研究比較腎移植接受者接受不同ATG方案的結果，發現兩組在大部分指標上相似，但分劑量組有較高細菌感染率。兩組對CD3+ T淋巴細胞的調節有所不同，但影響不大。 PubMed DOI

研究探討使用isatuximab治療腎移植候選人，對CD38抗體具潛力降低排斥風險。結果顯示isatuximab耐受性佳，可減少有害抗體，對脫敏化有助。雖對多數患者有效，但不是所有人抗體達標。對等待腎移植的高敏感患者，isatuximab或許是潛力脫敏化選擇。 PubMed DOI

研究測試了新療法，先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植，10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解，但有些有不良反應。一年後生存率為68％，無疾病生存率為54％。這結合療法被視為安全有效，可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

免疫力較弱的病患即使接種疫苗，仍易罹患嚴重COVID-19。研究指出，腎移植病患使用藥物AZD7442可有效預防SARS-CoV-2感染。接受AZD7442治療的病患只有13.3%感染，對照組則有34.2%感染。大部分AZD7442組感染者無症狀，對照組則有中度或嚴重病情。AZD7442可延緩感染時間，且不損害腎功能。總結來說，對於疫苗效果較差的病患，AZD7442在預防感染和重症方面是有效且安全的。 PubMed DOI

研究發現使用CD38單株抗體felzartamab治療腎移植患者的抗體介導性排斥反應是安全有效的。患者接受6個月的治療後，觀察6個月，結果顯示felzartamab安全性高，部分患者有輕微反應。Felzartamab比安慰劑更能解決排斥反應，且副作用較少。研究指出，felzartamab可能成為治療此類反應的選項。 PubMed DOI

研究發現，92位接受avacopan治療的ANCA相關血管炎患者，有90%在26週時達臨床緩解，52週時達84%。腎臟受累患者腎功能改善。部分患者接受利妥昔單抗和環磷酰胺聯合治療或血漿置換。20%因不良事件停止使用avacopan，以血清氨基轉移酶升高為主。研究顯示avacopan對治療AAV有效且安全，適用於更廣泛人群。 PubMed DOI

慢性移植物對宿主病（GvHD）是異體造血幹細胞移植後的一個重要併發症，可能導致晚期死亡，腎臟常成為受影響的部位。本文報告了一個罕見的慢性GvHD案例，表現為免疫複合物介導的腎小球腎炎，並伴隨多種自體抗體。這是首次記錄的類狼瘡慢性GvHD案例。患者對免疫抑制治療反應良好，達到完全緩解，顯示嗎啡酯在治療上比他克莫司更有效，管理策略應根據病理特徵調整。 PubMed DOI

補體3 (C3) 腎小球病是一種罕見的自體免疫疾病，會因替代性補體途徑活化而損害腎臟，導致C3在腎小球沉積，最終可能引發腎衰竭。研究評估每日兩次30毫克的avacopan在57名患者中的安全性與療效。結果顯示，avacopan組與安慰劑組在主要指標上無顯著差異，次要指標如尿蛋白比率及腎小球過濾率也未見明顯變化。不良事件在兩組相似，無死亡或新安全性問題。整體而言，研究未達主要終點，avacopan的臨床效果需進一步探討。 PubMed DOI

這項研究探討新型IgA腎病藥物atacicept的長期療效與安全性，為期96週。atacicept是一種人源化融合蛋白，能抑制與疾病進展相關的因子。研究中113名參與者（59%男性，41%女性），年齡18至67歲，均接受過atacicept治療。結果顯示，atacicept耐受性良好，Gd-IgA1水平下降66%、血尿比例下降75%、尿蛋白-肌酐比率下降52%。同時，腎小球過濾率穩定，顯示atacicept對IgA腎病患者有潛在療效。該研究已註冊於NCT04716231。 PubMed DOI

這項研究評估了daratumumab（抗CD38單克隆抗體）在高敏感度腎臟移植候選者中的安全性與療效。研究分為兩階段，第一階段專注於安全性，第二階段則測試固定劑量的去敏感化效果。共23位患者參加，安全性分析顯示有四例嚴重非治療相關不良事件及36例輕微治療相關不良事件，主要是輸注反應。雖然抗HLA抗體在三個月時顯著減少，但效果短暫，十二個月後又回到基線。整體而言，daratumumab在腎臟移植去敏感化的應用上仍有其限制。 PubMed DOI