研究探討empagliflozin對T2DM的治療作用，使用網絡藥理學、TCMSP數據庫、GeneCards和OMIM找出靶點，並透過文氏圖和Cytoscape軟體建構網絡。R軟體進行功能和通路分析，核心基因包括SLC5A2、SLC5A1、SLC5A4、SLC5A11、ADK和ADORA2A。Empagliflozin可能透過多條通路調節靶點，如NF-κB、HIF-1、Ras、MAPK等。分子對接驗證了化合物與蛋白的結合。 PubMed DOI

研究發現中藥"葛根"與SGLT2抑制劑坎格列凈結合治療糖尿病腎病效果更佳，可改善代謝和腎功能，減少腎臟脂質積聚，保護腎臟。這種新療法有助預防和治療糖尿病腎病，或許能延緩腎損傷，減少糖尿病患者的腎臟脂毒性。 PubMed DOI

透過網路藥理學和分子對接技術，預測糖尿病腎病（DKD）中的保護代謝物。研究辨識了DKD小鼠腎臟中的不同代謝物，並預測潛在的靶點。建立了活性代謝物與靶蛋白的互動網路，進行GO和途徑分析。確定2-羥基苯丙酰甘氨酸（2-HPG）是重要的調節因子，透過調節SYNJ1影響DKD的進展。體內實驗證實了SYNJ1在DKD中的作用，顯示2-HPG治療可恢復足細胞功能。研究強調了2-HPG/SYNJ1信號軸對保護DKD中足細胞的重要性。 PubMed DOI

最新研究指出，結合不同藥物可以更好保護糖尿病患者的腎臟健康。中醫常用多種草藥組合治療，但其作用機制仍待探討。研究發現，結合牛蒡苷和葛根素可提供額外腎臟保護，透過調節不同途徑達到抗炎效果。這項研究顯示，結合牛蒡苷和葛根素可能成為新的治療方式，並揭示了其協同作用的機制。 PubMed DOI

研究發現祁丹地黃湯對糖尿病腎病有改善作用，可減少腎損傷和纖維化。透過特定信號途徑，抑制炎症和上皮間質轉化，保護腎臟免受損傷。祁丹地黃湯的作用涉及p38MAPK和AKT/mTOR途徑。 PubMed DOI

Finerenone在慢性腎臟疾病、心力衰竭和/或2型糖尿病患者中，顯示出降低心血管死亡率和腎功能衰竭進展的潛力。研究使用網絡藥理學探索finerenone在治療心腎疾病的分子機制，發現111個潛在靶點，主要涉及脂質和動脈硬化途徑。分子對接分析顯示finerenone與靶點有高親和力。在糖尿病小鼠模型中，finerenone展現心腎保護作用，逆轉了糖尿病併發症相關的蛋白質表達變化。研究指出，finerenone透過多個靶點和途徑調節心腎疾病，具有潛在益處。 PubMed DOI

證實了含黃芪和三七的A&P配方對慢性腎臟疾病有幫助，能減緩疾病進展並抑制纖維化。研究發現配方中的NOB對改善腎功能、減少纖維化因子、並調節相關信號通路有重要作用。這結果顯示NOB在對抗慢性腎臟疾病的腎臟纖維化中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

這項研究探討了補充的對根秦連湯配方（SGQDF）對糖尿病腎病（DKD）中足細胞損傷和腎纖維化（RF）的影響，並與'empagliflozin'（EMPA）進行比較。研究發現，SGQDF能以劑量依賴的方式改善腎損傷，高劑量效果更佳。H-SGQDF和EMPA都能減少RF及氧化壓力造成的足細胞損傷，並強調TNF-α信號在SGQDF療效中的重要性。總體來看，H-SGQDF可能是治療DKD中RF的有效方法，提供了新的藥理學見解。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病對急性腎損傷（AKI）的影響，並評估Dapagliflozin（Dapa）的治療潛力。研究發現，糖尿病小鼠的腎功能損傷較嚴重，且代謝變化顯示脂肪酸氧化減少、糖解作用異常。Dapa治療後，血糖降低且腎功能改善，顯示出顯著的保護效果，並能恢復正常的代謝。研究還發現SIRT3的表達在Dapa治療後恢復，顯示其與腎保護效果有關。總之，Dapa在糖尿病AKI的治療中展現出潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，會導致腎纖維化和末期腎病。由於目前治療選擇有限，加味清心蓮子飲（QISD）引起了關注。本研究探討QISD對DKD中腎小管上皮細胞間質轉化（EMT）的影響及其機制。結果顯示，QISD能改善小鼠的血糖、體重及腎病理，並透過抑制JMJD1C來減少EMT進程。這表明QISD在DKD治療中具有潛力，並針對特定分子通路發揮作用。 PubMed DOI