研究比較不同治療對高風險IgA腎病患者的效果和安全性，發現達帕格列酮和糖皮質類固醇效果較好，免疫抑制劑也有效。達帕格列酮風險最低，可作為患者的治療選項。总结：達帕格列酮對預防末期腎病有潛力，是值得考慮的治療方式。 PubMed DOI

這項研究旨在評估免疫抑制治療對治療IgA腎病的效果，與支持性治療相比。對中國3946名患有IgA腎病的患者進行的分析顯示，與支持性治療相比，免疫抑制治療與腎臟相關併發症的風險降低了40%。然而，免疫抑制組的嚴重不良事件更為常見。 PubMed DOI

研究發現，接受sibeprenlimab治療的IgA腎病患者，在12個月後蛋白尿減少。這種藥物耐受性良好，副作用與安慰劑組相似。 PubMed DOI

研究目的是找出2013年美國FDA批准的藥物可能存在的不良藥物反應。透過分析2004年至2021年的數據，發現了涉及五種藥物的八個潛在風險信號。這些結果需要進一步研究以確認藥物與風險信號之間的關聯。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能導致腎功能衰竭。目前有新的治療方法，如TRF-布地奈德和斯帕森坦，針對減少蛋白尿。研究針對免疫系統、B細胞、補體系統和內皮素系統的治療方法。本文討論了IgAN治療的現況和新發展。 PubMed DOI

Dapagliflozin有治療多種疾病的潛力，但可能有未公開的不良事件。透過FDA Adverse Event Reporting System（FAERS）數據庫，評估了其安全性，發現與dapagliflozin相關的44,506個不良事件。一些重要的不良事件與代謝、營養、腎臟和泌尿系統相關。雖然大部分結果符合預期，但也發現了新的風險，如急性胰臟炎。監控和辨識與dapagliflozin相關的風險至關重要，但FAERS數據仍需進一步研究。 PubMed DOI

一項針對減量甲基潑尼松（methylprednisolone）在免疫球蛋白 A 腎病（IgAN）患者中的研究顯示，這種治療能顯著降低重大腎臟事件的風險。接受治療的患者中，主要結果事件發生率明顯低於安慰劑組（7/121 vs 22/120），風險比為0.24，顯示出良好的保護效果。此外，治療還減少了蛋白尿，並使腎小球過濾率下降速度變慢。不過，隨著時間推移，這些好處會減少，且甲基潑尼松組的嚴重不良事件發生率較高，特別是感染。因此，雖然對高風險的 IgAN 患者有效，但也需注意增加的風險。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是一種可能導致腎衰竭的疾病，早期介入非常關鍵。治療需同時針對腎病和免疫系統，目前已批准的藥物包括改良釋放型布地奈德（Nefecon）和sparsentan，還有其他藥物正在研究中，如內皮素受體拮抗劑和補體抑制劑。結合療法，如鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑與內皮素受體拮抗劑的搭配，可能提升療效。隨著治療選擇增加，早期結合療法以促進緩解並防止腎元損失變得更重要。此文回顧了IgAN的治療現狀，並建議未來的改善策略。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗顯示，Telitacicept能有效減少IgA腎病（IgAN）患者的蛋白尿。本研究在中國19個醫療機構進行，納入97名接受Telitacicept治療的患者，隨訪中位數為3個月。結果顯示，蛋白尿在2、4和6個月時顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）保持穩定，且Telitacicept耐受性良好。結論是Telitacicept能安全減少IgAN患者的蛋白尿，未來需進行大型第三期試驗確認其長期效果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療2型糖尿病、減重及降低心腎疾病風險上越來越普遍，但也報告了腎臟不良事件，特別是急性間質性腎炎（AIN）。根據美國FDA的不良事件報告系統，急性腎損傷是最常見的併發症。報告中提到兩例與semaglutide相關的AIN病例，患者在停藥及接受免疫治療後完全康復。雖然需要更多研究確認這些風險，但隨著GLP-1RA使用增加，醫師應對這些潛在的腎臟風險保持警覺。 PubMed DOI