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急性腎損傷(AKI)和慢性腎病(CKD)是重要的健康問題,與高發病率和死亡率有關。若AKI未恢復,可能進展為急性腎病(AKD),進而轉變為CKD。近期研究顯示,AKD可能導致心血管功能障礙,尤其在小鼠模型中,受傷後第15天和第45天的心臟和血管功能顯著受損,並伴隨炎症和尿毒素水平上升。這強調了需要進一步研究以尋找預防腎損傷患者心血管事件的管理策略。 PubMed DOI


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研究指出,急性腎損傷(AKI)患者容易出現心房纖顫、心臟衰竭、急性冠狀動脈綜合症等心臟問題,風險隨AKI嚴重程度增加而升高。14個研究共736,210名受試者顯示,患有AKI的患者短期內罹患心房纖顫風險增加,長期內則增加罹患心臟衰竭、急性冠狀動脈綜合症和主要不良心臟事件的風險。 PubMed DOI

研究指出,COVID-19患者若在住院時出現急性腎損傷,康復時間較長者更容易發展成慢性腎臟疾病,需更多插管治療,死亡風險也較高。許多患者出院後90天內可能發生重大心血管或腎臟事件,尤其康復時間較長者風險更高。因此,COVID-19康復者中有住院急性腎損傷的患者,特別是康復時間較長且有慢性腎臟疾病病史者,需長期密切追蹤。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)與慢性腎病(CKD)之間有密切關聯,急性腎病(AKD)則是在AKI後7到90天內出現的腎臟損傷。及早介入可預防CKD,但AKD常被忽視,卻與高發病率和死亡率有關。這篇綜述探討了AKD的流行病學、病理生理學及管理策略,特別是在老年人及慢性病患者中更為常見。研究指出多種機制促成AKD,並為新藥物治療提供了潛在靶點。管理重點在於預防進一步AKI,並強調與腎科醫生的定期隨訪及新療法的臨床試驗。 PubMed DOI

這項研究探討了急性腎損傷(AKI)和慢性腎臟疾病(CKD)對接受冠狀動脈造影檢查的患者死亡率的影響。他們發現,無論是AKI還是CKD都與明顯增加的全因死亡率和心血管死亡率有關。這項研究強調了在围手术期護理中管理腎功能的重要性,特別是對於患有CKD的患者。 PubMed DOI

Alport症候群小鼠模型研究發現CKD對心臟呼吸有直接影響,但未導致動脈鈣化或心臟問題。高水平的PTH、FGF23、sclerostin和activin A可能是影響因素。activin A抗體治療對心臟功能無影響,但影響了骨骼破骨細胞活性。 PubMed DOI

研究發現急性腎損傷持續時間越長,增加患慢性腎臟疾病風險;但不同持續時間對心血管疾病發病率影響相似,雖然心衰、缺血性心臟病和周邊動脈疾病風險稍微增加。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)可能對心血管系統產生短期和長期影響,增加心血管疾病的風險。管理策略包括避免有害物質、維持體液平衡,並考慮特定藥物。需要進一步研究以改善預防和治療AKI中的心血管併發症。 PubMed DOI

這研究探討了急性腎損傷(AKI)中,利用缺血再灌注損傷(IRI)的小鼠模型,血管緊張素轉化酶2(ACE2)的作用。結果顯示腎小管明顯失去ACE2,但ACE2在小管腔和尿液中被發現。研究指出恢復ACE2水平或許可作為治療AKI的方法,並測量尿液中ACE2水平或許可作為嚴重腎損傷的診斷指標。 PubMed DOI

這項研究探討了雙側缺血再灌注損傷(BIRI)對急性腎損傷(AKI)後腎臟淋巴動態的長期影響。小鼠經歷BIRI後,雖然腎功能指標最初恢復正常,但組織學分析顯示持續的組織損傷和炎症。轉錄分析顯示淋巴血管生成的急性和持續性,特別是基因Ccl21a在晚期顯著上調。研究還發現CCR7+淋巴細胞的第三級淋巴結構發展,並隨時間變化的免疫細胞組成,強調了AKI的複雜反應及其在慢性腎病中的角色。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎臟病(CKD)如何影響小鼠在接觸砷化物後的急性腎損傷(AKI)。研究發現,CKD小鼠在接觸苯砷氧化物(PAO)後,腎損傷比健康小鼠更嚴重,顯示出腎小管纖維化、腎小球硬化及血清肌酸酐升高等情況。此外,CKD小鼠的細胞死亡增加,並且p53信號通路在其對PAO的反應中扮演重要角色。這強調了CKD患者接觸砷化物後,面臨更高腎損傷風險的問題。 PubMed DOI