原始文章

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑對腸道微生物群和代謝物的影響,及其與肺部疾病的關聯。研究發現SGLT2抑制可降低2型糖尿病及多種肺部疾病的風險,某些腸道微生物與特定肺病有關,且代謝物與哮喘相關。此外,基因分析顯示與這些疾病有關的目標基因,並指出SGLT2抑制劑可能有副作用。整體而言,研究強調了這些因素之間的複雜互動,呼籲進一步探討其機制。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

糖尿病增加罹患腎臟疾病、心臟衰竭和死亡風險。SGLT2i可預防,但機制尚未完全了解。研究發現,糖尿病損害器官代謝,SGLT2i治療可增加葡萄糖氧化並調節腎臟狀態。SGLT2i影響蛋氨酸循環和AMPK-mTORC1信號,可能解釋其保護作用。總之,SGLT2i透過信號調節代謝,對糖尿病和衰老有重要影響。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對腎臟和心臟有好處,但作用機制尚未完全了解。研究發現,腎臟對這種抑制劑反應最強,能保護損傷並減少物質吸收。心臟、肝臟、脂肪組織和腸道微生物也受影響。這些抑制劑能減少有害物質生成,降低毒素水平。總結來說,SGLT2抑制劑透過減少毒素生成和影響腎功能,保護腎臟和心臟。 PubMed DOI

研究發現使用SGLT2is可能有助於降低呼吸道疾病(如哮喘、COPD)和感染性呼吸道疾病(如支氣管炎、肺炎)的發病率,但與特定部位骨折無明顯關聯。這表示SGLT2is或許有助於預防或治療呼吸道疾病,並不會增加特定部位骨折的風險。 PubMed DOI

這項研究使用孟德爾隨機化方法來探討糖尿病、血糖特徵和SGLT2抑制在肺動脈高壓(PAH)中的作用。他們發現糖尿病與增加PAH風險有因果關係,而SGLT2抑制則與降低風險相關。這表明SGLT2抑制可能是PAH患者的潛在治療靶點。 PubMed DOI

研究使用蛋白質組學技術觀察肥胖老鼠接受塞瑪格魯泰和恩帕格列芬治療後,肺部健康蛋白質表現的變化。結果顯示這些藥物改善了老鼠的葡萄糖耐受性、脂質代謝、氧化壓力和肺部結構。蛋白質組學辨識出肺組織中表達差異的蛋白質,其中四種蛋白質 - LYVE1、BRAF、RGCC和CHMP5 - 在肥胖組中表現下調,並在治療後上調。這顯示塞瑪格魯泰和恩帕格列芬可能對肥胖引起的肺部損傷有治療效果,且聯合使用可能更有效。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對癌症影響有爭議,研究使用Mendelian隨機化方法探討其關聯。結果顯示SGLT2抑制可能降低支氣管/肺癌和非黑色素皮膚癌風險,但增加膀胱癌、前列腺癌和子宮體癌風險。建議需進一步現實世界驗證。 PubMed DOI

這項研究探討鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)對糖尿病患者慢性阻塞性肺病(COPD)惡化的影響。研究在美國中西部進行,分析了2022年COPD登記的資料。結果顯示,使用SGLT-2i的患者COPD惡化率顯著低於未使用者,特別是重度惡化和住院情況。研究建議SGLT-2i可能有助於減少COPD惡化,但仍需進一步隨機試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制對心血管疾病(CVD)的影響。結果顯示,SGLT2抑制能顯著降低心衰竭、心房顫動、冠狀動脈疾病、心肌梗塞和中風的風險。研究還發現,血脂如總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇在這些關係中可能扮演中介角色。總體來看,SGLT2抑制與心血管疾病風險降低有關,且血脂可能影響這種關係。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)是一種藥物,能透過阻止腎臟重新吸收鈉和葡萄糖來降低血糖。雖然臨床試驗對其在心臟和腎臟疾病的效果結果不一,但最近研究將「尿液中的鈉」視為SGLT2i的生物標記。研究發現,SGLT2i能顯著降低腎病綜合症、慢性腎小球腎炎和高血壓腎病的風險,顯示出良好的保護效果。不過,尚未證實其對心臟疾病的影響,未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2D)是一種日益普遍的慢性疾病,與心血管及肺部等多種併發症有關。研究發現,控制不良的T2D可能導致哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)及阻塞性睡眠呼吸暫停症候群(OSAS)的共存,並增加呼吸道感染的風險。近期的研究顯示,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)不僅對心血管有益,還可能改善肺部健康,特別是對COPD患者的肺功能有顯著改善。這些藥物可能透過抗炎和減少氧化壓力來發揮作用。 PubMed DOI