研究發現抗糖尿病藥物Cana可改善糖尿病心臟病，透過抑制ferroptosis減少損傷和氧化壓力，平衡心臟鐵質代謝，提升心臟功能。這項研究顯示，針對ferroptosis可能是預防和治療DCM的新策略，Cana可能透過減輕ferroptosis來帶來心血管益處。 PubMed DOI

研究發現糖尿病心肌病（DCM）與脂毒性有關，藥物empagliflozin（EMP）可調節心臟細胞中的炎症和ferroptosis途徑，減少脂質損傷，為治療DCM提供新方向。 PubMed DOI

研究發現dapagliflozin對糖尿病大鼠和HFpEF患者有正面影響，可降低氧化壓力、炎症等心臟衰竭徵象。在患者身上，dapagliflozin治療影響了多種代謝途徑。結果顯示，dapagliflozin可能是治療2型糖尿病HFpEF患者的有潛力方法。 PubMed DOI

研究發現卡那格列奈對心衰患者心臟有正面影響，尤其在心臟功能和心室重塑方面。結合厄貝沙坦治療效果更佳。卡那格列奈透過調節多個生理機制達成這些效果。 PubMed DOI

HFpEF是一種常見的心臟衰竭類型，死亡率高。建議使用像dapagliflozin這樣的SGLT2抑制劑治療HFpEF，但確切機制尚不清楚。研究發現，dapagliflozin可改善心臟功能，可能透過影響能量代謝和粒線體功能來減少心臟損傷。臨床數據也顯示HFpEF患者有類似效果。SGLT2抑制劑可能透過改善代謝調節來幫助預防和治療HFpEF中的心臟重塑。 PubMed DOI

研究指出，糖尿病患者可能因脂肪酸氧化受損而引發代謝問題，進而導致腎臟受損。抗糖尿病藥canagliflozin可能透過增強脂肪酸氧化並阻斷ferroptosis來保護腎臟。研究結果顯示，canagliflozin有助於改善腎功能，提升脂肪酸氧化並減少ferroptosis。此外，研究也發現FOXA1在調節這些過程中扮演重要角色，canagliflozin透過調節這條路徑來保護腎臟。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin對由L-NAME誘導的高血壓大鼠模型的肝臟影響。研究中24隻雄性大鼠被分為四組，結果顯示canagliflozin能改善肝功能和脂質狀況，並下調與脂肪生成相關的基因。此外，它還減少了炎症，恢復了肝臟的氧化劑和抗氧化劑平衡。組織學評估顯示肝臟結構改善，抗凋亡基因Bcl2水平上升，肝酶水平降低。總體而言，canagliflozin在抗高血壓和保護肝臟方面顯示出潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin對糖尿病大鼠心臟停頓及復甦後心臟功能的影響。經過四週的治療，結果顯示ATP水平、心臟功能、酸中毒及血流都有改善，心臟腫脹和線粒體損傷也減少。canagliflozin降低了活性氧，維持線粒體健康，並透過激活PI3K/Akt/mTOR通路減輕心臟損傷。這些結果顯示canagliflozin對糖尿病患者的心臟功能障礙有潛在的治療益處，為未來的臨床應用提供了重要見解。 PubMed DOI

心臟衰竭是一種常見且嚴重的疾病，可能導致殘疾和死亡。最近研究指出，SGLT-2抑制劑如canagliflozin（CANA）不僅能降血糖，還能改善心血管健康。我們的研究發現，canagliflozin能顯著減少心肌肥厚和纖維化，並改善心臟射血功能。它還能逆轉與線粒體質量控制相關的蛋白質變化，顯示出對心臟的保護作用。因此，canagliflozin可能成為心臟衰竭治療的新策略。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑對心臟衰竭及射血分數降低（HFrEF）糖尿病患者的心臟保護效果。研究中74名HFrEF糖尿病患者與37名健康對照組，部分患者使用SGLT2抑制劑。主要發現包括：HFrEF患者的氮氧化壓力顯著高於對照組，但使用SGLT2抑制劑後有所降低；MOTS-c水平增加，但對humanin無顯著影響；SGLT2抑制劑提高GPX4並降低ACSL4水平。總體來看，SGLT2抑制劑可能透過減少氮氧化壓力及調節生物標記來提供心臟保護。 PubMed DOI