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順鉑(Cisplatin)在肺癌化療中可能引起急性腎損傷(AKI),限制其使用。本研究分析了1372名接受順鉑治療的肺癌患者,發現231名(16.8%)發展為AKI。接受還原型谷胱甘肽(GSH)治療的患者中,AKI發生率顯著較低(10.6%),而未接受GSH的患者為18%(p = 0.009)。多變量分析顯示,年齡、貧血及順鉑劑量等是AKI的獨立風險因素,而GSH則被認為是保護因素(OR = 0.573,p = 0.025)。這表明GSH可能有助於保護肺癌患者的腎功能。 PubMed DOI


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癌症病患容易得腎臟病,特別是接受細胞毒性藥物治療的患者更易罹患急性腎損傷。研究指出,頭頸部癌症用的Cisplatin藥物可能導致30%患者出現腎損傷,增加慢性腎臟病風險。研究強調了肺癌會加劇藥物對腎臟的傷害,並提出需要更貼近癌症患者生理狀況的模型以提升治療效果。 PubMed DOI

Liraglutide(Lir)可以透過不同途徑,包括GLP-1R依賴和非依賴機制,保護腎臟免受顺铂(Cis)造成的損害。Lir及其代謝物通過減少腎細胞中的凋亡和炎症表現出腎保護作用。這項研究表明,Lir及其代謝物可能成為對抗顺铂誘導的腎損傷的潛在治療方法。 PubMed DOI

Cisplatin是一種強效的化療藥物,用於治療許多種癌症,但由於對腎臟的毒性作用,其使用受到限制。這篇評論探討了Cisplatin引起的腎損傷、其原因和影響,以及在診斷和處理這些併發症方面所面臨的挑戰。同時也討論了未來的研究方向。 PubMed DOI

研究目的是評估接受多次順鉑治療的病人在急性腎損傷(AKI)方面的風險。分析了一家醫院六年的病人資料,確定了年齡、高血壓、糖尿病、血清半胱氨酸蛋白C、尿液腎損傷分子-1和順鉑劑量等因素是AKI的預測因子。研究結果顯示開發的等高線圖具有良好的診斷表現和臨床應用性,可預測AKI風險。建議結合生物標記和臨床因素有助於評估接受多次順鉑治療的病人的AKI風險。 PubMed DOI

Cisplatin是一種用來治療兒童癌症的化療藥物,但可能會導致長期腎損傷。研究顯示不同程度的腎毒性,腎功能減退和低鎂水平是常見的。大型研究發現,累積劑量較高的Cisplatin會增加腎損傷的風險。需要進行更多研究以更好地了解這些風險,並確定可能導致腎損傷的其他因素。 PubMed DOI

紫杉醇或許會傷害腎臟,限制了在癌症治療上的應用。薑黃素和利拉魯肽有助於保護腎臟免受損傷,研究指出兩者單獨使用都能改善腎功能,但效果最好的是一起使用。這些物質有助於調節腎臟的發炎、氧化還原平衡和細胞死亡,顯示一同使用薑黃素和利拉魯肽或許對接受紫杉醇治療的癌症患者有益,有潛力減少腎損傷並改善治療效果。 PubMed DOI

兩種口服抗癌藥物AZD5438和dabrafenib在小鼠模型中測試,對抗類鉑治療引起的腎毒性和耳毒性有保護作用。它們改善腎功能、減少發炎和細胞死亡,提高小鼠整體存活率。這些結果顯示這兩種藥物可能治療類鉑誘導的腎損傷和聽力喪失。 PubMed DOI

這項研究探討了COMMD5在保護腎小管上皮細胞(TECs)免受順鉑引起的急性腎損傷(AKI)中的角色。COMMD5在近端腎小管中表達量高,具細胞保護特性。研究發現,順鉑治療會導致線粒體受損及氧化壓力增加,進而增加TECs的凋亡。過度表達COMMD5的轉基因小鼠顯著減輕腎毒性,透過降低ROS、維持線粒體功能及細胞完整性來實現。這些結果顯示,提升COMMD5水平可能成為對抗AKI的新療法。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對順鉑引起的肝臟損傷的保護效果,並關注化療的肝毒性。研究使用30隻成年雌性Wistar大鼠,分為五組,接受不同的治療。結果顯示,順鉑使肝酶和膽紅素水平上升,而'dapagliflozin'和奶薊的治療能顯著降低肝酶,並提高白蛋白水平。兩者的組合療法效果更佳,顯示出肝臟結構的恢復。這些發現顯示'dapagliflozin'和奶薊對順鉑引起的肝毒性有顯著保護作用,值得進一步研究。 PubMed DOI

順鉑是一種常用的化療藥物,但常會對腎臟造成損害。本研究探討重絲氨酸在防護順鉑引起的急性腎損傷的潛力。結果顯示,重絲氨酸能顯著減少腎臟損傷,並改善血清肌酸酐和尿素氮等指標。組織學分析也顯示腎損傷有所恢復。重絲氨酸透過減少氧化壓力、抑制鐵死亡及阻止炎症相關信號通路的激活,來減輕腎損傷。因此,重絲氨酸可能是預防順鉑腎毒性的有效方法。 PubMed DOI