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這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估,探討肺炎球菌結合疫苗(PCV10和PCV13)部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗,結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後,對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量,而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI


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在非洲和亞洲進行的研究發現,傷寒結合疫苗對兒童有高短期效果,馬拉威的研究追蹤了4年以上,結果顯示Vi-TT疫苗對9個月至12歲的兒童提供至少4年的保護,包括2歲以下的兒童。這支持世界衛生組織建議在傷寒流行地區推行大規模疫苗接種活動,尤其針對9個月至15歲的兒童。 PubMed DOI

這項研究評估了一種雙價副傷寒A-傷寒結合疫苗(Sii-PTCV),並將其與一種傷寒結合疫苗(Typbar-TCV)在60名健康的印度成年人中進行比較。兩種疫苗都被發現是安全的,並且不良事件的發生率相似。Sii-PTCV對傷寒和副傷寒抗原顯示出高免疫原性,暗示著它有潛力保護免受由鼠傷寒桿菌和A型副傷寒桿菌引起的腸熱。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗,針對5個月至2歲的小朋友施打四劑,目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月,超過65萬名小朋友接種,疫苗覆蓋率高,且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險,評估仍在進行中。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片(MNPs)在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受,並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

腎症候群(NS)的小朋友容易罹患侵襲性肺炎球菌疾病(IPD)。研究發現,NS小朋友中有44.9%攜帶肺炎球菌,並且疫苗接種率較低。有些接種PCV13疫苗的小朋友也檢測到非PCV13血清型。定期監測IPD和血清型分佈對評估NS小朋友的疫苗效果至關重要。 PubMed DOI

腎功能減退的人接種肺炎球菌疫苗可能有幫助,尤其是PCV13和PCV13與PPSV23組合,能降低住院風險。單獨使用PPSV23效果不明顯。研究建議,腎功能減退者接種PCV13疫苗可能有益。 PubMed DOI

這項研究探討了減少的肺炎球菌結合疫苗(PCV10)接種計畫在越南芽莊的效果,針對3歲以下兒童進行補接種。研究比較了不同接種計畫的效果,主要目標是評估單劑初次接種加強針(1p+1)在預防疫苗血清型攜帶的效果。結果顯示,1p+1計畫的效果不劣於其他計畫,且到2020年,各組的疫苗血清型攜帶率都很低。研究認為,這種接種策略在保護嬰幼兒方面有效,且具成本效益潛力。 PubMed DOI

這項研究探討在經常復發的腎病綜合症兒童中,rituximab與mycophenolate mofetil (MMF)的最佳劑量。研究包含96名2至18歲的兒童,分為單劑量(375 mg/m²)和雙劑量(每劑375 mg/m²,相隔7-14天)兩組,並持續使用MMF和減量類固醇。主要結果是18個月內首次復發的時間,結果顯示兩組在復發時間上無顯著差異(單劑量14.5個月,雙劑量14.8個月)。雖然未證明單劑量的非劣效性,但兩種劑量策略的結果相似。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行,480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示,標準劑量的血清轉化率達98%,而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量,且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體,可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI