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這項研究探討了鈉依賴性葡萄糖轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)與肌肉骨骼及結締組織疾病的關聯。研究發現3,206例不良事件,主要與Canagliflozin、Dapagliflozin和Empagliflozin有關,而Ertugliflozin則無明顯相關。重要發現包括Canagliflozin可能引起肌肉壞死、Dapagliflozin導致肌肉減少症,以及兩者均與肌肉萎縮有關。大多數不良事件在治療的第一個月內發生,且可能持續超過一年,顯示SGLT-2抑制劑與肌肉骨骼疾病的潛在風險。 PubMed DOI


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研究分析FDA報告數據,發現某些糖尿病藥物,尤其是SGLT2抑制劑如坎格列芬,可能增加酮酸中毒、感染、周邊缺血、腎功能受損和炎症等風險。坎格列芬與骨髓炎和細菌性皮膚炎有關。研究強調坎格列芬可能導致骨髓炎,需進一步研究以了解SGLT2抑制劑的風險。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑治療糖尿病有助於減重和心血管健康,但可能增加肌少症風險。研究顯示,這些藥物會導致體重、脂肪和肌肉減少,可能影響肌肉健康。在選擇治療時,除考慮減重效果外,也要注意對肌肉質量的影響,特別是對體弱者的風險。 PubMed DOI

研究發現SGLT-2抑制劑治療可能導致2型糖尿病患者肌肉萎縮,但證據品質有限,仍需更多研究確認其影響。 PubMed DOI

糖尿病可能會增加肌肉流失的風險,SGLT2抑制劑是一種新型藥物,可以幫助降低血糖。雖然這些藥物對心臟和腎臟有益,也能改變體脂,但對肌肉量的影響尚不明確。有研究顯示可能有負面影響,也有研究顯示效果中性或積極。因此,需要進一步研究來釐清這些影響。 PubMed DOI

研究比較了歐洲病例報告資料庫,發現使用SGLT2抑制劑相較於DPP4抑制劑,跌倒風險較低。雖然坎格列奉葡萄糖可能稍微增加骨折風險,但統計上並無明顯差異。總結結果顯示,SGLT2抑制劑在安全性上表現較為穩定。 PubMed DOI

SGLT-2 抑制劑對心衰竭患者有益,建議使用。研究顯示對於體弱的患者也安全有效。然而,如何評估體弱程度及確定使用 SGLT-2 抑制劑的安全性仍無共識。這篇文章討論了評估體弱的方法,以及對於有體弱或肌少症的心衰竭患者使用 SGLT-2 抑制劑的情況。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對心衰竭患者的心臟功能有幫助,但對肌肉病理影響尚不明確。研究發現,接受此治療的患者肌肉狀況較佳,對新陳代謝和發炎有正面影響,並改善肌肉信號傳遞。小鼠實驗也有相似結果。這些結果顯示,SGLT2抑制劑可能透過多種方式改善患者的肌肉病理,可能是透過IL-6-色氨酸信號調節。 PubMed DOI

肌肉流失對糖尿病患者很重要。雖然SGLT2抑制劑常用於糖尿病,但對肌肉影響尚不清楚。一病患使用後迅速出現肌肉流失,最後停止治療。在更多研究前,使用SGLT2時監控肌肉健康很重要。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT-2抑制劑'empagliflozin'對糖尿病性骨質疏鬆症(DOP)患者的療效。研究從2023年2月到2024年2月,100名DOP患者被分為介入組(50名接受'empagliflozin'及對症治療)和對照組(50名僅接受對症治療)。經過六個月,介入組在血糖控制和骨密度上有顯著改善,且12個月後骨折率僅2%,對照組則高達16.33%。結果顯示,'empagliflozin'能有效改善血糖及骨骼健康,降低骨折風險。 PubMed DOI

肌肉減少症是一種常見於老年人的健康問題,糖尿病被視為其風險因素。近期研究分析了1967年至2023年世界衛生組織的藥物監測數據,探討抗糖尿病藥物與肌肉減少症的關聯。結果顯示,SGLT2抑制劑與肌肉減少症的關聯最強,其次是二甲雙胍和DPP-4抑制劑。雖然GLP-1受體激動劑的報告數量較多,但未顯示出顯著關聯。整體而言,抗糖尿病藥物與肌肉減少症之間存在顯著聯繫。 PubMed DOI