這個研究主要在探討GLP1R受體，它對調節血糖和飲食很重要。研究團隊透過改造基因的小鼠，讓GLP1R受體能自我標記並使用螢光染料，成功追蹤受體在組織中的位置。他們發現GLP1R在不同細胞群體和對不同刺激的反應有所不同。這個研究也揭示了GLP1R在納米級別上的組織和功能。這種方法提供了一個新途徑，讓我們可以在自然環境中研究GPCRs，並獲得有價值的關於GLP1R生物學的資訊。 PubMed DOI

腸道內分泌細胞對腸腦溝通至關重要。它們釋放各種激素，但每個細胞可以產生多種激素。研究人員開發了一種方法來針對小鼠中的這些細胞，使得可以特定地訪問不同的腸道內分泌細胞類型。激活不同的細胞類型對進食行為和腸道運動產生不同的影響。了解這些細胞的角色對於研究腸道感覺生物學至關重要。 PubMed DOI

腸道內的分泌細胞（EECs）透過感知環境並分泌激素，發揮內分泌功能。研究探討EECs如何處理硫化氫（H₂S），對呼吸和GLP-1激素分泌的影響。發現低濃度H₂S會暫時影響呼吸，高濃度則會抑制呼吸，但對GLP-1分泌影響較小。研究強調EECs的解毒能力，並探討細胞呼吸與激素分泌的關係。 PubMed DOI

GLP-1藥物常用於治療2型糖尿病和肥胖。研究指出腸道激素細胞有潛力治療。刺激這些細胞受體可釋放多種激素。結合GLP-1受體和其他激素受體或許有潛力。增加糜食物質運送至末端小腸，有助於GLP-1和PYY釋放。 PubMed DOI

最新研究指出，腸道健康問題可能會影響腎臟健康，像是腸道細菌改變、感染和腸道發炎疾病。研究發現IgA腎病和腸道炎症疾病有相同基因。腸道細菌產生的短鏈脂肪酸對保護腎臟功能有幫助。腸道和腎臟互動對它們功能至關重要，新因素也影響這種溝通。腸道內分泌細胞釋放激素應對刺激，有些對腎臟有保護作用。瞭解這些細胞及激素在腸腎溝通中的角色，或許能帶來新的腎臟疾病治療方法。 PubMed DOI

腸內分泌細胞（EECs）在腸道扮演重要角色，負責將營養、疼痛和微生物資訊傳達至大腦。它們製造激素，可影響糖尿病、體重和過敏性腸症等疾病。最新研究指出，EECs能直接與神經元溝通。瞭解EEC的功能對治療過敏性腸症和肥胖等疾病至關重要。 PubMed DOI

飲食和腸道微生物影響著腸道健康，透過與G蛋白受體互動，感知營養素後釋放調節激素，影響腸道功能。腸道內容物和微生物對健康至關重要，但仍需更多研究來了解它們如何影響腸道功能。 PubMed DOI

這項研究探討G蛋白信號調節因子（RGS）在腸道L型內分泌細胞（EECs）中的表現及其功能，這些細胞負責分泌飽足激素GLP-1和PYY。研究人員透過單細胞RNA測序分析瘦型與肥胖個體的EECs，發現RGS在GLP-1+細胞中有明顯表達，且在肥胖情況下有所變化。RGS9的表達與BMI正相關，與餐後GLP-1和PYY水平負相關。抑制RGS可增強GLP-1分泌，過度表達RGS9則會損害GLP-1釋放，顯示RGS在調節EECs分泌中扮演重要角色，特別是在肥胖情況下。 PubMed DOI

這項研究探討了人類小腸K細胞分泌的葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）的功能，並利用類器官進行分析。主要發現包括： 1. K細胞表達多種與營養感知相關的G蛋白偶聯受體。 2. 葡萄糖顯著增加GIP分泌，而SGLT1/2抑制劑則抑制此過程。 3. 鈣感受器和GPR142在GIP分泌中扮演重要角色。 4. 開發的類器官模型有助於深入研究營養感知途徑，並可能為糖尿病和肥胖的治療提供新方向。 這項研究揭示了GIP分泌的分子機制，並探討了其在代謝疾病中的治療潛力。 PubMed DOI

腸道肽類如GLP-1在代謝平衡中扮演重要角色，特別是在糖尿病和肥胖治療上。研究發現GPR17存在於腸道內分泌細胞中，影響GLP-1的分泌。使用小鼠EEC細胞系，研究人員發現GPR17的活性會抑制GLP-1的分泌，且合成激動劑MDL29,951會進一步減少這種分泌。GPR17的信號主要依賴Gi/o途徑，與cAMP信號無關。這項研究揭示了GPR17在GLP-1分泌中的關鍵機制，並顯示針對GPR17的反向激動劑有潛力用於治療。 PubMed DOI