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鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)已被納入心臟衰竭的治療指導,顯示出對不同左心室射血分數(LVEF)類別的心血管益處。雖然其臨床效果已獲證實,但仍需進一步研究其作用機制。本文回顧了SGLT-2i對心臟衰竭患者的血流動力學影響,特別是左心室的前負荷、心輸出量和後負荷等關鍵參數,並區分了HFrEF與HFpEF的情況。此外,還探討了SGLT-2抑制劑引起的血流動力學變化與左心室重塑的關聯。 PubMed DOI


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SGLT2抑制劑是治療糖尿病的新方法,可改善胰島素抵抗和尿鈉作用,降低心血管死亡率並保護腎臟。對於糖尿病、心臟衰竭患者都有益處,對腎臟和心臟有正面影響。研究指出,SGLT2抑制劑可改善心臟細胞功能,對心衰患者有臨床益處。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑最近的研究顯示對治療保留射血分數心衰(HFpEF)有潛力,可減少心衰住院或心血管死亡。它們透過改善血糖、血壓、腎功能等多種方式發揮作用,對HFpEF治療相當重要,可能會被列入臨床指引中。 PubMed DOI

最新臨床試驗指出,鈉葡萄糖共同轉運體2抑制劑對治療心力衰竭有明顯好處,已被列入治療指南。雖然作用機制尚未完全了解,但除了促進尿糖和尿鈉外,可能還有減重、改善血糖控制、調節血壓、利尿、減少發炎、改善心臟鈉平衡、調節纖維化途徑、促進自噬等效應。這篇文章總結了這些藥物在心力衰竭治療中的確切好處,並探討最新臨床和實驗室研究的作用機制。 PubMed DOI

研究發現SGLT2i對HFrEF患者的心臟結構和功能有正面影響,包括改善左心室容積、射血分數和左心房容積指數。雖然對左心室全球縱向應變無明顯影響,但有減少左心室質量指數的趨勢。總括而言,SGLT2i對HFrEF患者有益,能改善心臟狀況。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種難以治療的疾病,因為可用的療法有限。最近,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑如'empagliflozin'和'dapagliflozin',在改善HFpEF患者的心血管結果上顯示出潛力,並降低心臟衰竭住院率。研究顯示,這些藥物的心血管益處在不同因素下均一致,雖然具體的保護機制尚不明確,但相關研究仍在進行中,探討其對心臟代謝和功能的影響。本文回顧了最新的臨床證據,並討論了SGLT2抑制劑在HFpEF治療中的未來應用。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)是一類能阻止腎臟重吸收葡萄糖和鈉的藥物,增加尿中排泄。對於同時有心血管疾病的第二型糖尿病患者,研究顯示SGLT2i能降低心血管事件及心臟衰竭住院風險。關鍵試驗如DAPA-HF和EMPEROR-Reduced證實,這類藥物能顯著降低心血管死亡率及住院率,改善生活品質。最近的研究也顯示SGLT2i對保留射血分數的心臟衰竭有效,並在急性心臟衰竭患者中顯示潛力,促使臨床指導方針更新。 PubMed DOI

在2型糖尿病患者中,使用SGLT2抑制劑能改善心臟衰竭的管理。近期的研究顯示,這類藥物不僅能控制血糖,還能顯著降低心血管死亡率及重大不良事件。不過,長期效果及不同族群的安全性仍需進一步探討。這篇回顧強調應更新臨床指導方針,並呼籲更多研究來填補知識空白,以提升SGLT2抑制劑的臨床應用。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)在有多重健康問題的老年人中越來越受到重視,因為管理這種病症相當困難。傳統針對射出分數降低型心臟衰竭的藥物對HFpEF效果不佳,但最初為2型糖尿病設計的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑卻顯示出顯著的療效。這些藥物能促進鈉和液體排泄,減少炎症,改善患者的生物標記、影像結果及症狀,甚至降低死亡率,且通常安全,對於合併症高發的老年人來說尤為重要。研究仍在持續進行,結果令人鼓舞。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是一種嚴重的慢性疾病,死亡率高。對於射血分數降低的心臟衰竭(HFrEF),主要治療包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑、β-阻滯劑和礦物皮質激素受體拮抗劑,但死亡率仍高。射血分數保留的心臟衰竭(HFpEF)缺乏有效療法。鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2is)最初為糖尿病藥物,卻顯示改善心臟衰竭結果,並在HFrEF和HFpEF患者中獲得良好效果,成為治療的新選擇。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是一種複雜的綜合症,需個別化治療。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)被視為基礎治療之一,但2023年歐洲心臟病學會的指引未根據不同病因進行區分,造成「知識的缺口」。這引發了對SGLT2is在不同心臟衰竭類型中效果的討論。這些藥物在特定情況下可能特別有利,如增強代謝、抗炎效果等。本篇綜述將探討SGLT2is在獨特臨床情境中的利弊,以促進更有效的治療策略。 PubMed DOI