原始文章

代謝相關脂肪肝疾病(MAFLD),也稱為代謝功能障礙相關性脂肪肝炎(MASH),不僅發生在肥胖者中,瘦弱個體也可能罹患此病。現有的藥物治療主要針對肥胖患者,對於瘦弱患者的研究相對缺乏。本系統性回顧分析截至2023年12月的相關研究,探討瘦弱MASH的藥物治療選擇,並總結了多種藥物的效果。此外,建議所有非肥胖MASH患者進行生活方式介入,如飲食調整和運動。總體而言,針對瘦弱MASH的有效治療證據仍然稀少,亟需進一步的臨床試驗。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

代謝功能障礙相關性脂肪肝炎(MASH)是肝病的重要原因,磁共振成像(MRI)質子密度脂肪分數(PDFF)的變化與其改善有關。這項系統性回顧和網絡荟萃分析評估了不同藥物在減少肝臟脂肪的有效性,研究納入39項隨機對照試驗,涉及3311名參與者。結果顯示,24週時,最有效的治療為aldafermin、pegozafermin和pioglitazone,而efinopegdutide、semaglutide + firsocostat和pegbelfermin則在減少MRI-PDFF達30%以上方面表現最佳。這些結果可為未來的臨床試驗和治療選擇提供指導。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)包括從單純性脂肪肝到代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的多種肝臟疾病。MASH的全球盛行率約25%,需藥物治療,特別是當出現壞死性損傷和纖維化時。近期對MASH的研究促成新療法如resmetirom的批准,但仍需更多藥物候選者以提升治療效果和安全性。這篇綜述回顧了過去兩年完成的MASH藥物臨床試驗,並探討了藥物開發的關鍵要素及真實世界數據的重要性。 PubMed DOI

目前針對代謝功能障礙相關的脂肪肝炎(MASH)的治療主要依賴飲食調整及現有的糖尿病和肥胖藥物。因為專門針對MASH的藥物不多,最近的研究開始探索新的治療方法,專注於肝臟的脂質代謝、炎症和纖維化。這篇綜述探討了MASH的基本機制,並強調了治療上的新進展,介紹了多種治療選擇,包括脂肪生成抑制劑、核受體激動劑、GLP-1受體激動劑等,旨在提升MASH的治療效果。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關性脂肪肝炎(MASH)是肝病的重要原因,目前有多種治療選擇進入臨床開發的後期階段。最近進行的網絡Meta分析回顧了29項隨機對照試驗,涉及9,324名MASH患者,評估了藥物的療效。結果顯示,pegozafermin在纖維化逆轉和MASH緩解方面均表現優異,分別排名第一。其他有效藥物包括cilofexor與firsocostat聯合使用、survodutide和tirzepatide。這些發現對臨床實踐及未來研究設計具有重要意義。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)與第二型糖尿病(T2DM)密切相關,主要因為胰島素抵抗。更嚴重的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)會增加心血管疾病、肝硬化及肝癌的風險。本研究評估T2DM藥物對MASLD的影響,從1,748篇文獻中篩選出52篇,涵蓋64,708名患者。結果顯示,GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑及PPAR-γ激動劑對減少肝纖維化及MASH的嚴重程度有效,未來新型藥物如雙重或三重激動劑有望成為治療的關鍵。 PubMed DOI

由於代謝失調,肝臟脂肪過量積聚可能導致嚴重疾病,如脂肪性肝炎和肝硬化,甚至肝細胞癌。全球脂肪肝疾病的盛行率高,急需透過藥物治療來輔助生活方式改變,以減輕疾病影響並預防併發症。本文回顧了胰高血糖素樣肽模擬劑在治療代謝相關脂肪性肝炎的證據,顯示其在減少脂肪性肝炎和肝纖維化方面的潛力。雖然腸胃道副作用常見,但通常可管理。未來仍需進一步研究以確認其長期效果。 PubMed DOI

脂肪肝病是一個全球健康問題,分為非酒精性和酒精相關脂肪肝。隨著“代謝相關脂肪肝病”(MAFLD)的出現,肥胖、2型糖尿病等代謝因素被納入定義。雖然目前沒有特定治療,但生活方式改變和藥物干預可減緩肝纖維化進展。研究顯示,膽固醇降低藥物如PCSK9i、GLP-1受體激動劑等對MAFLD患者有益,並可能改善心代謝風險。新型藥物如Bempedoic酸也有助於治療依從性,並可能逆轉肝纖維化。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD),以前稱為非酒精性脂肪肝病,影響全球超過十億人,可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限,但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制,包括胰島素抵抗和遺傳因素,並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調,提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性,這些研究有助於開發有效的治療方法,改善患者預後。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)及其炎症形式(MASH)是導致慢性肝病的重要原因,影響超過30%的成年人,主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重,並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要,需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展,像是新型藥物(甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物)問世,也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌,研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降,早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI