GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑有時會和胰島素一起用來治療1型糖尿病。一個研究觀察了在單一學術中心使用這些藥物的成年1型糖尿病患者的真實情況。研究發現，使用GLP-1RA的患者體重、HbA1c和胰島素劑量明顯減少，而使用SGLT2i的患者HbA1c和胰島素劑量也有明顯下降。雖然GLP-1RA使用者體重減少效果較好，但更多SGLT2i使用者出現糖尿病酮酸中毒。總的來說，這項研究顯示這些藥物在1型糖尿病管理中有益，但需謹慎選擇患者並密切監控，尤其是在使用SGLT2i時。 PubMed DOI

研究探討在第一型糖尿病患者中加入SGLT2抑制劑和/或GLP1受體激動劑到胰島素治療，看看是否能幫助減重和改善血糖控制。他們分析了296位患者12個月的資料，研究分為對照組、SGLT2i組、GLP1-RA組和Combo組。Combo組減重最多且血糖控制最好，結合這些藥物能更有效減重，各組嚴重不良事件沒有差異。 PubMed DOI

肥胖常伴隨2型糖尿病，GLP-1RAs是有效治療方式之一。多種藥物可治療2型糖尿病，作用機制和副作用各異。這篇評論討論GLP-1RAs對2型糖尿病和肥胖患者的影響，經分析13篇文章，顯示GLP-1RAs對管理這兩種疾病有益。GLP-1RAs被視為有潛力的治療方法，可同時應對2型糖尿病和肥胖。 PubMed DOI

研究指出，GLP-1類似物利拉魯肽對Ⅰ型糖尿病和肥胖的輔助治療效果顯著，能有效降低A1c水平、體重和胰島素使用量。然而，高劑量利拉魯肽可能增加噁心和酮症風險，但低血糖風險未明顯增加。C肽陽性患者A1c降低效果較大，但體重和胰島素使用量未增加。艾塞那肽效果類似，但安全性資料較少。總結來說，利拉魯肽對Ⅰ型糖尿病患者尤其是伴隨肥胖者有助於減重和減少胰島素使用。 PubMed DOI

研究指出三位第一型糖尿病且肥胖的病患接受GLP-1RA和pramlintide治療後，皆有明顯體重減輕，且無明顯副作用，胰島素使用量也降低。結果顯示pramlintide和GLP-1RA組合治療對於減重有潛力，可能透過腸-腦軸產生效應。需要進一步研究以確認這些發現。 PubMed DOI

研究探討成人1型糖尿病患者使用GLP-1 RAs與胰島素治療的成效與安全性。結果顯示GLP-1 RA治療可改善HbA1c、體重、血壓及胰島素劑量，並無增加嚴重不良事件風險，但可能增加胃腸道副作用。總結來說，GLP-1 RAs對1型糖尿病患者的新陳代謝有益，且風險低。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月，患者隨機分為對照組（接受美克洛寧）和實驗組（接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide）。 主要發現顯示，兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說，長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白，改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI，且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI

隨著肥胖和心血管疾病的增加，對於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）作為1型糖尿病（T1D）輔助治療的關注也在上升。不過，因為缺乏隨機對照試驗證明其療效和安全性，這些藥物尚未獲得美國FDA的批准。為了解決這個問題，糖尿病科技協會舉辦了三次專家共識會議，討論GLP-1RAs在T1D中的應用及自動胰島素給藥系統的限制。專家們認為，GLP-1RAs可作為使用AID系統的成人T1D患者的有效輔助療法，可能改善血糖和代謝結果，且不會增加低血糖或酮症酸中毒的風險。 PubMed DOI

本研究探討 GLP-1 受體激動劑（GLP-1RA）在第一型糖尿病（T1DM）患者中的療效與安全性。研究納入144名患者，結果顯示使用 GLP-1RA 後，HbA1c、體重及胰島素需求均顯著下降，且改善效果可持續至18個月。僅有一名患者出現重大低血糖事件，8.3% 的患者報告胃腸道不良事件。總體而言，GLP-1RA 在 T1DM 患者中顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對2型糖尿病（T2DM）患者的體重指數（BMI）和血糖的影響，使用差異中的差異（DID）方法，涵蓋了1,000名患者。結果顯示，GLP-1RA在24個月內使BMI顯著降低約1.02 kg/m²，並顯著降低空腹血漿葡萄糖21.34 mg/dL及糖化血紅蛋白0.58%。因此，對於對二甲雙胍反應不佳的肥胖T2DM患者，GLP-1RA可能是更好的治療選擇。 PubMed DOI