研究探討328位患者，使用PLA2R和抗-PLA2R抗體預測膜性腎病（MN）預後。根據抗原和抗體狀態分為三組，發現GAg+/SAb+患者病情嚴重，需更多治療。抗-PLA2R抗體影響緩解可能性，抗體高於2.055 RU/mL可診斷MN蛋白尿。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是一種腎臟疾病，免疫複合物在腎小球基底膜積聚，導致腎症候群。最常見的靶抗原是PLA2R，但近年發現其他抗原，對治療很重要。檢測方法包括血清測試和腎臟活檢，有助於準確診斷和治療。新演算法可能影響臨床實踐。 PubMed DOI

膜性腎病研究發現PLA2R和EXT1抗原對疾病有影響，部分患者對兩者呈陽性反應。雙陽性患者有更多自體免疫跡象，臨床緩解機會較高。EXT1陽性患者蛋白尿緩解較好，低補體C3與PLA2R陽性和EXT1陽性有關。 PubMed DOI

PLA2R及其抗體的發現提升了對PLA2R-MN的診斷準確性，雖然敏感度有差異。最新研究指出利用尿液中的微小囊泡檢測PLA2R抗原，有潛力成為診斷工具。尿液中的PLA2R，結合血清中的aPLA2Rab水平，或許提供更敏感的診斷方式，特別適用於特定抗體水平的PLA2R-MN患者。檢測尿液中的PLA2R可能是診斷PLA2R-MN的敏感方法。 PubMed DOI

近15年來，對膜性腎病的研究有很大進展，多虧運用新技術來探究成因。發現PLA2R是主要靶抗原，引發其他抗原反應。這些發現對診斷和預後相當重要。靶抗原可分為「膜抗原」和「第二波」抗原，但臨床上測試所有抗體不現實，組織學評估對診斷至關重要。 PubMed DOI

研究發現尿液中miR-451a在IgA腎病中具有潛在生物標記價值，可幫助診斷和評估疾病嚴重程度，並與腎功能和炎症相關。治療後miR-451a水平較高的患者有較好結果。 PubMed DOI

研究發現患有腎小球PLA2R沉積的病患，治癒率較低，但末期腎臟疾病風險無明顯差異。PLA2R強度和IgG2染色較高者，治癒率較差。結果顯示PLA2R和IgG2陽性可能影響蛋白尿治療效果。 PubMed DOI

這項研究針對原發性膜性腎病（PMN）進行探討，利用單細胞RNA測序分析五名患者的血液、腎臟和尿液樣本。結果顯示，患者的外周血中B細胞和漿細胞數量增加，且分子APRIL可能影響漿細胞活性。腎臟樣本中T細胞和髓系細胞的浸潤顯示免疫活躍，並可能導致腎損傷。尿液的分析也反映腎臟的免疫狀況，顯示尿液監測可用於追蹤PMN進展。研究揭示了PMN的細胞和分子變化，對診斷和治療策略有幫助。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是因免疫複合物在腎小球基底膜積累而引起的，目前已知13種目標抗原，如PLA2R和THSD7A。準確識別這些抗原對臨床診斷至關重要。傳統的檢測方法對某些抗原有效，但對其他抗原則不然。為了解決這個問題，研究人員開發了激光顯微切割質譜（LMD/MS）技術，成功在75例已知抗原的MN病例中識別抗原，並在61例未知抗原中找到40例已知抗原。這顯示LMD/MS是一種可靠的檢測工具，未來可能有助於發現更多未知抗原。 PubMed DOI

M型磷脂酶A2受體（PLA2R）被確認為膜性腎病的主要抗原，且抗PLA2R抗體在血清中可檢測，這改變了膜性腎病的診斷方式。抗PLA2R抗體的存在成為高度特異性的生物標記，對於腎病綜合症且無其他蛋白尿原因的患者，陽性檢測可直接診斷原發性膜性腎病，可能減少腎活檢的需求。 不過，腎活檢在臨床上仍然重要，因為它能幫助確定診斷、評估腎損傷程度，並識別其他潛在病症。隨著技術進步，腎活檢的角色可能會改變，但在某些情況下仍然不可或缺。 PubMed DOI