腸腦軸在調節酒精攝取中扮演重要角色，GLP-1受體活化可降低攝取量、抑制相關行為，減輕戒斷症狀。臨床研究指出GLP-1受體激動劑或許能減少肥胖者AUD患者的酒精攝取。有待進一步研究其對酒精攝取和體重的影響。總之，GLP-1途徑對酒精和藥物消耗機制有影響，為成癮醫學帶來新見解。 PubMed DOI

酒精濫用對健康危害嚴重，但GLP-1和GLP-1/GIP激動劑可能有助於減少酒精攝取。研究發現，服用Semaglutide或Tirzepatide的人體試驗者，酒精攝取、狂飲暴食和AUDIT分數都明顯下降。這顯示這些藥物可能對肥胖患者的酒精濫用問題有幫助。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs可能有助於減少酒精、咖啡因和尼古丁攝取，對大麻等物質影響不確定。此外，它們似乎對強迫性購物和性慾有正面影響。總結指出GLP-1 RAs對渴望和成癮行為可能有幫助，但仍需更多研究。 PubMed DOI

成癮是一種慢性疾病，會導致高病率和死亡率。雖然目前有一些治療方法，但選擇有限且效果不一。最近，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）系統被視為治療酒精和物質使用障礙的新方向。研究顯示，GLP-1受體激動劑在動物和人類試驗中有減少物質使用的潛力。這些激動劑可能透過影響獎勵處理、壓力管理和認知功能等機制發揮作用。未來的研究將聚焦於找出最有效的激動劑及其適合的患者群體。 PubMed DOI

物質使用障礙（SUD）仍是重大健康問題，現有治療選擇有限。對於GLP-1激動劑作為潛在治療的興趣增加，但人體安全性和有效性證據仍不足。本次綜述彙整了相關研究，專注於GLP-1、GIP及胰高血糖素受體激動劑在治療SUD的應用，排除個案研究。根據PRISMA指導方針，找到五項研究，探討這些藥物對煙草、酒精和可卡因使用障礙的影響。結果不一，三項有正面效果，兩項則無效。總體而言，GLP-1激動劑用於SUD的非標籤處方尚需更多研究支持。 PubMed DOI

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）之間的關聯，使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示，雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加，但並無顯著關聯。相對地，其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出，GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持，可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）對人類物質使用障礙（SUD）的影響。研究人員從MEDLINE、Scopus和Cochrane Library等資料庫中篩選出1218項初步研究，最終只有5項符合標準，涉及630名接受Exenatide和Dulaglutide治療的參與者。結果顯示，GLP-1RA對SUD有顯著療效，特別是對酒精和尼古丁的成癮。此外，參與者的體重、BMI和HbA1c也有改善，顯示GLP-1RA可能成為成癮醫學的新選擇。 PubMed DOI

這項研究探討肥胖青少年使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1R）與自殺意念或嘗試的關聯。研究分析了2019年12月至2024年6月的電子健康紀錄，涵蓋120個醫療機構的數據。結果顯示，接受GLP1R治療的青少年在12個月內，自殺意念或嘗試的風險降低了33%。雖然GLP1R組的腸胃道症狀較多，但上呼吸道感染無顯著差異。這顯示GLP1R治療可能對肥胖青少年的精神健康有正面影響，值得進一步研究。 PubMed DOI

初步研究顯示，GLP-1 受體激動劑（如 semaglutide 和 liraglutide）可能有助於減少酒精消耗，並降低因酒精使用障礙（AUD）住院的風險。這項瑞典的隊列研究涵蓋227,866名16至64歲的AUD患者，結果顯示使用semaglutide的患者住院風險顯著降低（風險比0.64），而使用liraglutide的患者風險也有下降（風險比0.72）。這些藥物可能比傳統AUD治療更有效，但仍需進一步臨床試驗來確認。 PubMed DOI

這項研究評估了2003年第4季到2024年第1季，與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）相關的意外過量服用風險。研究發現有3,348則相關報告，顯示這類藥物（如semaglutide、dulaglutide等）過量服用的風險高於煙酸。研究指出，GLP-1 RAs的獲取困難及價格負擔，可能使弱勢族群透過網路尋求這些藥物，增加處方錯誤的風險。不過，研究強調無法確立因果關係。 PubMed DOI