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這項研究探討懷孕期間的GLP-1、GLP-2和GIP與肥胖及妊娠糖尿病(GDM)的關聯。研究對96名孕婦進行了口服葡萄糖耐受測試,分析其血液樣本。結果顯示,GDM-O組的BMI顯著較高,GLP-1在GDM診斷中的曲線下面積為0.666,最佳切割點為815.86 ng/mL,敏感度65%、特異度77%。此外,GLP-2和GIP之間有顯著相關性,這些結果顯示這些肽的分泌異常可能與GDM的發展有關,GLP-1或可作為診斷的生物標記。 PubMed DOI


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研究比較了懷孕早期血糖正常和受損的孕婦,以及健康非懷孕婦女中 GLP-1 和 GIP 的產生。結果顯示,各組間 GLP-1 和 GIP 水平沒有明顯差異。儘管受損的空腹血糖可能與肥胖及胰島素分泌功能下降有關,但 incretin 的產生與胰島素分泌、抗性或肥胖並無明顯相關。研究指出,受損的 incretin 分泌在妊娠糖尿病早期發展中可能並非主要因素,與 2 型糖尿病不同。 PubMed DOI

研究比較了不同血糖狀況下的激素濃度,發現進展至糖尿病的人在激素變化上有所不同。研究指出,GLP-1和格利森丁水平的改變與血糖和胰島細胞功能有關。在糖尿病前期,激素概況或許無法預測未來血糖狀況,但進展至糖尿病時,與GLP-1和格利森丁水平有關。 PubMed DOI

懷孕時肥胖的婦女容易生大隻寶寶,可能帶來健康風險。研究發現,孕婦體內的GLP-1激素水平高,與寶寶出生體重較大有關。巨寶寶的脐帶血中也有較高的GLP-1。研究指出GLP-1可能透過影響胎盤功能促進寶寶生長。 PubMed DOI

懷孕時,有患妊娠糖尿病風險的婦女,GLP-1激素水平與胰島素有關,但與血糖無關。GLP-1可能獨立於BMI預測胰島素。另一種GIP激素與胰島素或血糖無關。研究指出,胰島素和GLP-1在懷孕期間相關,但其他因素如胎盤激素可能更重要。 PubMed DOI

懷孕時有糖尿病史的女性容易發展成2型糖尿病,但原因尚不明。研究發現,這些女性在口服葡萄糖測試時GLP-1反應較正常懷孕者差。5年後,部分患過懷孕糖尿病的女性出現異常葡萄糖代謝,但GLP-1反應未能預測。這顯示GLP-1反應變化可能預示著先前患過懷孕糖尿病的女性存在早期葡萄糖代謝問題。 PubMed DOI

研究比較了肥胖和非肥胖人的胰臟和腸道激素水平,發現空腹時的胰島素、GIP和PYY是區分兩組的重要指標。非肥胖人的空腹GIP、PYY和胰島素與BMI有關,而肥胖人只有葡萄糖素和胰島素與BMI相關。總GLP-1和葡萄糖素在空腹時有強烈相關。研究支持BMI與空腹PYY負相關、與空腹胰島素正相關的結果。超重者的空腹GIP增加,但肥胖者則無,值得進一步研究。 PubMed DOI

研究比較了懷孕婦女中患有妊娠糖尿病(GDM)和健康對照組的胰島素敏感度、胰島細胞功能和腸促素軸。結果顯示,患有GDM的孕婦胰島素敏感度和胰島細胞功能較差,葡萄糖素水平較高,GLP-1水平較低。腸促素軸功能異常可能導致亞洲印度婦女患GDM時胰島細胞功能異常。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑及其與葡萄糖依賴性胰島素促進多肽 (GIP) 的共同激動劑,雖然是治療肥胖和第二型糖尿病的重要選擇,但並未根本解決腸促胰素效應受損的問題。這種受損主要表現為腸內分泌細胞分泌減少及胰腺 β 細胞對腸促胰素的抵抗。最新研究指出,持續高血糖會影響細胞的正常葡萄糖代謝,導致腸促胰素分泌信號減弱。了解這一機制有助於開發新療法,改善肥胖和 T2DM 患者的治療效果。 PubMed DOI

這項研究探討妊娠糖尿病(GDM)女性與正常葡萄糖耐受(NGT)女性在懷孕及產後期間的膽囊排空與GLP-1反應。研究對15名GDM和15名NGT女性進行混合餐測試,結果顯示: 1. 懷孕及產後期間,兩組在餐後膽囊排空和GLP-1反應上無顯著差異。 2. 懷孕期間,兩組的空腹膽囊容量和餐後膽囊排空均增加。 3. 懷孕期間的餐後GLP-1反應顯著低於產後。 結論指出,懷孕期間膽囊運動的變化對GDM的餐後GLP-1反應減少影響不大。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)是重要的腸促胰素荷爾蒙,對餐後代謝管理至關重要。進食後,這些荷爾蒙由腸道內分泌細胞釋放,幫助調節胰島素分泌和食慾,並作用於胰臟和大腦以協調代謝反應。隨著GLP-1和GIP受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖方面的應用,對它們的生理和藥理角色的研究也越來越受到重視,特別是在腸促胰素療法的進步中。 PubMed DOI