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阿茲海默症是最常見的癡呆症,主要影響認知能力,目前治療效果有限,面臨副作用和高成本等問題。最近研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)可能對神經有保護作用,為治療阿茲海默症帶來新希望。這篇綜述探討了SGLT-2i的多種作用機制,如減少氧化壓力、對抗神經炎症等,並總結了相關臨床研究進展。整體來看,SGLT-2i在阿茲海默症治療中可能扮演重要角色。 PubMed DOI


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研究指出,糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險,尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究,尤其是隨機對照試驗,以確認結果。 PubMed DOI

這研究看了看現有資料,想知道用SGLT-2抑制劑對糖尿病患者的失智風險和認知有沒有影響。結果顯示,用這些抑制劑可能降低失智風險,改善認知功能,特別對輕度認知障礙或失智患者。但還需要更多研究,包括大型臨床試驗,確認這些結果。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,帶來了認知障礙的問題。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初是為治療糖尿病而設計,現在也被研究其對認知的潛在益處,包括減少氧化壓力、神經炎症及改善大腦對葡萄糖的利用。儘管SGLT2抑制劑在治療認知障礙上顯示出希望,但仍需更多研究來了解其潛力。本篇綜述探討了SGLT2在大腦功能中的角色及相關研究,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

癡呆症是一種隨著年齡增長而漸進的認知衰退,糖尿病可能因為發炎和胰島素抗性等共同機制,進一步惡化這種情況。有效管理糖尿病有助於減緩認知衰退,尤其是對有其他風險因素的患者。鈉葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLT2i)不僅能降低血糖,還可能對癡呆症和輕度認知障礙(MCI)患者有神經保護作用。最新研究顯示,SGLT2i的使用可能與糖尿病患者中MCI和癡呆症的發生率降低有關,但仍需更多研究來確認這些效果。 PubMed DOI

糖尿病是一種慢性內分泌疾病,可能引發神經系統問題,主要因神經退行性變化所致。這些變化與線粒體功能障礙、氧化壓力、發炎及細胞死亡有關。近期研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑(即gliflozins)不僅能降低血糖,還具抗神經發炎特性,能保護糖尿病患者的神經系統。研究顯示,gliflozins能有效對抗糖尿病引起的神經退行性變化,增強線粒體功能,減少氧化壓力及細胞死亡,顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

阿茲海默症(AD)是一種進行性神經退行性疾病,主要特徵包括淀粉樣β斑塊、神經纖維纏結及認知衰退。由於其與第二型糖尿病(T2DM)在神經病理上有相似之處,越來越多研究開始探討抗糖尿病藥物,特別是二肽基肽酶4抑制劑(DPP4i)在阿茲海默症治療中的潛力。研究顯示DPP4i能針對Aβ和tau病理,增強認知功能,減少神經炎症及氧化壓力,並促進神經元存活。雖然仍需進一步研究確認其有效性,DPP4i對於阿茲海默症的治療仍具希望。 PubMed DOI

糖尿病(DM)是一種慢性病,可能引發心血管、腎臟及神經等併發症。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑是一類新型糖尿病藥物,除了控制血糖,還對心腎健康有益。近期研究探討了這類藥物如'empagliflozin'和'dapagliflozin'在降低痴呆風險及改善2型糖尿病患者認知功能的潛力,但目前研究樣本小且隨訪時間短,需進一步進行大規模隨機對照試驗,以了解其神經保護機制,並制定更有效的管理策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是最常見的糖尿病,與認知衰退風險增加有關。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑(SGLT2i)主要用於控制血糖,但最新研究顯示它們也可能對認知障礙有保護作用,包括輕度認知障礙和阿茲海默症。SGLT2i 可能透過改善代謝、減少發炎、增強神經因子等機制來提升認知功能。雖然有些研究顯示其益處,但結果仍不一致,因此需要進一步的研究來確定最佳的使用方式。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑(糖尿病藥物)與2型糖尿病患者罹患阿茲海默症風險的關聯。研究發現,SGLT2抑制能顯著降低T2DM(勝算比0.36)和AD(勝算比0.48)的風險,且對晚發型和早發型AD的保護效果一致。此外,檸檬酸在123種代謝物中顯示出與SGLT2抑制及AD的顯著關聯,可能在此關係中扮演中介角色。研究者呼籲進一步的隨機對照試驗來深入探討這些發現。 PubMed DOI

阿茲海默症是一種神經系統疾病,導致認知能力下降,且全球盛行率上升。現有治療方法無法有效應對,顯示出需要新策略。研究指出,針對mTOR信號通路的干預可能有助於治療阿茲海默症,因為慢性mTOR活化與多種病理特徵有關。SGLT2抑制劑主要用於第二型糖尿病,但也顯示出減少mTOR活化的潛力,可能有助於減緩阿茲海默症進展,並改善認知功能。這篇綜述強調了SGLT2抑制劑在阿茲海默症管理中的潛力。 PubMed DOI