在2023年，呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗獲得推薦，並在臨床試驗中顯示對下呼吸道疾病有效。為評估其在實際應用中的效果，研究針對60歲以上美國成人進行，分析2023-24 RSV季節的住院和急診就診情況。結果顯示，疫苗對非免疫抑制成人的住院有效性達80%，重症有效性81%；對免疫抑制成人則為73%。整體而言，RSV疫苗在預防老年人因RSV住院和急診就診方面表現良好。 PubMed DOI

這項研究評估在懷孕第16週開始使用tenofovir disoproxil fumarate (TDF)及為嬰兒接種HBV疫苗，是否能有效預防高病毒量母親的母嬰傳播（MTCT），與標準護理相比。研究在中國進行，280名HBV DNA水平較高的孕婦被隨機分配到兩組。結果顯示，實驗組的MTCT率為0.76%，標準護理組為0%，且實驗組的先天缺陷率也較低。這表明在HBIG無法獲得的地區，早期使用TDF及接種疫苗是一個可行的替代方案。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了減少的肺炎球菌結合疫苗（PCV10）接種計畫在越南芽莊的效果，針對3歲以下兒童進行補接種。研究比較了不同接種計畫的效果，主要目標是評估單劑初次接種加強針（1p+1）在預防疫苗血清型攜帶的效果。結果顯示，1p+1計畫的效果不劣於其他計畫，且到2020年，各組的疫苗血清型攜帶率都很低。研究認為，這種接種策略在保護嬰幼兒方面有效，且具成本效益潛力。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

美國研究發現，若兒童疫苗接種率下降，麻疹、小兒麻痺症等已消除疾病恐再爆發大流行。即使現有接種率，麻疹約21年內也可能再度流行。若接種率降10%，25年內恐增逾1100萬病例，降50%甚至恐致數千萬病例、超過15萬人死亡。維持高疫苗接種率對防止這些疾病復發非常重要。 PubMed DOI

這項二期臨床試驗發現，對HIV陰性、QFT陰性的青少年再次接種BCG，並沒有比安慰劑更能預防持續性的結核感染（保護效益為-3.8%）。BCG組注射部位的不良反應較多。雖然BCG能提升免疫反應，但在這群人身上，並未有效預防結核感染。 PubMed DOI