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這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估,探討肺炎球菌結合疫苗(PCV10和PCV13)部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗,結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後,對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量,而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI


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研究發現慢性腎臟疾病小兒接種COVID-19疫苗後產生抗體和T細胞反應,但免疫抑制治療患者反應較弱。對Omicron變異株中和作用減弱,但T細胞反應強。曾感染COVID-19者中和反應較高。總結,疫苗對腎臟疾病小兒安全有效。 PubMed DOI

四價重組流感疫苗的血凝素蛋白含量是蛋製疫苗的三倍,且製造過程中不受抗原漂變的影響。研究發現,這種疫苗在65歲以下成年人中比標準劑量疫苗效果更好,預防流感的效果提高了15.3%,對50-64歲成年人對抗流感A的效果更是提高了15.7%。然而,兩種疫苗在預防因流感住院方面並無明顯差異。 PubMed DOI

在非洲和亞洲進行的研究發現,傷寒結合疫苗對兒童有高短期效果,馬拉威的研究追蹤了4年以上,結果顯示Vi-TT疫苗對9個月至12歲的兒童提供至少4年的保護,包括2歲以下的兒童。這支持世界衛生組織建議在傷寒流行地區推行大規模疫苗接種活動,尤其針對9個月至15歲的兒童。 PubMed DOI

這項研究測試了一種新的口服小兒麻痺症疫苗(nOPV2),設計用來更穩定基因並降低疫苗衍生小兒麻痺病毒的風險。在岡比亞的嬰兒和幼兒接種了nOPV2或標準OPV。這種疫苗被發現是安全有效的,具有高的血清轉換率並且沒有安全疑慮。這些結果支持世界衛生組織批准nOPV2的立場。 PubMed DOI

這項研究評估了一種雙價副傷寒A-傷寒結合疫苗(Sii-PTCV),並將其與一種傷寒結合疫苗(Typbar-TCV)在60名健康的印度成年人中進行比較。兩種疫苗都被發現是安全的,並且不良事件的發生率相似。Sii-PTCV對傷寒和副傷寒抗原顯示出高免疫原性,暗示著它有潛力保護免受由鼠傷寒桿菌和A型副傷寒桿菌引起的腸熱。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗,針對5個月至2歲的小朋友施打四劑,目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月,超過65萬名小朋友接種,疫苗覆蓋率高,且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險,評估仍在進行中。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片(MNPs)在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受,並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

腎症候群(NS)的小朋友容易罹患侵襲性肺炎球菌疾病(IPD)。研究發現,NS小朋友中有44.9%攜帶肺炎球菌,並且疫苗接種率較低。有些接種PCV13疫苗的小朋友也檢測到非PCV13血清型。定期監測IPD和血清型分佈對評估NS小朋友的疫苗效果至關重要。 PubMed DOI

腎功能減退的人接種肺炎球菌疫苗可能有幫助,尤其是PCV13和PCV13與PPSV23組合,能降低住院風險。單獨使用PPSV23效果不明顯。研究建議,腎功能減退者接種PCV13疫苗可能有益。 PubMed DOI

這項研究延長了孟加拉的TyVAC試驗,評估傷寒結合疫苗(TCV)在五年內的保護效果。研究對象為9個月到15歲的兒童,結果顯示接種TCV的兒童在3-5年後,傷寒發病風險顯著上升,特別是2歲以下的孩子,疫苗有效性降至24%。這顯示年輕接種者可能需要額外的TCV加強劑,以維持對傷寒的保護,尤其是在學校期間。研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI