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第二型糖尿病(T2DM)患者面臨更高的心血管疾病、心臟衰竭、慢性腎病及早死風險,因此治療重點在於減少這些併發症。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑對心臟和腎臟健康有正面影響,並具代謝好處,成為糖尿病管理的重要選擇。然而,這類藥物在符合條件的患者中使用率偏低,特別是年長患者因擔心不良反應而缺乏治療經驗和安全性數據。本文探討SGLT2抑制劑在年長T2DM患者中的風險與效益。 PubMed DOI


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研究發現,與西他列汀相比,鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對年長患有心衰竭和2型糖尿病的人有明顯效果。使用Medicare醫療保險索賠數據,發現SGLT2i使用者有較低的死亡風險和因HF住院或急診利尿劑需求的風險。結果顯示,SGLT2i對不同藥物、心臟功能和患者群體都有穩定的好處,對於年長患有HF和2型糖尿病的患者在臨床上是有效的。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對於東亞2型糖尿病患者降低心衰和心血管事件有益。老年患者可考慮使用,但需謹慎,尤其對生理功能受損者。對於老年患者合併其他健康問題的安全性,仍須進一步研究。開立SGLT2抑制劑處方給老年患者時,應考量整體健康狀況和生活方式,謹慎處理。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑對第2型糖尿病患者有益,但對老年或虛弱者效果尚不確定。研究顯示,雖未明顯降低血糖,但可降低全因死亡風險、心臟死亡和心臟衰竭住院風險。然而,在老年或虛弱者中,對某些結果影響不大。總結,SGLT2 抑制劑可降低死亡率和心血管事件,並未增加不良事件。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑對高風險第2型糖尿病患者有助於降低心腎風險,且安全有效。研究發現,在36個月內使用SGLT2抑制劑的596名患者,HbA1c、空腹血糖和體重都有顯著下降。常見副作用包括低血糖、泌尿系感染和多尿,老年患者副作用及停藥率較高。總結來說,SGLT2抑制劑對控制血糖和體重有幫助,但在使用時需特別注意老年患者的風險。 PubMed DOI

研究發現,70歲以上患有2型糖尿病的老年人使用SGLT2i可能會增加糖尿病酮酸中毒和生殖器感染的風險,但不會增加其他副作用。SGLT2i可有效降低HbA1c水平,對老年人有益,但也有一些風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑對老年2型糖尿病(T2D)患者癡呆症及全因死亡風險的影響,並與二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)進行比較。結果顯示,接受SGLT-2抑制劑的患者,癡呆症風險顯著低於DPP-4(HR: 0.62)及GLP-1 RAs(HR: 0.92),全因死亡風險也較低(DPP-4 HR: 0.54,GLP-1 RAs HR: 0.88)。總結來說,SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是全球健康的重要議題,與心血管疾病及死亡率上升有關。SGLT-2抑制劑因其對T2DM的治療潛力而受到關注,並可能對心臟健康有益。本系統性回顧評估了SGLT-2抑制劑對成人T2DM患者心血管結果的影響,分析了2019年至2024年間的25項研究。結果顯示,SGLT-2抑制劑可能降低心臟衰竭住院風險,並改善其他心血管結果,對臨床實踐及高風險人群的治療指導具有重要意義。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對於心衰竭患者的心血管死亡率及住院率有顯著降低效果。本研究針對1559名80歲以上心衰竭住院患者進行分析,結果顯示使用SGLT2抑制劑的患者在一年內的全因死亡及心衰竭住院率顯著低於未使用者,且不良事件風險未增加。這表明SGLT2抑制劑對於脆弱或營養不良的老年患者是安全且有效的治療選擇。 PubMed DOI

最近的指導方針建議心腎疾病患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT-2) 抑制劑,但在有動脈粥樣硬化性心血管疾病、心臟衰竭和慢性腎病的老年人中,其安全性和有效性尚未完全確定。根據2023年7月的數據,研究顯示SGLT2抑制劑能顯著降低全因死亡率、心血管死亡及心臟衰竭住院等風險,但也增加生殖器感染的風險。總體來看,SGLT2抑制劑對老年人有效,但因為這群人常被低估,仍需進一步研究。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑對第二型糖尿病(T2DM)、心臟衰竭(HF)及慢性腎病(CKD)患者的心血管健康有顯著益處。本研究分析了13項隨機對照試驗,涵蓋90,413名參與者。結果顯示,SGLT2 抑制劑能降低T2DM患者非致命性心肌梗塞12%、心臟衰竭住院33%及心臟死亡15%的風險。HF患者心臟衰竭住院風險降低28%,CKD患者則降低35%。安全性方面,T2DM患者尿路感染增加8%,但整體安全性良好。這些結果支持SGLT2抑制劑在慢性疾病管理中的應用。 PubMed DOI