Canagliflozin (CFZ)是一種口服降血糖藥物，但生物利用度低。研究團隊開發了一種新型皮膚貼劑，利用奈米結構液晶凝膠基質(NLCG)來增強CFZ效果。通過相圖優化配方，測試不同共溶劑，並評估皮膚滲透性和穩定性。在小鼠實驗中，CFZ-NLCG2配方顯示出優異的降血糖效果，並有效避免胃腸道副作用。 PubMed DOI

口服藥物對糖尿病患者來說方便又減輕痛苦，但很多藥物還是需要注射。研究指出，胆酸和利拉魯肽的組合可增加藥物在腸道中的吸收。將這組合裝載到玉米蛋白和拉姆諾糖脂製成的奈米粒子中，能保護藥物不被分解並有效遞送到腸道。這方法在2型糖尿病小鼠上顯示出潛力，未來或可應用於臨床。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）在全球影響很多人，可能導致肝臟問題。研究指出，使用脂質奈米膠囊遞送GLP-1類似物治療NAFLD有潛力。這奈米系統在改善早期NASH小鼠模型的葡萄糖平衡和胰島素抵抗上顯示出良好效果。口服這奈米系統比注射GLP-1類似物更有效預防疾病惡化，雖未完全治癒NASH。 PubMed DOI

CFZ是一種藥物，可幫助2型糖尿病患者降低心血管、腎臟和肝臟疾病所引起的白蛋白尿。透過奈米晶體技術開發出含表面活性劑的舌下制劑，提升溶解度和滲透性，改善生物利用度。優化配方顯示小顆粒且提升生物利用度，製成的舌下片劑效力更強、作用更快，有助於改善糖尿病治療效果。 PubMed DOI

納米藥物遞送在醫學領域中越來越受重視，能提升藥效並減少副作用。新型糖尿病藥物鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑透過納米技術，有望減少不良反應。雖然研究尚在初期階段，但顯示出潛力。未來仍需進行臨床試驗，確認其效益。本文探討了最新研究發展。 PubMed DOI

菜籽肽（RPPs）透過抑制DPP-IV和激活CaSR調節血糖。為提升效果，研發基於幾丁質/海藻酸鈉的納米載體，封裝RCPP和RNPP。納米粒子封裝效率高，載荷能力強，藥代動力學研究顯示持續釋放有助改善葡萄糖耐受性。研究指出，納米載體有潛力提升RPPs治療效果。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI

這項研究開發了鈉甘膽酸脂質體（SGC-Lip），用來包裹semaglutide（Sml），以提升其口服生物利用度和降血糖效果。SGC-Lip透過反相蒸發法製成，平均大小約140納米，zeta電位為-27毫伏，形狀圓潤且穩定性提高。研究發現，SGC-Lip在12小時內能降低血糖40%，效果是含膽固醇脂質體（CH-Lip）的六倍，且對口服使用安全。結論指出，SGC-Lip透過鈉依賴性膽汁酸轉運蛋白增強semaglutide在小腸的吸收，顯著改善其治療效果。 PubMed DOI