Efficacy of typhoid conjugate vaccine: final analysis of a 4-year, phase 3, randomised controlled trial in Malawian children.
輝瑞公司新冠疫苗的有效性：在馬拉威兒童中進行的為期4年的第3期隨機對照試驗的最終分析。 Lancet 2024-02-16

在非洲和亞洲進行的研究發現，傷寒結合疫苗對兒童有高短期效果，馬拉威的研究追蹤了4年以上，結果顯示Vi-TT疫苗對9個月至12歲的兒童提供至少4年的保護，包括2歲以下的兒童。這支持世界衛生組織建議在傷寒流行地區推行大規模疫苗接種活動，尤其針對9個月至15歲的兒童。 PubMed DOI

Safety and efficacy of malaria vaccine candidate R21/Matrix-M in African children: a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial.
非洲兒童疟疾疫苗候選藥R21/Matrix-M的安全性和有效性：多中心、雙盲、隨機、3期試驗。 Lancet 2024-03-20

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

Effectiveness of Bivalent mRNA COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection in Children and Adolescents Aged 5 to 17 Years.
5至17歲兒童和青少年接種雙價mRNA COVID-19疫苗在預防SARS-CoV-2感染的效果。 JAMA 2024-02-10

2022年9月1日，美國建議12歲以上的小朋友接種雙價mRNA COVID-19疫苗，並在2022年10月12日建議5至11歲的小朋友接種。為了評估這些疫苗對5至17歲的小朋友對抗SARS-CoV-2感染和COVID-19症狀的效果，進行了一項研究。研究顯示，這些疫苗對SARS-CoV-2感染的效果為54.0％，對症狀性COVID-19的效果為49.4％。這強調了給小朋友接種COVID-19疫苗的重要性，以保護他們免受感染和疾病的威脅。 PubMed DOI

Long-term efficacy of a recombinant hepatitis E vaccine in adults: 10-year results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
成人重組型肝炎E疫苗的長期功效：來自一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗的10年結果。 Lancet 2024-03-04

這項研究評估了在中國進行的長達10年的時間裡，一款肝炎E疫苗的長期效力。該疫苗展現出持久的保護效果，在預防肝炎E方面的效力為83.1%至86.6%。疫苗誘導的抗體至少持續了8.5年。這項研究強調了對抗這種病毒的長期保護的重要性。 PubMed DOI

Safety of the novel oral poliovirus vaccine type 2 (nOPV2) in infants and young children aged 1 to <5 years and lot-to-lot consistency of the immune response to nOPV2 in infants in The Gambia: a phase 3, double-blind, randomised controlled trial.
新型口服小兒麻痺症疫苗2型(nOPV2)在1至<5歲嬰幼兒中的安全性，以及岡比亞地區嬰幼兒對nOPV2免疫反應的批次一致性：一項第3期、雙盲、隨機對照試驗。 Lancet 2024-04-05

這項研究測試了一種新的口服小兒麻痺症疫苗（nOPV2），設計用來更穩定基因並降低疫苗衍生小兒麻痺病毒的風險。在岡比亞的嬰兒和幼兒接種了nOPV2或標準OPV。這種疫苗被發現是安全有效的，具有高的血清轉換率並且沒有安全疑慮。這些結果支持世界衛生組織批准nOPV2的立場。 PubMed DOI

The safety and immunogenicity of a bivalent conjugate vaccine against Salmonella enterica Typhi and Paratyphi A in healthy Indian adults: a phase 1, randomised, active-controlled, double-blind trial.
一種針對印度健康成年人的沙門氏菌輸入型鑲嵌疫苗對腸嗜酸桿菌和A型副嗜血桿菌的安全性和免疫原性：一項第1期、隨機、主動對照、雙盲試驗。 Lancet 2024-03-31

這項研究評估了一種雙價副傷寒A-傷寒結合疫苗（Sii-PTCV），並將其與一種傷寒結合疫苗（Typbar-TCV）在60名健康的印度成年人中進行比較。兩種疫苗都被發現是安全的，並且不良事件的發生率相似。Sii-PTCV對傷寒和副傷寒抗原顯示出高免疫原性，暗示著它有潛力保護免受由鼠傷寒桿菌和A型副傷寒桿菌引起的腸熱。 PubMed DOI

Feasibility, safety, and impact of the RTS,S/AS01<sub>E</sub> malaria vaccine when implemented through national immunisation programmes: evaluation of cluster-randomised introduction of the vaccine in Ghana, Kenya, and Malawi.
在國家免疫計畫中實施 RTS,S/AS01<sub>E</sub> 疟疾疫苗的可行性、安全性和影響：對加納、肯亞和馬拉威引入該疫苗的集群隨機評估。 Lancet 2024-04-07

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

Effect of a Reduced PCV10 Dose Schedule on Pneumococcal Carriage in Vietnam.
減少 PCV10 劑量計劃對越南肺炎鏈球菌攜帶的影響。 N Engl J Med 2024-11-27

這項研究探討了減少的肺炎球菌結合疫苗（PCV10）接種計畫在越南芽莊的效果，針對3歲以下兒童進行補接種。研究比較了不同接種計畫的效果，主要目標是評估單劑初次接種加強針（1p+1）在預防疫苗血清型攜帶的效果。結果顯示，1p+1計畫的效果不劣於其他計畫，且到2020年，各組的疫苗血清型攜帶率都很低。研究認為，這種接種策略在保護嬰幼兒方面有效，且具成本效益潛力。 PubMed DOI

Safety and immunogenicity of a pentavalent meningococcal conjugate vaccine targeting serogroups A, C, W, Y, and X when co-administered with routine childhood vaccines at ages 9 months and 15 months in Mali: a single-centre, double-blind, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
在馬利，9個月和15個月時與常規兒童疫苗共同接種的針對 A、C、W、Y 和 X 血清型的五價腦膜炎球菌結合疫苗的安全性和免疫原性：一項單中心、雙盲、隨機、對照的第三期非劣效性試驗。 Lancet 2025-03-14

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adults older than 65 years: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Chikungunya virus 類病毒顆粒疫苗在65歲以上成人中的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

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