這項研究探討了在之前接受過密集胰島素治療的20名2型糖尿病患者身上，結合dulaglutide和長效胰島素對血糖控制的影響。結果顯示，在結合治療4、12和24週後，血紅素A1c水平和血糖變異性均顯著降低。這種治療還改善了血糖控制，減少了頻繁自行注射的需求。 PubMed DOI

研究探討在第一型糖尿病患者中加入SGLT2抑制劑和/或GLP1受體激動劑到胰島素治療，看看是否能幫助減重和改善血糖控制。他們分析了296位患者12個月的資料，研究分為對照組、SGLT2i組、GLP1-RA組和Combo組。Combo組減重最多且血糖控制最好，結合這些藥物能更有效減重，各組嚴重不良事件沒有差異。 PubMed DOI

日本研究指出，GLP-1RA dulaglutide 有助於改善2型糖尿病患者的體重、血糖控制和心血管狀況。服用 dulaglutide 12 個月後，患者體重和A1c血糖化血紅素水平下降，膽固醇也改善。研究指出，與SGLT2抑制劑同時使用時，代謝參數改善更明顯。總結來說，dulaglutide 治療對日本2型糖尿病患者的心血管風險有正面影響。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）是治療2型糖尿病的重要藥物，對心血管有益。結合兩者可產生協同效應，對患有T2DM和心血管疾病或風險因素的患者特別有益。SGLT2is預防腎衰竭效果佳，GLP-1RAs減少蛋白尿。在蛋白尿持續或代謝風險難控時，加入GLP-1RAs對慢性腎臟疾病患者有益。考慮患者需求、成本、腎功能、體重目標和其他狀況，個別化治療計劃很重要。 PubMed DOI

研究比較了DAPA + ExQW 與單獨 DAPA 治療2型糖尿病和肥胖患者的效果和安全性。結果顯示，接受 DAPA + ExQW 的患者在控制HbA1c、血糖、血壓和體重上表現較佳。這種組合療法展現出協同效應，可能成為有益的治療策略，值得進一步研究。 PubMed DOI

一項研究分析了220萬名患有第2型糖尿病的人使用SGLT2抑制劑、GLP-1受體類似物，或兩者結合的數據，並與對照組進行比較。干預組在5年內死亡率、住院率和心血管疾病風險較低。與單一治療或對照組相比，結合療法顯示出最大的死亡風險降低。結合療法也降低了死亡率，相較於單一療法。 PubMed DOI

研究發現GLP-1受體激動劑對於2型糖尿病患者的心血管結果有正面影響，不論是否使用SGLT2抑制劑。結合使用GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑或許能進一步降低心血管風險，顯示聯合治療的潛在優勢。 PubMed DOI

治療2型糖尿病時，結合SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑有明顯好處，如改善血糖、降血壓、減重和降膽固醇。研究指出這組合療法可降低死亡率，對心血管和腎臟健康有積極影響。建議早期同時使用SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病，效果更佳。 PubMed DOI

研究發現將派格列酮搭配GLP-1受體激動劑或SGLT2抑制劑，能有效降低2型糖尿病患者的HbA1c和體重，並減少心臟衰竭風險。研究結果來自系統性回顧、荟萃分析和真實世界數據庫，顯示這兩種組合療法優於單獨用藥。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月，患者隨機分為對照組（接受美克洛寧）和實驗組（接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide）。 主要發現顯示，兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說，長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白，改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI，且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI