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這項研究探討抗人胸腺細胞球蛋白-Fresenius(ATG-F)的劑量與受體體重比率對腎臟移植受者尿路感染(UTIs)風險的影響。分析了131名接受ATG-F的患者,發現19.08%在手術後一年內出現尿路感染,平均發病時間為3.08個月。最佳劑量與體重比率(ADR)為6.34,低ADR組的無尿路感染率顯著高於高ADR組(p = 0.007)。Cox回歸分析顯示,高ADR與尿路感染風險增加有關(危險比:5.306,p = 0.024)。研究結論指出,較高的ADR與術後尿路感染的發生率增加相關。 PubMed DOI


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一項研究發現,腎移植患者中,患有腎小球腎炎並在移植前接受免疫抑制治療(PTI)治療其原發病的患者,與未接受PTI治療的患者相比,更容易在移植後發展出惡性腫瘤。尤其是那些在移植前接受環磷酰胺或利妥昔單抗的患者,風險更高。對於這些患者來說,移植後定期監測惡性腫瘤至關重要。 PubMed DOI

這項研究分析了兩種誘導劑,basiliximab (BSX) 和 antithymocyte globulin (ATG),在已故捐贈者腎臟移植中的效果與安全性。共研究了724名受者,重點在捐贈者年齡、急性腎損傷和腎臟捐贈者檔案指數。結果顯示,兩種誘導劑在延遲移植物功能、急性排斥反應、感染率及存活率上無顯著差異。BSX 在臨床結果上可與 ATG 相媲美,特別是在捐贈者條件較差的情況下。選擇誘導劑時仍需考量捐贈者與受者的狀況及風險。 PubMed DOI

研究發現,小朋友接受肝腸移植的病人,AT1R-Ab對腎功能沒有明顯影響。建議未來研究可考慮使用其他腎功能指標來驗證結果,例如類囊蛋白C。 PubMed DOI

一家移植中心實施了基於免疫因素的腎移植誘導治療風險分層算法,根據風險水平分為低、中、高風險組。不同風險組接受不同誘導治療,結果顯示拒絕率和存活率無顯著差異,但腎功能和感染率有所不同。使用阿仑单抗的患者真菌感染風險較高。這個個性化治療方案值得進一步研究。 PubMed DOI

器官移植後可能出現淋巴增生性疾病(PTLD),常見於男性接受死囚捐贈者器官者。研究顯示PTLD發生率為1.2%,多在移植後42個月出現,主要影響B淋巴細胞。風險因素包括抗淋巴細胞抗體、EBV感染等,進展可能導致不良預後。存活率低,但有些患者保持移植器官。需密切追蹤及治療。 PubMed DOI

免疫老化會影響老年人的免疫系統,增加感染風險及降低器官移植成功率。老年接受者需注意適當的免疫抑制治療。研究指出,使用 r-ATG 的腎移植患者拒絕率較低,但老年患者感染風險較高。調整治療強度,如減少 r-ATG 用量,對老年患者可能有助益。 PubMed DOI

尿液中的胎粉蛋白-A可能是檢測腎功能和腎移植成功的生物標誌物。研究指出高水平的胎粉蛋白-A與腎移植失敗風險增加有關,特別是在移植後3年。這項研究結果需要進一步確認。 PubMed DOI

研究比較腎移植接受者接受不同ATG方案的結果,發現兩組在大部分指標上相似,但分劑量組有較高細菌感染率。兩組對CD3+ T淋巴細胞的調節有所不同,但影響不大。 PubMed DOI

這項研究強調根據免疫風險調整腎臟移植的誘導療法。研究分析了157名首次接受活體捐贈的腎臟移植受者,特別關注96名HLA配對較低的個體。這些受者分為兩組:一組接受basiliximab治療,另一組則接受ATG和basiliximab的組合治療。結果顯示,組合治療的早期急性細胞排斥反應發生率較低(9.1%),而僅接受basiliximab的組別為23.9%。年齡被認為是排斥的預測因子。總體而言,雙重誘導策略有效降低早期排斥反應,且不影響患者安全。 PubMed DOI

這項研究分析了來自14個國家40個中心的資料,針對802名接受以他克莫司為基礎的免疫抑制療法的小兒腎臟移植受者進行。參與者分為三個年齡組別:嬰幼兒、學齡兒童及青少年。結果顯示,嬰幼兒的感染率(80.6%)和住院天數(中位數13天)較高,而青少年則在急性排斥反應發生率(21.7%)上較高。研究強調根據年齡調整免疫抑制療法的重要性,並為未來新藥研究提供基準。 PubMed DOI