這項研究系統性回顧了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）相關的不良藥物反應（ADRs），分析了2013年到2024年的FAERS數據。結果顯示，dapagliflozin和empagliflozin的ADRs報告數量較高，分別為173和214，而canagliflozin則為93。最常見的ADRs與感染及生殖系統疾病有關，特別是尿道和生殖系統的炎症性疾病。研究建議對高風險人群進行監測，並考慮調整用藥方案，必要時選擇canagliflozin或其他替代藥物。 PubMed DOI

這項研究分析了2004年至2023年間與'empagliflozin'相關的不良事件，使用FAERS數據庫，共檢視20,734份報告，發現322個顯著不良事件。與其他抗糖尿病藥物相比，'empagliflozin'與特定不良事件有顯著關聯，還發現了如胰腺炎、腸胃炎、腦梗塞和心臟手術等意外事件。這些不良事件的中位發生時間為28天，許多案例在治療的第一個月內出現。研究結果為臨床監測和安全評估提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑（如dapagliflozin和canagliflozin）對高脂飲食及鏈脲佐菌素誘導的2型糖尿病大鼠骨骼系統的影響。研究發現，糖尿病會導致骨骼肌質量減少及骨質疏鬆，雖然這兩種藥物能有效降低血糖並改善代謝參數，但對骨骼健康的負面影響僅能部分緩解。結果顯示，這兩種藥物在代謝效果上相似，但對骨骼的影響卻不同，提醒在給予有骨折風險的患者時需謹慎。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與潛在腎毒性藥物聯合使用的腎毒性風險，特別是急性腎衰竭（ARF）。研究分析了超過440萬份不良事件報告，發現1,636例ARF與SGLT2i的聯合使用有關，特別是與利尿劑、降脂藥和抗凝劑的組合。dapagliflozin與cefazolin的組合風險最高，男性患者的死亡風險較高。這項研究確認了SGLT2i與利尿劑或NSAIDs相關的ARF風險，並揭示了與其他藥物的新風險。 PubMed DOI

一項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對2型糖尿病及慢性腎病（CKD）患者在慢性腎病-礦物質與骨骼疾病（CKD-MBD）上的長期影響。結果顯示，SGLT2抑制劑相比胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），能降低生化異常風險。研究分析了13,379名患者的電子病歷，隨訪中位數為3.3年，發現使用SGLT2抑制劑的患者中，超磷酸血症、低鈣血症及血清副甲狀腺激素和維生素D水平異常的發生率減少，顯示其可能有助於降低CKD-MBD風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）對2型糖尿病（T2D）患者腎結石風險的影響。研究分析了2015至2023年間，50萬名接受SGLT2is、二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4is）或類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）治療的患者資料。結果顯示，使用SGLT2is的患者腎結石風險顯著低於使用DPP4is和GLP-1RAs的患者。這表明SGLT2is在控制血糖的同時，還可能降低腎結石風險，對T2D患者的治療選擇具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對慢性腎病（CKD）和2型糖尿病患者的影響，持續24週，共有55名患者參加。主要結果顯示： - 骨骼肌指數（SMI）顯著下降，從7.51 kg/m²降至24週的7.32 kg/m²（P < 0.0001）。 - 細胞外水與全身水比率輕微下降（P = 0.002）。 - 握力變化不大，基線約32.9 kg，24週回落至33.9 kg（P = 0.14）。 - 肌少症流行率無顯著變化（P = 0.45）。 總體來看，dapagliflozin短期使用對CKD患者的肌少症似乎安全，但仍需長期研究確認。 PubMed DOI

這項研究發現，SGLT2抑制劑雖能幫助第二型糖尿病患者減重、降體脂，但也會造成骨骼肌流失，尤其年長者更明顯，且和體重減輕無絕對關聯。建議年長患者用藥時要特別注意肌肉量變化，預防肌少症，維持身體健康。 PubMed DOI

SGLT-2 抑制劑對年長第二型糖尿病患者有心臟和腎臟保護效果，也能減重、降心血管風險，但可能會減少肌肉量、增加虛弱和肌少症風險。雖然死亡率較低，但肌肉流失仍需注意。建議長者用藥要謹慎，並加強營養和運動，未來還需更多研究釐清影響。 PubMed DOI

這項24週研究發現，empagliflozin能幫助第二型糖尿病患者控制血糖、減重、縮腰圍和減少體脂肪，但對肌肉量和握力沒明顯影響，六個月內對肌肉健康算安全。不過，有肌少症風險的人還是要做重訓和補充蛋白質。未來還需要更多針對年長者的大型研究來確認結果。 PubMed DOI