研究發現，在住院治療中開始使用SGLT2抑制劑對心臟收縮功能降低型心衰患者（HFrEF）有正面影響。開始使用該藥物的患者出院後處方率較高，心衰再入院率較低。雖然兩組心血管死亡率無顯著差異，但研究顯示，在住院期間開始使用SGLT2抑制劑有助於改善HFrEF患者的照護。 PubMed DOI

研究發現，在住院心衰患者中使用SGLT2抑制劑可能會影響利尿劑的使用，約40%患者需調整環利尿劑劑量，其中29%在出院後60天內需減量。對腎功能影響不大，但有6人停止使用SGLT2抑制劑。需進一步研究確認開始使用SGLT2抑制劑後是否需要調整心衰患者的利尿劑劑量。 PubMed DOI

研究發現，在急性心衰患者中，使用SGLT2is治療後，有助於降低2型糖尿病患者的心衰再入院和心血管死亡風險。這意味著在急性心衰後開始使用SGLT2i治療可能有益處。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可降低心衰患者死亡率和住院風險，但使用時需注意可能導致AKI。研究指出，A1C、基線肌酐、射血分數和利尿劑劑量等因素與AKI和治療中止有關。高A1C水平可能與此有關，基線較高肌酐和利尿劑劑量的患者風險較高。需進一步研究以指導臨床SGLT2抑制劑使用。 PubMed DOI

這項研究探討了在住院治療急性心衰患者中使用鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑（SGLT2I）的安全性和結果。他們發現使用SGLT2I與較低的30天死亡率、較低的急性腎損傷和低血壓率相關，但卻有較高的30天心衰再入院率。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療心衰有潛力。研究顯示，在東京一家醫院的1108名急性心衰患者中，使用SGLT2抑制劑的患者（289人）與未使用的患者（819人）相比，整體事件發生率較低。尤其是在住院期間開始使用SGLT2抑制劑的患者，無論心臟收縮功能如何，出院後的結果都更好。 PubMed DOI

本研究探討住院期間開始使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2-i）對心臟衰竭及射血分數降低（HFrEF）患者的影響。結果顯示，住院期間有52.3%的患者接受SGLT2-i處方，且在90天內，這些患者的處方率顯著高於未使用者（94.2%對14.4%）。此外，使用SGLT2-i的患者在90天內的全因死亡及再住院率較低（23.9%對44.4%）。研究強調住院期間是開始SGLT2-i療法的最佳時機，並指出臨床慣性可能影響處方率。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在治療第二型糖尿病、心血管疾病、心衰竭和慢性腎病上有顯著效果，但臨床應用仍然緩慢。住院期間啟動SGLT2i可提供早期臨床好處，並改善用藥管理與病人教育，幫助克服臨床慣性。面對的挑戰顯示需要創新策略來整合SGLT2i進臨床實踐。正在進行的臨床試驗和新護理模式將有助於釐清有效的實施方法，並提高對SGLT2i的遵從性。這篇綜述強調住院期間早期啟動的重要性，並探討實施障礙及解決方案。 PubMed DOI

這項研究探討急性心臟衰竭及第二型糖尿病的老年人，出院後不久使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑的效果。研究分析了2016年7月至2020年3月間，66歲以上住院病人的數據，共納入9,641名個體。結果顯示，出院後3天內開始使用SGLT2抑制劑可顯著降低心臟衰竭再住院或心血管死亡的風險（風險比0.65）。早期使用SGLT2抑制劑能有效減少不良結果的風險。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對心臟衰竭 (HF) 和慢性腎病 (CKD) 患者有顯著的心血管和腎臟益處，但在住院HF患者中使用仍然緩慢。主要障礙包括醫生對不良反應的擔憂，如糖尿病酮症酸中毒、體液不足和低血糖等，以及缺乏針對住院患者的具體指導。這篇回顧專注於住院期間啟動SGLT2抑制劑的安全性，並探討其對心臟衰竭患者的潛在早期益處。 PubMed DOI