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藥物再利用是一種高效且具成本效益的藥物發現策略,但現有模型常因數據不足而影響預測準確性。傳統的藥物-靶標互動模型難以泛化於大量藥物。相對地,大型語言模型(LLMs)因其龐大的數據和參數具優勢。 我們提出了DrugReAlign框架,結合LLMs和多來源提示技術,增強藥物再利用。此框架從廣泛知識庫中收集藥物和靶標的資訊,解決數據限制,並整合多數據庫的靶標摘要,顯著提升LLMs的表現。 透過分子對接和DTI數據集驗證,我們發現LLMs的靶標分析準確性與預測質量高度相關,顯示此框架可能為藥物再利用開創新途徑。 PubMed DOI


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藥物再利用省錢又有效,尤其對抗阿茲海默症等疾病很有幫助。人工智慧工具如ChatGPT能快速分析科學數據,找出潛在藥物候選者。研究指出,二甲双胍、辛伐他汀和洛薩坦等藥物可能降低阿茲海默症風險。顯示人工智慧技術可幫忙選擇再利用藥物,進而改善疾病治療。 PubMed DOI

藥物再利用省錢又有效,尤其對治療阿茲海默症有潛力。透過人工智慧技術如ChatGPT,可找出潛力藥物。ChatGPT建議二甲双胍、辛伐他汀和洛薩坦等藥物,可降低罹患阿茲海默症風險。顯示人工智慧有助篩選藥物,進而改善疾病治療。 PubMed DOI

生成式機器學習在使用SMILES語言設計藥物分子上取得成功。研究指出大型語言模型在藥物設計有潛力,透過預訓練的方式成功轉移到藥物領域,效果優於先前研究。這種模型能生成對特定靶點有效的分子,展現了在藥物發現上的潛力。這為未來更大型的研究提供可能性,有助於開發非專利的藥物替代品。 PubMed DOI

研究指出,大型語言模型(LLM)在翻譯藥物描述上有潛力,但仍有改進空間。這種翻譯有助於開發更有效的藥物治療,降低成本,並透過人工智慧改革醫療領域。然而,藥物和適應症研究仍需更深入。 PubMed DOI

大型語言模型(LLMs)在醫學和臨床資訊學中扮演重要角色,能幫助突破和個人化治療。透過分析複雜的生物數據,揭示基因組學、蛋白質結構和健康記錄中的隱藏模式,對基因組分析、藥物開發和精準醫學有所助益。然而,必須面對數據偏見、隱私和道德等挑戰,才能負責任地應用。克服這些障礙將帶來分子生物學和製藥研究的重大進展,造福個人和社區。 PubMed DOI

在生物醫學領域,分析藥物相互作用對藥物發現至關重要。目前使用的人工智慧工具受限於編碼生物醫學功能和概念。LEDAP利用大型語言模型如ChatGPT,展現了預測藥物相關關聯的潛力。這些模型對自然語言有全面理解,在藥物開發分析中具潛力。LEDAP結合傳統機器學習方法,表現競爭性。這研究凸顯大型語言模型在藥物開發的重要潛力,為該領域帶來更多發展機會。 PubMed DOI

新藥開發和不良藥物反應檢測傳統上耗時且成本高,但隨著大規模醫療數據庫和大型語言模型的興起,藥物篩選變得更有效。本研究提出一個自動化高通量藥物篩選流程,具備多項優勢,包括估算藥物與疾病的關聯、整合藥物重新利用與監測、準確解析暴露時間等。研究分析了661萬名患者的數據,發現16,901對藥物-疾病組合顯著降低風險,11,089對則顯著增加風險,顯示出潛在的藥物重新利用和安全問題。這項研究展示了自然語言處理在藥物流行病學中的潛力。 PubMed DOI

藥物引起的肝損傷(DILI)是藥物安全性的重要議題,也是急性肝衰竭的主要原因。傳統的文獻搜尋方法因藥物相互作用的複雜性而效率不高,且手動整理容易出錯。近期,利用大型語言模型(LLMs)如LLaMA-2,研究人員開發了專門用於DILI分析的模型,並在CAMDA 2022的數據集上達到97.19%的準確率,顯示出LLMs在文獻識別上的潛力,可能簡化監管審查流程。 PubMed DOI

這項研究探討如何利用大型語言模型(LLMs)來提升計算藥物重定位的能力,特別是預測藥物與疾病的關聯。傳統方法常受限於不完整的數據,而LLMs能提供豐富的生物醫學知識。研究人員開發了零樣本提示模板,並提出三種模型架構,結果顯示LLM-DDA<sub>GNN-AE</sub>在多項指標上表現優於其他模型。案例研究也證實了該模型在識別可靠藥物與疾病關聯方面的能力,顯示LLMs在藥物重定位及其他生物醫學任務中的潛力。 PubMed DOI

本研究評估三種大型語言模型(LLMs)在心血管藥物開發文獻篩選中的有效性,重點包括: 1. **表現**:分析每個LLM在識別和總結心血管藥物相關文獻的能力。 2. **成本**:探討使用這些LLMs的財務影響,並與傳統文獻回顧方法比較時間和資源的節省。 3. **提示工程權衡**:研究不同提示設計對模型輸出的影響,及其對文獻篩選效率的影響。 本研究旨在揭示LLMs在心血管藥物開發中的潛力,促進更明智的決策和加速新療法上市。 PubMed DOI