研究發現SGLT-2在胰臟癌中表達過高，但與風險因子和預後無關。高SGLT-2表達與癌變和新陳代謝途徑相關。SGLT-2抑制劑可能成為胰臟癌治療新靶點，值得進一步研究。 PubMed DOI

SGLT2是一種葡萄糖轉運蛋白，在癌症中過度表達，抑制它可阻礙腫瘤生長。SGLT2抑制劑用於糖尿病，對各種癌症顯示抗癌效果。本文討論SGLT在癌細胞中的作用、SGLT2抑制劑的藥理學，以及它們在減少腫瘤發生中的潛力。這些抑制劑對SGLT2有不同影響，影響葡萄糖攝取、癌症機制、線粒體穩定性和細胞週期調控等途徑。結合標準化療使用SGLT2抑制劑有潛力，但需進一步研究不同癌症中SGLT表達及其在腫瘤發展中的作用。 PubMed DOI

全球胰臟癌的死亡率持續上升，需要預防方法和新療法。這項研究調查了SGLT2抑制劑與2型糖尿病患者胰臟癌之間的關聯。對181,107名患者的分析顯示，長期使用SGLT2抑制劑與降低胰臟癌發展風險有關。需要進行更大規模的研究，包括年長患者，以確認這些發現。 PubMed DOI

研究發現糖尿病藥物坎格列奈（CANA）和達格列奈（DAPA）可能對抗癌症有效。通過模擬和實驗，發現這些藥物可能干擾癌症生長途徑。在實驗中，CANA 顯示減緩胰臟癌細胞生長和誘導細胞死亡的潛力。這些結果顯示CANA可能成為治療胰臟癌的新方法。 PubMed DOI

癌細胞需求更多葡萄糖，因此SGLT2抑制劑如卡那格列汀和達帕格列汀對抗癌有潛力。研究指出，這些藥物可增強紫杉醇的抑制效果，尤其在卵巢癌細胞中。卡那格列汀抑制GLUTs攝取葡萄糖，與紫杉醇結合使用有協同作用，促使細胞凋亡和DNA損傷，最終導致癌細胞死亡。 PubMed DOI

胰臟癌難以早期發現，治療有限，與糖尿病有關。研究指出，某些糖尿病藥物可能影響胰臟癌風險，如二甲双胍可能降低風險。但仍需進一步研究確認對一般人群的影響。建議注意糖尿病控制，以降低胰臟癌風險。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑（Canagliflozin、Dapagliflozin、Empagliflozin）和Doxorubicin一起用對抗癌細胞效果很好。Canagliflozin和Doxorubicin組合有強大的細胞毒性，降低葡萄糖消耗、ATP和乳酸水平。這組合影響細胞週期，促進細胞凋亡相關基因表達。研究指出，SGLT2抑制劑可能透過抑制SGLT2功能，提升Doxorubicin治療癌症的效果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑不僅可治療2型糖尿病，還可能抑制某些癌細胞生長，尤其對結腸癌細胞。研究發現坎格列芬酮可誘導結腸癌細胞週期停滯、損害葡萄糖代謝、促進細胞死亡並激活自噬，這些效應與SIRT3的上調有關。此外，DPP4可能是SGLT2和SIRT3的共同靶點。這些發現有助我們了解SGLT2抑制劑如何限制結腸癌腫瘤發生。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1ra）聯合治療對癌症住院和死亡率的影響，並與單一藥物治療比較。研究納入14,709名主要為糖尿病患者的個案，發現聯合治療顯著降低癌症死亡風險，無論有無心血管疾病。研究指出，男性和年齡是癌症死亡的主要風險因素，並呼籲進一步研究這些藥物的潛在作用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2I）對糖尿病和癌症患者死亡率的影響。研究利用台灣國民健康保險資料庫，分析兩組同時患有癌症和糖尿病的患者：一組接受SGLT2I治療，另一組未接受。經過年齡、性別、共病及用藥調整後，每組各有20,339名患者。結果顯示，接受SGLT2I的患者死亡風險顯著較低（aHR: 0.64）。研究建議，SGLT2I應成為這類患者的一線治療選擇。 PubMed DOI