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早期診斷胰臟癌有助於改善病人預後。研究顯示,血紅蛋白A1c(HbA1c)水平較高與胰臟癌風險增加有關,特別是HbA1c在6.5-8.4%時,風險比為1.38,≥8.5%時為1.41。唯一顯示能降低風險的降血糖藥物是SGLT-2抑制劑,治療後風險比為0.80。這些結果顯示,控制HbA1c可能是降低T2D患者胰臟癌風險的潛在策略。 PubMed DOI


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研究發現SGLT-2在胰臟癌中表達過高,但與風險因子和預後無關。高SGLT-2表達與癌變和新陳代謝途徑相關。SGLT-2抑制劑可能成為胰臟癌治療新靶點,值得進一步研究。 PubMed DOI

一項研究發現,新使用葡萄糖樣肽-1受體激動劑(GLP-1As)的用戶與使用二甲双胍的用戶相比,患胰臟癌的風險較低。該研究包括超過100萬名糖尿病或肥胖患者,在進行配對後,GLP-1A組發展胰臟癌的風險顯著降低。這表明GLP-1As與胰臟癌風險增加無關,為臨床醫生和患者提供了安心。 PubMed DOI

全球胰臟癌的死亡率持續上升,需要預防方法和新療法。這項研究調查了SGLT2抑制劑與2型糖尿病患者胰臟癌之間的關聯。對181,107名患者的分析顯示,長期使用SGLT2抑制劑與降低胰臟癌發展風險有關。需要進行更大規模的研究,包括年長患者,以確認這些發現。 PubMed DOI

研究發現,使用GLP-1RA治療2型糖尿病的成年患者,相較於使用基礎胰島素的患者,並沒有增加患胰臟癌的風險。結果指出,使用GLP-1RA可能有助於降低患胰臟癌的風險,但仍建議長期風險監控。 PubMed DOI

胰臟癌難以早期發現,治療有限,與糖尿病有關。研究指出,某些糖尿病藥物可能影響胰臟癌風險,如二甲双胍可能降低風險。但仍需進一步研究確認對一般人群的影響。建議注意糖尿病控制,以降低胰臟癌風險。 PubMed DOI

肝細胞癌是導致癌症死亡的主因之一,可透過處理風險因素預防。GLP-1RAs是治療2型糖尿病的藥物,降低HCC風險。180萬糖尿病患者研究發現,使用GLP-1RAs的患者患HCC風險較低。GLP-1RAs也減少肝臟失能風險,對脂肪肝病、肥胖、物質濫用患者皆有效。結合其他治療效果更佳。研究顯示GLP-1RAs對抗HCC和肝臟併發症有保護作用,值得進一步研究。 PubMed DOI

NAFLD與胰臟癌有關聯,NAFLD患者罹患胰臟癌的機率為0.26%。病因包括胰臟內部因素,如非酒精性脂肪胰病,以及外部因素,如胰島素抵抗。二甲双胍和SGLT2抑制劑或許能減少合併NAFLD的糖尿病患者罹患胰臟癌的風險。本文總結了最新有關NAFLD與胰臟癌關係的流行病學和機制證據,以及抗糖尿病藥物對胰臟癌的影響。 PubMed DOI

這項綜合分析評估了二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險的關係。研究涵蓋81,737名2型糖尿病患者,隨訪時間從24週到520週。結果顯示,DPP-4抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險無顯著關聯。然而,亞組分析指出,sitagliptin可能降低胰臟炎風險,且使用DPP-4的患者相較於GLP-1藥物使用者,胰臟癌風險也顯著下降。整體而言,證據不支持DPP-4治療與這些疾病之間有明顯的關聯。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)在治療第二型糖尿病(T2DM)中越來越常見,但對其與癌症的關聯仍有疑慮。研究顯示,GLP-1 RAs 可能降低結腸直腸癌和胰臟癌風險,尤其在超重和肥胖者中。透過 TriNetX 數據庫分析 2,748,431 名 T2DM 患者,結果發現使用 GLP-1 RAs 的患者在七年後胃癌和食道癌風險顯著較低,支持其在 T2DM 管理中的持續使用,並強調其安全性和益處。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對2型糖尿病(T2DM)患者胰臟癌風險的影響。分析超過160萬名患者的數據,結果顯示使用GLP-1RAs的患者,胰臟癌發生風險顯著降低,危險比介於0.42到0.82之間,尤其在肥胖和有吸煙史的患者中更明顯。此外,GLP-1RAs的聯合療法風險更低。研究建議GLP-1RAs可能有助於降低T2DM患者的胰臟癌風險,但仍需進一步研究確認因果關係。 PubMed DOI