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這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對不同小鼠模型中尿路感染(UTI)及腎損傷的影響。研究使用了非糖尿病的雌性C57BL/6J和C3H/HeOuJ小鼠,以及糖尿病的db/db小鼠,這些小鼠在感染尿路致病性大腸桿菌(UPEC)前接受dapagliflozin治療。結果顯示,dapagliflozin對UPEC的滴度影響不大,腎損傷和功能結果相似。特別是C3H/HeOuJ小鼠在高劑量下UPEC水平增加,而db/db小鼠某菌株UPEC滴度減少。總體而言,dapagliflozin對UTI的易感性及腎部併發症影響不明顯。 PubMed DOI


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研究目的是探討泰國2型糖尿病患者使用SGLT2抑制劑是否增加尿路感染風險。研究發現,使用SGLT2抑制劑的患者UTI發生率較高,尤其是使用達帕格列酮和恩帕格列酮的患者。女性、年長者及職業也是UTI的重要風險因素。因此,在使用SGLT2抑制劑時需特別注意這些風險。 PubMed DOI

進行了兩項後續批准的安全性研究,監測二型糖尿病患者使用達帕格列酮的安全性。研究比較開始使用達帕格列酮與其他降糖藥物的患者,發現達帕格列酮使用者的急性肝損傷和嚴重尿路感染發生率較低。總結顯示,達帕格列酮使用並未增加這些併發症風險,反而可能降低尿路感染風險。 PubMed DOI

研究發現,糖尿病大鼠接受DAPA治療後,蛋白尿和白蛋白尿減少,管-間質損傷緩解。結果顯示,SGLT2通過高葡萄糖通量可能導致DKD早期的管-間質損傷。這項研究強調了控制血糖和蛋白尿對於預防DKD進展的重要性。 PubMed DOI

研究發現DAPA對糖尿病腎病變和小鼠腸道微生物有正面影響,隨著時間增加效果更好。在糖尿病腎病變進展中,腸道微生物組成改變,DAPA可能透過調整微生物群和膽酸水平來保護免受影響。總結來說,DAPA對糖尿病腎病變的保護作用可能與對腸道微生物和抗氧化特性的調節有關。 PubMed DOI

研究發現,2型糖尿病患者使用達帕格醇治療可能增加尿路感染風險,尤其是每日10毫克、持續超過24週的高劑量。因此,在選擇治療時,需謹慎考量長期使用和達帕格醇組合治療對尿路感染的影響,並定期監控患者情況。 PubMed DOI

研究探討了接受SGLT2i治療的2型糖尿病患者中泌尿生殖系感染的情況。120名患者參與,平均年齡54.4歲,男性佔51.66%。結果顯示,有20名患者出現生殖器黴菌感染,4名出現尿路感染。女性患者感染率較高,但差異不明顯。研究未發現年齡、性別、疾病持續時間、治療方式、HbA1c水平、SGLT2i類型和劑量與感染率之間的相關性。建議患者在使用SGLT2i前諮詢醫師,保持衛生,多喝水,並及時就醫。 PubMed DOI

研究探討T2D患者UTI相關因素,包括SGLT-2抑制劑治療。結果顯示接受治療的患者UTI發生率較高,HbA1c高與UTI有關,SGLT-2抑制劑使用和葡萄糖尿是UTI預測因子。尿液培養對治療決策重要,特別對接受SGLT-2抑制劑者。SGLT-2抑制劑對UTI影響與BMI或HbA1c無關。 PubMed DOI

研究發現達帕格列酮對糖尿病腎病有保護作用,能減少腎臟發炎和損傷。這項研究強調了發炎在DKD中的重要性,並證實了達帕格列酮對抗發炎的效果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可降低第二型糖尿病患者的血糖,但可能導致腎損傷。研究發現達帕格列酮對小鼠腎損傷無保護作用,需進一步探討其對不同腎臟疾病的影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2Is)是一種新型口服糖尿病藥物,對心血管健康有益,但可能增加尿道感染風險。本研究分析100名使用SGLT2Is的糖尿病患者,發現80名女性和20名男性中,女性年齡較輕且體重指數較高。男性則有較長的糖尿病病程和更高的併發症發生率,尤其是複雜性尿道感染。結果顯示,女性的尿道感染多為無併發症,男性則需特別注意。使用SGLT2Is時應謹慎考量感染風險。 PubMed DOI