研究發現SGLT2i藥物可能有助於降低2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝病的盛行率。透過分析2014至2017年韓國國家健康保險數據，比較新用SGLT2i藥物者與其他藥物使用者，結果顯示SGLT2i使用者的脂肪肝指數較低。 PubMed DOI

研究發現dapagliflozin對大鼠NAFLD有正面影響，能減少氧化壓力和發炎反應。此藥影響代謝途徑，並啟動AMPK/NLRP3信號通路，對預防NAFLD有幫助。總結來說，dapagliflozin有望成為治療NAFLD氧化壓力和發炎的潛在藥物。 PubMed DOI

最新研究指出，像坎格列芬洛辛這樣的藥物可能對非酒精性脂肪肝病有幫助，不只是控制血糖。研究發現，坎格列芬洛辛改善了肥胖和糖尿病小鼠的血糖和胰島素敏感度，同時減少了肝臟脂肪積聚、炎症和纖維化。這項治療可能對NAFLD有潛在效益，值得進一步研究。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是常見的肝臟疾病，若無有效治療，可能惡化。研究發現達帕格列酮對NAFLD有正面影響，可改善糖尿病小鼠的肝臟健康狀況，降低DPP4蛋白表達，有助於改善肝功能。這顯示達帕格列酮可能成為治療2型糖尿病合併NAFLD的有希望方法。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑對於減少NASH中的脂肪堆積有正面影響，能調節肝臟葡萄糖攝取、O-GlcNAcylation，並促進自噬作用。研究證實SGLT2抑制劑可降低葡萄糖攝取、促進自噬，有效防止NASH相關變化。在NASH小鼠模型中，SGLT2抑制劑透過激活自噬減輕脂質積聚、炎症和纖維化。這項研究顯示SGLT2抑制劑對治療NASH具有潛力，透過調節葡萄糖攝取和O-GlcNAcylation。 PubMed DOI

第2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）都屬於代謝綜合徵，患者數逐漸增加，可能引發多器官併發症。腎上皮鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑（SGLT2-i）是心血管益處明顯的抗糖尿病藥物，研究指出可改善T2DM患者的NAFLD/NASH。達帕格列酮、恩帕格列酮和坎格列酮等SGLT2-i藥物可透過不同機制治療NAFLD/NASH，包括改善胰島素敏感性、促進減重和減少發炎。雖然研究結果有所不同，但這些藥物顯示對改善T2DM患者的肝臟健康有潛力。因此，SGLT2-i藥物可能是治療T2DM和NAFLD/NASH患者的有益選擇之一。 PubMed DOI

研究探討SGLT-2抑制劑對治療NAFLD的效果，分析18個隨機對照試驗，包含1330名參與者。結果顯示，SGLT-2抑制劑對於合併NAFLD和2型糖尿病的患者在改善肝臟脂肪堆積和纖維化方面有些許幫助，但效果仍待確認。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）在全球盛行率上升，目前尚無核准藥物治療。達帕格列酮（Dapagliflozin）是SGLT2抑制劑，臨床試驗顯示對NAFLD有潛力，作用機制尚待釐清。研究指出，達帕格列酮透過抑制LXRα表達，改善肝損傷及脂質代謝，並調節脂肪和膽酸合成。結果顯示，達帕格列酮可能成為治療NAFLD的有望藥物，著重於調節LXRα及改善腸道健康。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑tofogliflozin對高脂飲食誘導的脂肪肝病小鼠模型的影響。研究發現，接受tofogliflozin的小鼠在體重、腎臟重量及腎臟中的膽固醇和非酯化脂肪酸水平上均顯著降低。組織學分析顯示其腎臟脂肪滴數量減少，基因表達分析則顯示tofogliflozin促進脂肪酸代謝相關基因的表達，並改善炎症反應。這表明SGLT2抑制劑可能對脂肪肝病患者的腎臟健康有潛在的治療效果。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑，特別是'empagliflozin'和'dapagliflozin'，對非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的影響。研究顯示，棕櫚酸（PA）處理HepG2細胞會導致脂質積累和發炎，但SGLT2抑制劑能逆轉這些影響，減少促發炎細胞因子及內質網壓力標記的表達。此外，這些抑制劑還降低了與脂質代謝相關的蛋白質CD36的表達，並在肝臟和免疫細胞共培養中抑制發炎。總之，SGLT2抑制劑可能有助於減緩NAFLD的進展。 PubMed DOI