胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）是治療第二型糖尿病及相關肥胖疾病的新藥物。這篇文獻回顧探討了其機制、效果、安全性及社會經濟影響。GLP-1-RAs不僅能控制血糖，還有助於減重及降低心血管疾病風險。臨床研究顯示其效果優於傳統糖尿病藥物，並能減少心血管事件。雖然有腸胃道副作用，但可透過調整劑量來管理。個性化治療對於有心血管疾病或需體重管理的患者特別重要，但高成本仍是挑戰。持續研究將擴大其應用並開發更有效的口服配方。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是由腸道L細胞產生的重要荷爾蒙，對血糖調節至關重要。研究人員開發的GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）模仿GLP-1的效果，並在糖尿病和心血管疾病的管理上更為有效。這些藥物透過激活cAMP、PI3K和MAPK等途徑，增強胰島素和胰高血糖素的分泌，並促進β細胞生長，改善血糖控制。臨床證據顯示，GLP-1 RAs能降低糖尿病患者重大心血管事件的風險，顯示其在治療上的潛力，但仍需進一步研究以克服實際應用的挑戰。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種能調節血糖和促進減重的荷爾蒙。GLP-1R 激動劑模仿其效果，對降解更具抵抗力，成為治療第二型糖尿病和肥胖的有效藥物。最近研究顯示，這些激動劑還有其他好處，包括減少缺血損傷、改善器官功能、緩解物質使用障礙、影響腫瘤生成、調節骨代謝、改變腸道微生物組成及延長移植物存活。這些多樣效果顯示GLP-1R 激動劑在臨床應用上有更大潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種由小腸和結腸的L細胞分泌的荷爾蒙，主要功能包括刺激胰島素分泌、促進β細胞增殖、延遲胃排空及調節食慾。GLP-1透過GLP-1受體發揮作用，對維持血糖穩定至關重要。GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）模仿GLP-1的效果，能抵抗降解，成為治療2型糖尿病的新藥物，能有效降低血糖，並提供心血管及腎臟保護，且不會引起低血糖或體重增加，顯示出良好的應用潛力。 PubMed DOI

這篇綜述探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在代謝中的生理功能，以及它在慢性疾病治療中的潛力。文中分析了GLP-1對葡萄糖調節、胰島素分泌和食慾控制的影響，並強調GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療2型糖尿病和肥胖的有效性。還探討了GLP-1RAs的分子機制及其與多種信號傳導途徑的互動，並提到GLP-1在癌症中的潛在角色，以及微小核糖核酸（miRNAs）在GLP-1信號調控中的重要性。最後，文中也考慮了GLP-1RAs的替代方案及天然產品的調節作用。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）已成為治療2型糖尿病和肥胖的重要藥物，並顯示在心血管疾病及脂肪肝病管理中的潛力。臨床試驗證實其能改善血糖控制、促進減重，並降低心血管風險，但在1型糖尿病的使用受到安全性限制。新研究顯示GLP-1RAs可能對肝臟有保護作用，並有助於減緩神經退行性疾病的認知衰退。這篇綜述強調了GLP-1RAs在代謝及神經問題中的潛力，並呼籲個人化治療策略的重要性。 PubMed DOI

在過去二十年，1型和2型糖尿病的管理有了顯著進展，特別是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RAs）的引入。2005年，exenatide成為首個獲FDA批准的GLP1RA，隨後DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑也相繼上市，徹底改變了糖尿病治療。未來，基礎胰島素類似物及其組合療法有望上市，GLP1RAs還顯示對高血壓、血脂異常等疾病有益，並可能影響阿茲海默症等神經退行性疾病。持續關注最新研究對臨床醫師至關重要。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP-1R）是調節血糖的重要G蛋白偶聯受體。近期研究利用低溫電子顯微鏡和X射線晶體學，揭示了GLP-1R如何被天然荷爾蒙及藥物如semaglutide和tirzepatide激活，這些藥物對2型糖尿病和肥胖症治療效果顯著。研究顯示受體結構的變化促進激活及信號傳遞，未來應探索新的相互作用、信號偏向性及個性化治療方法，以推進GLP-1R靶向療法的發展。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）是治療第二型糖尿病、肥胖、慢性腎臟病、心血管疾病和非酒精性脂肪肝的新興藥物，像是liraglutide、exenatide和semaglutide都很常見。這篇綜述整理了現有、已退市和研發中的GLP-1RAs，並說明副作用、安全性、最新進展及開發上的挑戰。 PubMed DOI

糖尿病越來越嚴重，GLP-1受體在調節血糖上很重要，能促進胰島素、減少升糖素、保護胰臟、延緩胃排空、增加飽足感。這讓GLP-1受體成為治療糖尿病的熱門標靶。文章整理GLP-1受體的結構、功能及臨床GLP-1促效劑的最新進展，強調其治療效果和安全性。 PubMed DOI