器官移植後可能出現淋巴增生性疾病（PTLD），常見於男性接受死囚捐贈者器官者。研究顯示PTLD發生率為1.2％，多在移植後42個月出現，主要影響B淋巴細胞。風險因素包括抗淋巴細胞抗體、EBV感染等，進展可能導致不良預後。存活率低，但有些患者保持移植器官。需密切追蹤及治療。 PubMed DOI

這項研究探討了腎移植後兒童的住院情況，發現感染是主要原因。年紀較小、誘導治療以及先天性腎臟問題與更多次的住院有關。住院對長期腎功能有負面影響。預防住院可能有助於改善移植結果。 PubMed DOI

尿液中的胎粉蛋白-A可能是檢測腎功能和腎移植成功的生物標誌物。研究指出高水平的胎粉蛋白-A與腎移植失敗風險增加有關，特別是在移植後3年。這項研究結果需要進一步確認。 PubMed DOI

瓜達拉哈拉醫院研究發現，接受輸血的患者中，有輸血反應的患者更容易發展為急性腎損傷（AKI），並有較高的不良腎臟事件風險。輸血反應可能增加患者的風險，但死亡率相似。 PubMed DOI

這項研究探討了腎移植後肥胖與尿路感染之間的關聯。他們使用生物電阻抗分析來測量體組成並定義肥胖。結果顯示高腰圍、內臟脂肪面積和總脂肪量與移植後尿路感染的風險較高有關。腰圍較大的患者感染風險顯著較高。在這項研究中，身體質量指數並不是一個可靠的預測因子。 PubMed DOI

這項研究探討急性腎損傷（AKI）不同亞型與肺移植（LTx）患者的臨床結果，並尋找預測不良預後的指標。分析了279名LTx患者的數據，發現77.1%經歷AKI，其中46.2%有持續性AKI（P7-AKI），34.1%在第14天（P14-AKI）。P7-AKI與較差的呼吸結果及高死亡率相關，且其診斷時間早於P14-AKI。研究識別出五個P7-AKI的預測因子，結論指出P7-AKI是預測肺移植患者不良結果的可靠指標，有助於識別高風險患者。 PubMed DOI

這項研究強調根據免疫風險調整腎臟移植的誘導療法。研究分析了157名首次接受活體捐贈的腎臟移植受者，特別關注96名HLA配對較低的個體。這些受者分為兩組：一組接受basiliximab治療，另一組則接受ATG和basiliximab的組合治療。結果顯示，組合治療的早期急性細胞排斥反應發生率較低（9.1%），而僅接受basiliximab的組別為23.9%。年齡被認為是排斥的預測因子。總體而言，雙重誘導策略有效降低早期排斥反應，且不影響患者安全。 PubMed DOI

這項研究分析了來自14個國家40個中心的資料，針對802名接受以他克莫司為基礎的免疫抑制療法的小兒腎臟移植受者進行。參與者分為三個年齡組別：嬰幼兒、學齡兒童及青少年。結果顯示，嬰幼兒的感染率（80.6%）和住院天數（中位數13天）較高，而青少年則在急性排斥反應發生率（21.7%）上較高。研究強調根據年齡調整免疫抑制療法的重要性，並為未來新藥研究提供基準。 PubMed DOI

自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者在腎臟移植後，尿路感染（UTIs）和肝囊腫感染的風險較高。根據2000至2017年的研究，193名ADPKD患者中，有39.1%經歷尿路感染，顯著高於對照組的26.7%。使用類固醇和年齡較大會增加感染風險，而腎臟切除手術則可降低風險。儘管感染風險上升，ADPKD患者的生存率與非ADPKD患者相似，且移植物失敗風險較低。總體來看，ADPKD患者在移植後的長期結果仍然有利。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）在小兒腎臟移植受者中很常見，主要由尿道感染和排斥反應引起。移植後早期的AKI多與手術併發症有關，而BK多瘤病毒腎病在前一個月較少見。了解腎臟生理很重要，因為移植腎臟對AKI的敏感度高於原生腎臟。確定AKI的原因至關重要，需區分前腎性、後腎性和內在腎病。關鍵評估工具包括臨床資訊、液體平衡、尿液及血液檢查、超音波和活檢。及早發現AKI對於恢復至關重要，持續研究也在尋找AKI的生物標記，以便更早診斷。 PubMed DOI