）與自殺意念或嘗試的關聯。研究分析了2019年12月至2024年6月的電子健康紀錄，涵蓋120個醫療機構的數據。結果顯示，接受GLP1R治療的青少年在12個月內，自殺意念或嘗試的風險降低了33%。雖然GLP1R組的腸胃道症狀較多，但上呼吸道感染無顯著差異。這顯示GLP1R治療可能對肥胖青少年的精神健康有正面影響，值得進一步研究。 PubMed DOI

有關胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與自殺意念的報告已提交給歐洲藥品管理局（EMA）和美國FDA。分析顯示，使用semaglutide和liraglutide的自殺意念報告比率有所增加，但尚未確立直接因果關係。最新研究檢視了截至2024年1月的WHO數據，發現semaglutide、liraglutide和tirzepatide的自殺意念比率顯著上升，而自殺未遂和完成自殺的比率則顯著下降。這顯示GLP-1 RA使用與自殺意念之間的關係較為複雜，需謹慎解讀。 PubMed DOI