研究比較晚期尿路上皮癌患者的治療效果，顯示恩福替胺維杜汀-帕博利珠單抗組較化療組有較長的生存期，且不良事件較低。這暗示這組合可能是更有效的治療選擇。 PubMed DOI

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望，可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd，結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率，及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而，BVd有較多不良事件，尤其是眼部問題。儘管如此，BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效，有54%達到客觀反應，38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好，不良反應可逆，對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

一項研究比較了成人患者晚期霍奇金淋巴瘤的兩種化療方案。新方案BrECADD被發現比標準方案eBEACOPP更易耐受且更有效。BrECADD還顯示出改善的無進展生存率。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

一項針對晚期黑色素瘤的臨床試驗顯示，接受nivolumab加ipilimumab或僅nivolumab的患者生存率顯著高於僅接受ipilimumab的患者。主要發現包括：nivolumab加ipilimumab組的中位生存期為71.9個月，nivolumab組為36.9個月，ipilimumab組為19.9個月。組合療法的死亡風險比為0.53，顯示其效果更佳。這項研究強調了基於nivolumab的療法在晚期黑色素瘤中的長期生存優勢，並由Bristol Myers Squibb等機構資助。 PubMed DOI

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

Inavolisib是一種針對p110α的強效選擇性抑制劑，能促進突變p110α的降解。在早期臨床試驗中，與palbociclib和fulvestrant聯合使用，對於PIK3CA突變的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者顯示良好效果。在一項第三期試驗中，inavolisib組的無進展生存期中位數為15.0個月，顯著優於安慰劑組的7.3個月。不過，inavolisib組的不良反應較多，特別是中性粒細胞減少症。總體來說，inavolisib的療效顯著，但需注意其毒性反應。 PubMed DOI

STARGLO 試驗調查了 glofitamab 與 gemcitabine-oxaliplatin（Glofit-GemOx）聯合使用的療效及安全性，針對不適合移植的復發或難治性弥漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者。研究在 13 個國家的 62 個中心招募了 274 名患者，平均年齡 68 歲。結果顯示，Glofit-GemOx 的整體生存率顯著優於 R-GemOx，Glofit-GemOx 的中位生存期為 25.5 個月，而 R-GemOx 為 12.9 個月。雖然大多數患者報告不良事件，但這項研究支持 Glofit-GemOx 作為有效的治療選擇。 PubMed DOI