研究老年2型糖尿病患者，比較SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑對失智症風險的影響。結果指出，使用SGLT2抑制劑可能降低失智症風險，其中達帕格列酮效果最好，恩帕格列酮次之，卡那格列酮則無明顯影響。需要進一步研究，如隨機對照試驗，以確認這些結果。 PubMed DOI

研究比較了2型糖尿病患者使用SGLT2I和DPP4I藥物後新發抑鬱症風險，結果顯示使用SGLT2I的患者較低。研究對象包括超過18,000名SGLT2I使用者和超過37,000名DPP4I使用者。結論指出，在2型糖尿病患者中，使用SGLT2I可能有助於降低抑鬱風險。 PubMed DOI

研究指出，糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險，尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究，尤其是隨機對照試驗，以確認結果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可能降低癡呆症風險，尤其對於有2型糖尿病的新用戶。研究發現，使用SGLT2抑制劑的人患全因癡呆症的風險較低，尤其對西班牙裔族群和患慢性腎臟疾病者。新用戶使用SGLT2抑制劑相較於磺脲類藥物，患阿茲海默症和血管性癡呆症的風險明顯下降。 PubMed DOI

這項研究比較了接受SGLT2抑制劑與杜拉糖肽治療的2型糖尿病患者在癡呆症風險上的差異。研究分析了2010至2022年間南韓的健康數據，納入12,489名SGLT2患者和1,075名杜拉糖肽患者。結果顯示，SGLT2組有69名患者罹患癡呆症，而杜拉糖肽組有43名。雖然杜拉糖肽顯示出輕微的優勢，但結果仍需謹慎解讀，因為存在一些限制因素。未來需進一步研究以了解新藥物的影響。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者，使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據，共110,885名患者。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低，每100人年為0.22，而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低，特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI

癡呆症是一種隨著年齡增長而漸進的認知衰退，糖尿病可能因為發炎和胰島素抗性等共同機制，進一步惡化這種情況。有效管理糖尿病有助於減緩認知衰退，尤其是對有其他風險因素的患者。鈉葡萄糖共轉運蛋白抑制劑（SGLT2i）不僅能降低血糖，還可能對癡呆症和輕度認知障礙（MCI）患者有神經保護作用。最新研究顯示，SGLT2i的使用可能與糖尿病患者中MCI和癡呆症的發生率降低有關，但仍需更多研究來確認這些效果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對老年2型糖尿病（T2D）患者癡呆症及全因死亡風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）進行比較。結果顯示，接受SGLT-2抑制劑的患者，癡呆症風險顯著低於DPP-4（HR: 0.62）及GLP-1 RAs（HR: 0.92），全因死亡風險也較低（DPP-4 HR: 0.54，GLP-1 RAs HR: 0.88）。總結來說，SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對老年2型糖尿病 (T2D) 患者發展帕金森病 (PD) 風險的影響。研究分析了2016至2020年美國醫療保險的數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，PD發生率顯著低於使用二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑的患者，風險降低30%。特別是在非西班牙裔黑人及使用胰島素的患者中，這種保護效果更明顯。總之，SGLT2抑制劑可能對老年T2D患者有助於減少PD的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據，結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險，且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者，所有原因癡呆症風險降低21%，合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外，可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI