原始文章

Nefecon是首個獲得FDA和EMA批准用於IgA腎病的藥物,但其在真實世界中的不良事件尚未充分評估。本研究利用FDA不良事件報告系統分析1515名IgAN患者的數據,發現五個正向信號和23個首選術語,並識別出四個新型不良事件,包括無力和焦慮。中位發作時間為31天,且沒有高優先級的臨床事件。整體而言,Nefecon顯示良好安全性,並增強了對新型不良事件的臨床警覺性。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

IgA腎病(IgAN)是最常見的原發性腎小球疾病,目前治療選擇不多。一項研究評估了telitacicept這種人源化融合蛋白在成人IgAN患者中的療效,特別是有顯著蛋白尿的患者。結果顯示,接受每週240毫克telitacicept的患者中位蛋白尿減少54.6%,而支持性治療組僅減少20%。telitacicept組的腎功能指標保持穩定,且未報告嚴重不良事件。總體來看,telitacicept對IgAN患者的治療效果顯著且安全。 PubMed DOI

IgA腎病(IgAN)是最常見的原發性腎小球疾病,對腎功能衰竭有重大影響,並造成社會經濟負擔。過去的治療主要是支持性護理,像是控制血壓和生活方式改變,免疫抑制療法效果不穩定且副作用大。隨著對IgAN病因的了解加深,監管機構開始接受蛋白尿變化和eGFR下降作為替代結局標記。目前有多種新療法正在測試中,包括已獲批准的藥物。這篇綜述提出了一種新治療方法,結合不同機制的療法,旨在提升長期腎臟存活率。 PubMed DOI

這項研究分析了2004年至2023年間與'empagliflozin'相關的不良事件,使用FAERS數據庫,共檢視20,734份報告,發現322個顯著不良事件。與其他抗糖尿病藥物相比,'empagliflozin'與特定不良事件有顯著關聯,還發現了如胰腺炎、腸胃炎、腦梗塞和心臟手術等意外事件。這些不良事件的中位發生時間為28天,許多案例在治療的第一個月內出現。研究結果為臨床監測和安全評估提供了重要見解。 PubMed DOI

肝纖維化是由慢性肝損傷引起的病症,目前尚無FDA批准的藥物治療。近期對抗纖維化藥物的研究進展,促使一些藥物進入臨床試驗,但可能伴隨不良反應(ADRs),影響療效。研究分析了五種抗纖維化藥物的ADRs,發現最常見的反應為胃腸道疾病、一般性疾病和神經系統疾病。特別是liraglutide的胃腸道ADRs風險較高,而candesartan則與急性腎損傷相關。這強調了監測ADRs的重要性,並建議個性化治療策略。未來需加強藥物監測及多樣化臨床試驗。 PubMed DOI

原發性IgA腎病(IgAN)是常見的腎小球疾病,主要影響年輕至中年人,可能導致末期腎病。其病因與缺乏半乳糖的IgA1(Gd-IgA1)過量產生有關,形成免疫複合物,影響腎小球。治療重點在於支持性護理,包括生活方式調整、控制血壓及使用腎素-血管緊張素系統抑制劑。對於持續蛋白尿或腎功能下降的患者,建議使用SGLT2抑制劑或免疫抑制療法。新療法如布地奈德和B細胞因子抑制劑正在研究中,未來有望提供更多治療選擇。 PubMed DOI

Sparsentan 已獲得批准用於減少成人原發性 IgA 腎病患者的蛋白尿,但仍需進一步的安全性研究。研究分析了 FDA 的不良事件報告,涵蓋 504 名 IgAN 患者,發現兩個新的系統器官類別及 14 個新優先術語。低血壓和頭暈被視為中度臨床優先事件。男性在噁心和低血壓方面風險較高,女性則更易感到疲勞和頭暈。年輕患者在疲勞和疼痛上風險較高,而年長者則易出現水腫和血壓下降。整體來看,sparsentan 的安全性良好,未見高優先級的臨床事件。 PubMed DOI

IgA腎病(IgAN)在兒童中可能會持續到成年,因此小兒腎臟科醫生需早期介入治療以防止病情惡化。目前治療多使用糖皮質類固醇,但對其具體作用了解不多,主要依賴成人研究。這篇綜述分析了成人數據,特別是TESTING和NEFIgArd試驗,顯示兩者在蛋白尿減少和腎功能影響上相似。近期全基因組研究找出可被藥物靶向的風險位點,未來KDIGO 2024指導方針將調整治療標準,並可能結合基因數據及生物標記來優化IgAN的治療。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病(IgAN)是最常見的原發性腎小球腎炎,內皮素A受體的活化在此病中影響蛋白尿、炎症和纖維化。近期進行的系統性回顧分析了內皮素A受體拮抗劑(EARAs)在1,346名IgAN患者中的療效與安全性。結果顯示,EARAs能顯著降低尿蛋白-肌酸酐比率及血壓,並減少腎小球過濾率的下降。然而,使用EARAs也增加了貧血、咳嗽、頭暈等不良反應的風險,因此臨床使用時需謹慎考量。 PubMed DOI

Nefecon 是口服型 budesonide,用來治療 IgA 腎病。第三期臨床試驗顯示,Nefecon 能減緩腎功能惡化、降低尿蛋白,且比標準治療多延緩約 13 年進展到腎衰竭或嚴重腎損,風險也降低 62%。這代表 Nefecon 有機會大幅延緩 IgA 腎病惡化。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現,把finerenone加在IgA腎病患者的標準RASI治療上,能明顯降低蛋白尿,且更多人達到低蛋白尿標準。finerenone整體安全,副作用輕微,和單用RASI相比,不良事件差不多。這顯示finerenone有潛力成為IgAN治療的新選擇,但還需要更長期的研究確認。 PubMed DOI