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這項研究探討rapamycin對正常及腎臟質量減少老鼠的影響。結果顯示,rapamycin治療使腎功能減退的老鼠中,間質性腎炎和腎小管損傷顯著增加,且在正常及腎功能不全的老鼠中都會引起腎鈣化。高磷飲食會加劇腎臟病變,而低磷飲食則能預防。在腎功能不全的老鼠中,低磷飲食能有效減少腎臟損傷。研究結論認為,rapamycin對腎臟健康有害,特別是對已有腎功能障礙的老鼠。 PubMed DOI


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研究發現,患有慢性腎臟疾病的老鼠對不同鉀含量飲食的反應不同,低鉀和高鉀飲食都可能對腎臟造成負面影響。高檸檬酸鹽飲食有助於降低高血壓,但無法預防腎臟問題。因此,在CKD患者中,控制膳食中鉀的攝取量至關重要。 PubMed DOI

研究發現雷帕黴素對多囊腎病有潛在治療效果,能降低發炎並改善腎功能。低劑量雷帕黴素已顯示對腎臟健康有益,高劑量則進一步增強效果。這項研究顯示雷帕黴素可能是治療PKD的有效方法。 PubMed DOI

這項研究顯示,在急性腎損傷(AKI)的小鼠中限制飲食中磷的攝取,可以降低纖維母細胞生長因子23(FGF23)和磷水平的快速上升,並且預防與AKI相關的其他負面影響,如發炎、酸中毒和死亡。這些發現表明,限制磷攝取可能對有AKI風險的患者有潛在益處。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)患者常見鋅缺乏,原因是腸道吸收功能受損。在大鼠CKD模型中,研究人員發現腸道中磷酸鹽水平升高會阻礙鋅的吸收,導致鋅缺乏。限制飲食中的磷酸鹽有助於提高CKD大鼠的鋅水平。控制高磷酸鹽水平有助於預防和治療CKD患者的鋅缺乏。 PubMed DOI

研究發現PP242比雷帕黴素更有效地預防高血壓和腎損傷,對鹽敏感性大鼠有利。PP242抑制NCC和減少ENaC活性,有強利尿效果。mTORC2調節NCC和ENaC活性。PP242可預防鉀流失,有望成為治療鹽敏感性高血壓和腎損傷的新方法。 PubMed DOI

研究發現,利拉格魯肽和/或白藜蘆醇對接受環孢素A(CsA)治療的大鼠腎損傷有正面影響。結果顯示,補充這兩者可改善腎功能、增強抗氧化活性,減少炎症和細胞凋亡。這表示利拉格魯肽和白藜蘆醇有助於保護腎臟免受CsA造成的損害。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAP) 對糖尿病腎病 (DN) 的影響,發現DAP能改善體重、降低腎臟重量及血糖,並減少腎損傷的生化標記。研究中使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型,並分析腎臟組織的自噬體數量。結果顯示,DAP透過調節AMPK/mTOR信號通路,增強自噬,減少腎纖維化和細胞凋亡。然而,當DAP與AMPK抑制劑合併使用時,其效果會被抵消。總體而言,DAP對DN有顯著的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎病(CKD)如何影響身體在進食後處理鈉和鉀的能力,特別是餐後高鉀血症的風險。研究比較了有腎損傷的老鼠與健康老鼠在利尿劑和鉀負荷下的反應。主要發現包括:5/6腎切除老鼠對氫氯噻嗪的鉀排泄反應降低,急性鉀負荷下其鈉和鉀排泄量低於健康組,導致血漿鉀和醛固酮增加。此外,鉀負荷改變了與鈉和鉀處理相關的特定蛋白質,顯示CKD損害了排泄鉀的能力,增加了高鉀血症的風險。 PubMed DOI

這項研究探討不同劑量的liraglutide對自發性高血壓大鼠腎臟的影響,持續30天。結果顯示: - 兩種劑量均減少體重增加。 - 高劑量組尿液排出量和鈉/鉀比率增加。 - 兩種劑量降低尿液中的尿素/肌酸酐比率,但高劑量組血清比率上升。 - 低劑量組的先進蛋白氧化產物減少。 - 高劑量組出現膠原蛋白沉積增加及早期腎損傷標記上升。 - 高劑量組硝酸鹽增加,亞硝酸鹽降低,腎小管過濾率異常增加。 - liraglutide效果與血壓和血糖控制無關。 總結來說,liraglutide對高血壓女性大鼠的腎功能影響與劑量有關,高劑量可能損害腎功能。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)與心血管疾病(CVD)風險增加有關,雖然SGLT2抑制劑已成為治療選擇,但CKD仍是重要的醫療問題。本研究評估PCSK9抑制劑alirocumab與SGLT2抑制劑empagliflozin在肥胖ZSF1大鼠中的效果,為期15週。結果顯示,alirocumab治療使腎小球過濾率進一步下降,且腎臟纖維化和炎症加劇,與empagliflozin的保護效果不同。雖然alirocumab降低了游離膽固醇,但總膽固醇未顯著改變,顯示其可能加重腎功能障礙。 PubMed DOI