The real-world safety profile of empagliflozin: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
empagliflozin 的真實世界安全性概況:基於 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫的比例失調分析。
BMC Pharmacol Toxicol 2025-02-07
Adverse events of hepatic anti-fibrotic agents in phase 3 and above clinical trials: a descriptive analysis of the WHO-VigiAccess database.
三期及以上臨床試驗中肝臟抗纖維化藥物的不良事件:WHO-VigiAccess 數據庫的描述性分析。
Front Pharmacol 2025-02-10
Real-world assessment of sparsentan's drug safety framework.
sparsentan 藥物安全框架的實際評估。
Ren Fail 2025-02-20
Sparsentan 已獲得批准用於減少成人原發性 IgA 腎病患者的蛋白尿,但仍需進一步的安全性研究。研究分析了 FDA 的不良事件報告,涵蓋 504 名 IgAN 患者,發現兩個新的系統器官類別及 14 個新優先術語。低血壓和頭暈被視為中度臨床優先事件。男性在噁心和低血壓方面風險較高,女性則更易感到疲勞和頭暈。年輕患者在疲勞和疼痛上風險較高,而年長者則易出現水腫和血壓下降。整體來看,sparsentan 的安全性良好,未見高優先級的臨床事件。
PubMedDOI
Expected and verified benefits from old and new corticosteroid treatments in IgA nephropathy: from trials in adults to new IPNA-KDIGO guidelines.
IgA 腎病中舊有與新型皮質類固醇治療的預期與驗證效益:從成人試驗到新的 IPNA-KDIGO 指南。
Pediatr Nephrol 2025-03-05
Efficacy and safety of endothelin A receptor antagonists in IgA nephropathy: a systematic review and meta-analysis.
IgA 腎病中內皮素 A 受體拮抗劑的療效與安全性:系統性回顧與統合分析。
Clin Kidney J 2025-03-25
eGFR slope modelling predicts long-term clinical benefit with nefecon in a real-world IgAN population.
eGFR 變化速率建模可預測 nefecon 在真實世界 IgAN 患者族群中的長期臨床效益
Clin Kidney J 2025-04-16
Nefecon 是口服型 budesonide,用來治療 IgA 腎病。第三期臨床試驗顯示,Nefecon 能減緩腎功能惡化、降低尿蛋白,且比標準治療多延緩約 13 年進展到腎衰竭或嚴重腎損,風險也降低 62%。這代表 Nefecon 有機會大幅延緩 IgA 腎病惡化。
PubMedDOI
Efficacy and safety of finerenone in IgA nephropathy: an observational multicentre study.
Finerenone 在 IgA 腎病變中的療效與安全性:一項多中心觀察性研究
Clin Kidney J 2025-05-13