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鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)已被證實能顯著降低心血管死亡和心臟衰竭住院的風險。OASIS-HF研究針對361名75歲以上的急性心臟衰竭住院患者進行,結果顯示SGLT2i組的再住院率和心血管事件發生率均低於傳統療法組,且腎功能惡化的速度也較慢。這表明SGLT2i不僅能減少心臟衰竭的再住院風險,還有助於保護腎功能。 PubMed DOI


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研究比較心臟衰竭患者使用SGLT2i與其他降糖方法對心臟功能的影響。結果顯示,SGLT2i在HFrEF和HFpEF患者中,相較於DPP4i和GLP-1RA,降低住院治療心臟衰竭的風險。在HFrEF患者中,SGLT2i也降低心肌梗塞和中風風險。總結來說,SGLT2i對心臟衰竭患者可能有益,不論心臟功能如何。 PubMed DOI

最新研究指出,糖尿病藥物或許有助於預防心臟衰竭,但實際證據尚不足。研究針對心血管疾病和2型糖尿病患者使用SGLT2抑制劑的效果進行探討,發現使用此藥者住院和心臟衰竭率較低。結果支持SGLT2抑制劑可降低心臟衰竭風險,但仍需進一步研究人口統計和社會經濟因素。 PubMed DOI

研究發現,在急性心衰患者中,使用SGLT2is治療後,有助於降低2型糖尿病患者的心衰再入院和心血管死亡風險。這意味著在急性心衰後開始使用SGLT2i治療可能有益處。 PubMed DOI

研究指出,在急性心衰和急性腎損傷患者中,使用SGLT2i可能降低30天死亡風險,且不影響腎功能恢復時間。儘管對腎功能有疑慮,但在急性心衰治療中使用SGLT2i可能是安全的並有助於改善結果。需要進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療心衰有潛力。研究顯示,在東京一家醫院的1108名急性心衰患者中,使用SGLT2抑制劑的患者(289人)與未使用的患者(819人)相比,整體事件發生率較低。尤其是在住院期間開始使用SGLT2抑制劑的患者,無論心臟收縮功能如何,出院後的結果都更好。 PubMed DOI

這項研究調查了因液體過載或心臟衰竭住院的腎功能減退患者中,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)的處方情況。結果顯示,只有24.8%的患者在出院時被處方SGLT2i。研究發現,心血管疾病、糖尿病及較高的腎功能與SGLT2i處方正相關,而年齡較大則負相關。這顯示在年長者及腎病較重的患者中,SGLT2i的使用存在明顯差距,建議需加強醫師的教育,以改善處方實踐。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑(SGLT2i)對心臟衰竭伴保留射血分數(HFpEF)及第二型糖尿病(T2DM)老年患者的影響,研究對象為150名平均75.8歲的門診病人。結果顯示,經過6個月的治療後,患者的認知功能、情緒和身體表現都有顯著改善。此外,與氧化壓力和血小板活化相關的生物標記物也顯著減少。研究還發現認知和情緒的改善與多種生物標記物有關,顯示SGLT2i治療能有效提升患者的功能和認知表現。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLT2-i)對晚期心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響,與非晚期HFrEF患者比較。105名病人中,45名為晚期HFrEF,60名為非晚期HFrEF。結果顯示,晚期患者的NTproBNP水平在六個月後不僅未下降,反而上升,且左心室射血分數和NYHA分級的改善僅在非晚期組中觀察到。儘管晚期HFrEF缺乏療效,但SGLT2-i的耐受性良好,只有一名患者因副作用停藥。總體而言,SGLT2-i對晚期HFrEF患者似乎無益。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對心臟衰竭及射血分數降低(HFrEF)合併糖尿病患者的影響。56名患者接受'empagliflozin'或'dapagliflozin'治療,並有30名健康個體作為對照組。結果顯示,治療三個月後,左心室整體縱向應變和左心房射血分數顯著改善,左心房功能增強,血清中asprosin水平上升,但左心室射血分數無顯著變化。整體而言,SGLT-2i有助於改善HFrEF合併糖尿病患者的心臟功能及生化標記。 PubMed DOI

這項研究探討急性心臟衰竭及第二型糖尿病的老年人,出院後不久使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑的效果。研究分析了2016年7月至2020年3月間,66歲以上住院病人的數據,共納入9,641名個體。結果顯示,出院後3天內開始使用SGLT2抑制劑可顯著降低心臟衰竭再住院或心血管死亡的風險(風險比0.65)。早期使用SGLT2抑制劑能有效減少不良結果的風險。 PubMed DOI