研究比較腎移植接受者接受不同ATG方案的結果，發現兩組在大部分指標上相似，但分劑量組有較高細菌感染率。兩組對CD3+ T淋巴細胞的調節有所不同，但影響不大。 PubMed DOI

研究探討使用isatuximab治療腎移植候選人，對CD38抗體具潛力降低排斥風險。結果顯示isatuximab耐受性佳，可減少有害抗體，對脫敏化有助。雖對多數患者有效，但不是所有人抗體達標。對等待腎移植的高敏感患者，isatuximab或許是潛力脫敏化選擇。 PubMed DOI

研究測試了新療法，先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植，10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解，但有些有不良反應。一年後生存率為68％，無疾病生存率為54％。這結合療法被視為安全有效，可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

免疫力較弱的病患即使接種疫苗，仍易罹患嚴重COVID-19。研究指出，腎移植病患使用藥物AZD7442可有效預防SARS-CoV-2感染。接受AZD7442治療的病患只有13.3%感染，對照組則有34.2%感染。大部分AZD7442組感染者無症狀，對照組則有中度或嚴重病情。AZD7442可延緩感染時間，且不損害腎功能。總結來說，對於疫苗效果較差的病患，AZD7442在預防感染和重症方面是有效且安全的。 PubMed DOI

研究發現使用CD38單株抗體felzartamab治療腎移植患者的抗體介導性排斥反應是安全有效的。患者接受6個月的治療後，觀察6個月，結果顯示felzartamab安全性高，部分患者有輕微反應。Felzartamab比安慰劑更能解決排斥反應，且副作用較少。研究指出，felzartamab可能成為治療此類反應的選項。 PubMed DOI

研究發現，92位接受avacopan治療的ANCA相關血管炎患者，有90%在26週時達臨床緩解，52週時達84%。腎臟受累患者腎功能改善。部分患者接受利妥昔單抗和環磷酰胺聯合治療或血漿置換。20%因不良事件停止使用avacopan，以血清氨基轉移酶升高為主。研究顯示avacopan對治療AAV有效且安全，適用於更廣泛人群。 PubMed DOI

研究發現CM313對ITP患者安全有效，治療8週後95%患者達到目標血小板計數，且中位反應持續23週。常見副作用為輸注反應和上呼吸道感染。CM313能快速增加血小板並長期維持效果，毒性低。 PubMed DOI

慢性移植物對宿主病（GvHD）是異體造血幹細胞移植後的一個重要併發症，可能導致晚期死亡，腎臟常成為受影響的部位。本文報告了一個罕見的慢性GvHD案例，表現為免疫複合物介導的腎小球腎炎，並伴隨多種自體抗體。這是首次記錄的類狼瘡慢性GvHD案例。患者對免疫抑制治療反應良好，達到完全緩解，顯示嗎啡酯在治療上比他克莫司更有效，管理策略應根據病理特徵調整。 PubMed DOI

惡病質是癌症患者常見的併發症，與死亡風險增加有關。研究顯示，血液中生長分化因子15（GDF-15）升高與惡病質相關。針對GDF-15的人源化單克隆抗體ponsegromab在一項二期試驗中，187名癌症惡病質患者接受不同劑量的治療。結果顯示，接受ponsegromab的患者體重顯著增加，特別是400 mg組在食慾和身體活動上也有明顯改善。不良事件方面，ponsegromab組為70%，安慰劑組為80%。這支持GDF-15在惡病質發展中的角色。該研究由輝瑞資助。 PubMed DOI

M-PLACE研究（NCT04145440）評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病（PMN）患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列：新診斷或復發的PMN（隊列1，n=18）及對免疫抑制療法耐藥的PMN（隊列2，n=13）。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件，常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面，76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低，且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言，felzartamab耐受性良好，並引發快速免疫反應。 PubMed DOI