利用蛋白質組學技術研究發現，藥物empagliflozin對小鼠心臟蛋白質表達有正面影響，尤其在高脂肪飲食下。這種藥物改善心臟功能，減輕肥胖相關問題，主要透過調節脂質代謝相關蛋白質如Apoe、Apoc1、Saa2、Apoa2和Pon1來達成。結果顯示empagliflozin對治療肥胖誘導的脂質代謝問題和保護心臟有益。 PubMed DOI

empagliflozin是一種藥物，對心臟疾病和心血管風險有正面影響，不論患有糖尿病與否。雖然作用機制尚未完全了解，但在動物研究中顯示可減少心臟問題。empagliflozin影響AMPK和sirtuin途徑，改善心臟功能。研究指出，透過調控AMPK/GSK3β信號通路，empagliflozin可抑制糖尿病引起的問題。 PubMed DOI

Empagliflozin是治療糖尿病的藥物，研究發現可降低心臟衰竭風險。研究指出，empagliflozin改善心臟功能、減少炎症和纖維化，促進BCAA代謝，並促進細胞自噬。結果顯示empagliflozin可能成為治療與BCAA代謝相關心臟疾病的潛在方法。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑empagliflozin可能有助於保護心臟，但對心肌細胞的影響仍不明確。研究指出，empagliflozin透過改善胰島素敏感性、減少內質網壓力和發炎，以及增強脂肪酸氧化，來減輕心肌細胞受損。它能啟動AMPK途徑並增加CPT1基因表達，最終保護心肌免受損害。 PubMed DOI

糖尿病心肌病（DCM）會增加糖友心衰和死亡風險，目前還沒有確定的療法可以延緩病情。研究指出，Empagliflozin這種降糖藥物可以降低心衰風險，但其保護心臟的機制尚不明確。研究發現，Empagliflozin可以透過激活AMPK/PGC-1α並抑制RhoA/ROCK途徑，減少氧化壓力和細胞死亡，而這與SGLT2無關。 PubMed DOI

最近研究發現，empagliflozin能降低糖尿病及非糖尿病個體的總死亡率和心血管死亡率，雖然具體機制尚不明。研究針對前糖尿病大鼠模型，發現empagliflozin能減少體重和脂肪量，改善葡萄糖耐受性，並降低血清三酸甘油脂濃度。它還降低心肌中脂肪生成酶的活性，並顯示抗炎特性。雖然對酮體濃度影響不大，但在肝臟中減少脂肪生成和有害中間體的積累。總體來看，empagliflozin對心臟和肝臟的脂質代謝有正面影響，可能有助於心臟保護。 PubMed DOI

鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是Empagliflozin（EMPA），已證實能預防或減少心臟衰竭（HF）。本研究探討EMPA在小鼠心臟衰竭模型中的保護機制，重點在SGLT2、鈉氫交換蛋白1（NHE1）及一氧化氮（NO）的角色。結果顯示，EMPA能顯著改善心臟功能、減少氧化壓力及心臟肥大，且其保護作用主要透過NHE1-NO途徑，而非SGLT2抑制。這顯示EMPA在心臟衰竭的潛在療效。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'對肥胖小鼠主動脈的影響，特別是其心血管益處。研究中，肥胖小鼠接受了'empagliflozin'治療，並評估了多項健康指標。透過蛋白質組學分析，發現正常小鼠與肥胖小鼠之間有507種差異表達蛋白，而肥胖小鼠與接受治療的小鼠之間有90種差異。結果顯示，'empagliflozin'顯著降低了與脂肪酸代謝相關的蛋白質，改善了主動脈的脂肪酸代謝及血管僵硬度，顯示其具血管保護效果。 PubMed DOI

肥胖相關腎小管病（ORG）的發病率上升，成為公共衛生問題。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑如Empagliflozin（EMPA）能有效減少肥胖者的體重及脂肪，並防止ORG進展。研究中，C57BL/6J小鼠被餵高脂飲食，分為正常飼料、安慰劑和EMPA治療組。結果顯示，ORG小鼠的腎功能指標惡化，但EMPA治療顯著改善。代謝組學分析顯示，ORG小鼠的脂質代謝失衡與腸道微生物群變化有關，EMPA治療可調節這些變化，為ORG管理提供新策略。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病患者常見的併發症，可能導致心血管問題和感染。研究顯示，治療糖尿病的藥物'empagliflozin'對心臟有保護作用，能改善心臟結構和功能，並減少氧化壓力。研究人員分析了糖尿病模型的心臟組織，發現該藥物主要影響脂肪代謝相關的信號通路，並降低了幾種蛋白質的表達。這些結果顯示，'empagliflozin'透過調節代謝通路來保護心臟，並為未來研究心臟疾病生物標記奠定基礎。 PubMed DOI