類固醇MRAs治心衰和高血壓有限，新藥費尼酮對2型糖尿病和腎病患者有潛力。研究指出，費尼酮與SGLT-2抑制劑合用有效且安全。目前研究中，結合費尼酮與SGLT-2抑制劑是否更有益。 PubMed DOI

Finerenone是一種新型藥物，對心腎疾病有潛力治療效果，尤其對患有慢性腎病和心臟問題的病患有益。臨床研究已經顯示其在改善腎臟和心血管狀況上的有效性，特別對於有慢性腎病和2型糖尿病的病患。目前研究也在探討finerenone在治療心臟問題方面的效果，以及與其他藥物如SGLT2抑制劑的組合。雖然初步結果令人鼓舞，但仍需要更多研究以充分了解finerenone對不同患者的好處。 PubMed DOI

礦皮質激素受體拮抗劑 finerenone 在治療心腎疾病中表現出較老式藥物更安全且有效的特點，對慢性腎臟疾病和第二型糖尿病患者有改善作用。然而，其對不同族群和腎功能水平的影響仍需更多研究。 PubMed DOI

FINEARTS-HF試驗研究finerenone對輕度心衰患者的效果，招募6001名符合條件的患者，進行藥物與安慰劑比較。參與者多為心功能II級，平均射血分數為53%，有近期心衰事件。試驗旨在評估finerenone對這高風險族群的安全性和效果。 PubMed DOI

Finerenone是一種新型的非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，對糖尿病腎病和心衰竭患者特別重要，尤其是有慢性腎病風險的2型糖尿病患者。它能有效減少蛋白尿、改善腎小球過濾率，並有助於減緩CKD進展，還能改善心血管健康。相較於傳統的螺內酯，finerenone的副作用較少，不會引起男性乳腺發育症，但仍需注意高鉀血症的風險。這篇回顧將探討finerenone的作用機制及其在治療中的應用。 PubMed DOI

本研究探討心臟衰竭試驗中，類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑（MRAs）、ARNI及SGLT2抑制劑對腎臟結果的影響。分析28,690名參與者的數據，發現使用嚴格的腎臟終點定義（eGFR下降57%）時，事件發生率較低。MRAs增加較不嚴格定義下的腎臟終點風險，但隨著定義嚴格性提高，效果減弱。ARNI持續減少腎臟終點發生，而SGLT2抑制劑在嚴格定義下顯示益處。結論是，這些藥物對腎臟結果的影響需依據定義的嚴格性來解讀。 PubMed DOI

最近一項國際雙盲試驗顯示，非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone在心臟衰竭且左心室射血分數40%或以上的患者中，能顯著降低心臟衰竭惡化事件及心血管死亡率。研究中，finerenone組的事件發生率為1083次，安慰劑組則為1283次，顯示出finerenone的療效。雖然兩組心血管死亡率相似，但finerenone與高鉀血症風險增加有關。總體而言，finerenone對心臟衰竭患者有顯著益處。該研究由Bayer資助，註冊編號為NCT04435626。 PubMed DOI

FINE-REAL研究正在探討選擇性非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone在2型糖尿病（T2D）相關的慢性腎病（CKD）患者中的應用。這項研究自2022年6月開始，預計2028年完成。到2023年6月，共有556名參與者，504名納入分析，隨訪中位數為7個月。76.1%的參與者屬於高風險CKD，大多數也使用ACEI/ARB（71.8%）和SGLT2抑制劑（46.6%）。finerenone的起始劑量主要為10毫克，治療持續率達92.3%。21.8%報告不良事件，5%為高鉀血症，無嚴重後果。研究顯示finerenone在CKD和T2D患者中有效且安全。 PubMed DOI

FINEARTS-HF 研究探討了非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑 finerenone 在心臟衰竭患者中的效果，特別是左心室射血分數 (LVEF) ≥40% 的患者。研究發現，在6,001名參與者中，finerenone 無論在使用或不使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑 (SGLT2i) 的情況下，都能降低心臟衰竭惡化和心血管死亡的風險。這顯示出 finerenone 具心血管保護作用，且在心臟衰竭患者中，兩種藥物合併使用可能會有額外的好處。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）影響全球約10%的成年人，並增加心血管事件的風險。雖然傳統治療方法效果有限，但新型非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone顯示出良好效果。系統性回顧顯示，finerenone能顯著降低CKD及2型糖尿病患者的重大不良心血管事件，並改善腎臟健康，風險較低。然而，研究仍有一些限制，未來需進一步探討其長期效益與安全性。 PubMed DOI