Pneumococcal vaccination effectiveness (PCV13 and PPSV23) in individuals with and without reduced kidney function: a test-negative design study.
腎功能降低者與非腎功能降低者間肺炎球菌疫苗(PCV13和PPSV23)效果的檢驗負性設計研究。 Clin Kidney J 2024-06-25

腎功能減退的人接種肺炎球菌疫苗可能有幫助，尤其是PCV13和PCV13與PPSV23組合，能降低住院風險。單獨使用PPSV23效果不明顯。研究建議，腎功能減退者接種PCV13疫苗可能有益。 PubMed DOI

Respiratory syncytial virus vaccination and immunoprophylaxis: realising the potential for protection of young children.
呼吸道合胞病毒疫苗接種與免疫預防：實現保護幼兒的潛力。 Lancet 2024-09-12

對於預防年幼嬰兒嚴重呼吸道合胞病毒（RSV）疾病的研究已持續超過60年。最近，兩種新產品獲得授權：針對嬰兒的單克隆抗體nirsevimab和針對孕婦的RSV前融合F母體疫苗（RSVpreF）。不過，這些產品在低收入國家尚未上市，這些地區正是RSV相關死亡的熱點。本文回顧了這些產品的療效與安全性，並探討了監管與政策實施的挑戰，最後強調若有政治承諾與合理定價，預防嬰兒RSV疾病將成為可能。 PubMed DOI

5-year vaccine protection following a single dose of Vi-tetanus toxoid conjugate vaccine in Bangladeshi children (TyVOID): a cluster randomised trial.
孟加拉國兒童單劑 Vi-tetanus toxoid conjugate 疫苗接種後5年的疫苗保護效果（TyVOID）：一項集群隨機試驗。 Lancet 2024-10-15

這項研究延長了孟加拉的TyVAC試驗，評估傷寒結合疫苗（TCV）在五年內的保護效果。研究對象為9個月到15歲的兒童，結果顯示接種TCV的兒童在3-5年後，傷寒發病風險顯著上升，特別是2歲以下的孩子，疫苗有效性降至24%。這顯示年輕接種者可能需要額外的TCV加強劑，以維持對傷寒的保護，尤其是在學校期間。研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI

Age-Related Differences in Rejection Rates, Infections, and Tacrolimus Exposure in Pediatric Kidney Transplant Recipients in the CERTAIN Registry.
CERTAIN 註冊中心中兒童腎臟移植受者的拒絕率、感染及 Tacrolimus 暴露的年齡相關差異。 Kidney Int Rep 2024-11-13

這項研究分析了來自14個國家40個中心的資料，針對802名接受以他克莫司為基礎的免疫抑制療法的小兒腎臟移植受者進行。參與者分為三個年齡組別：嬰幼兒、學齡兒童及青少年。結果顯示，嬰幼兒的感染率（80.6%）和住院天數（中位數13天）較高，而青少年則在急性排斥反應發生率（21.7%）上較高。研究強調根據年齡調整免疫抑制療法的重要性，並為未來新藥研究提供基準。 PubMed DOI

Effect of a Reduced PCV10 Dose Schedule on Pneumococcal Carriage in Vietnam.
減少 PCV10 劑量計劃對越南肺炎鏈球菌攜帶的影響。 N Engl J Med 2024-11-27

這項研究探討了減少的肺炎球菌結合疫苗（PCV10）接種計畫在越南芽莊的效果，針對3歲以下兒童進行補接種。研究比較了不同接種計畫的效果，主要目標是評估單劑初次接種加強針（1p+1）在預防疫苗血清型攜帶的效果。結果顯示，1p+1計畫的效果不劣於其他計畫，且到2020年，各組的疫苗血清型攜帶率都很低。研究認為，這種接種策略在保護嬰幼兒方面有效，且具成本效益潛力。 PubMed DOI

Single (375 mg/m<sup>2</sup>) vs. double dose of rituximab along with mycophenolate mofetil for children with steroid-dependent/frequently relapsing nephrotic syndrome: a multicentre open-label randomized controlled trial.
單劑量 (375 mg/m<sup>2</sup>) 與雙劑量的 rituximab 及 mycophenolate mofetil 併用於類固醇依賴性/頻繁復發性腎病綜合症兒童的多中心開放標籤隨機對照試驗。 Pediatr Nephrol 2024-12-27

這項研究探討在經常復發的腎病綜合症兒童中，rituximab與mycophenolate mofetil (MMF)的最佳劑量。研究包含96名2至18歲的兒童，分為單劑量（375 mg/m²）和雙劑量（每劑375 mg/m²，相隔7-14天）兩組，並持續使用MMF和減量類固醇。主要結果是18個月內首次復發的時間，結果顯示兩組在復發時間上無顯著差異（單劑量14.5個月，雙劑量14.8個月）。雖然未證明單劑量的非劣效性，但兩種劑量策略的結果相似。 PubMed DOI

Low-Dose Yellow Fever Vaccine in Adults in Africa.
非洲成人低劑量黃熱疫苗。 N Engl J Med 2025-02-19

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

Safety and immunogenicity of a pentavalent meningococcal conjugate vaccine targeting serogroups A, C, W, Y, and X when co-administered with routine childhood vaccines at ages 9 months and 15 months in Mali: a single-centre, double-blind, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
在馬利，9個月和15個月時與常規兒童疫苗共同接種的針對 A、C、W、Y 和 X 血清型的五價腦膜炎球菌結合疫苗的安全性和免疫原性：一項單中心、雙盲、隨機、對照的第三期非劣效性試驗。 Lancet 2025-03-14

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

Humoral and cellular immunogenicity of a fourth dose BNT162b2 in children with chronic kidney diseases.
慢性腎病兒童第四劑 BNT162b2 的體液性和細胞性免疫原性。 Clin Kidney J 2025-03-24

一項研究針對慢性腎病（CKD）兒童接種第四劑BNT162b2 COVID-19疫苗的免疫反應與安全性進行調查，共有21名年齡中位數14歲的兒童參與。結果顯示，第四劑能顯著提升抗體水平和T細胞反應，但腎臟移植者及使用鈣調神經酶抑制劑的兒童抗體反應較低。接種後有三名兒童出現突破性COVID-19，其中一名需住院，還有一名出現輕微血尿但自行恢復。整體而言，第四劑對CKD兒童的免疫原性和安全性良好。 PubMed DOI

Second-Line Antiretroviral Therapy for Children Living with HIV in Africa.
非洲 HIV 感染兒童的二線抗反轉錄病毒治療 N Engl J Med 2025-05-14

這項大型臨床試驗發現，TAF-emtricitabine加dolutegravir的治療對需要第二線ART的HIV兒童效果更好，安全性也沒新問題。ritonavir加強的darunavir和atazanavir也是不錯的替代選擇。建議TAF-emtricitabine加dolutegravir可作為兒童第二線治療首選。 PubMed DOI

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