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纖維母細胞生長因子21(FGF21)在調節糖脂代謝中扮演重要角色,但其在糖尿病和肥胖背景下與腸道微生物群的關係仍不明。研究利用兩種第二型糖尿病小鼠模型,發現FGF21能增強胰島素敏感性、減少腸道損傷,並降低血清脂多醣(LPS)水平。FGF21改變腸道微生物群組成,增加短鏈脂肪酸(SCFA)和GLP-1分泌。抗生素治療則抵消FGF21的益處,顯示腸道微生物群對FGF21的抗糖尿病效果至關重要。 PubMed DOI


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2型糖尿病是全球重要議題。生活方式和藥物治療有限,但肥胖手術顯示潛力,可能透過降低BCAAs改善胰島素敏感性。研究指出,胃旁路手術可獨立於飲食限制降低BCAAs,進而改善代謝。FGF21在此扮演關鍵角色。未來研究可探討手術對葡萄糖調節的影響是否與BCAAs減少有關。 PubMed DOI

研究探討維生素K2對改善2型糖尿病患者血糖控制的影響。通過臨床試驗和動物研究發現,MK-7有助於改善血糖水平和胰島素敏感性,同時影響大便代謝物和腸道微生物組成。大便微生物移植也改善了小鼠的葡萄糖耐受性。結果顯示,維生素K2可能透過調節腸道微生物來影響血糖控制。 PubMed DOI

腸道微生物對調節GLP-1激素很重要,研究發現清除微生物會影響GLP-1反應,但經過微生物移植或補充膽酸後,GLP-1反應會恢復。TGR5膽酸受體在這過程中扮演關鍵角色。瞭解微生物與宿主的互動,或許能帶來新的GLP-1調節治療方法。 PubMed DOI

紅莓中的C3G被證實對T2DM有潛在療效。研究指出,C3G能提升GLP-1和胰島素水平,降低糖尿病小鼠的血糖。同時,C3G也影響腸道菌群,促進葡萄糖代謝,增加短鏈脂肪酸水平,進而促進GLP-1和胰島素分泌,降低血糖。總結來說,C3G可能是T2DM的潛在天然治療方法。 PubMed DOI

一種名為「調理內臟、疏通經絡」的電針治療在改善小鼠的2型糖尿病方面顯示出潛力,透過影響腸道微生物和膽酸。研究發現,這種治療可以調節葡萄糖和脂質代謝,增加特定細菌的豐富度,改變膽酸含量,並影響與小腸代謝相關的蛋白質水平。膽酸與腸道微生物之間的互動可能有助於調節血糖水平。 PubMed DOI

研究發現,糖尿病藥semaglutide對2型糖尿病小鼠的肝臟健康有正面影響,包括改善脂質水平、葡萄糖代謝、肝損傷,減少肝臟脂肪沉積,並提升腸道屏障完整性、調整腸道微生物組成。結果顯示semaglutide可能成為未來治療非酒精性脂肪肝病的有效藥物,透過調節腸道微生物改善肝臟健康。 PubMed DOI

研究發現阿克蘭提斯雙歧草多醣(ABP)對2型糖尿病小鼠有降血糖作用,改善腸道屏障、調整腸道菌群組成,增加產生短鏈脂肪酸(SCFAs)的細菌,提高GLP-1水平。這有助於調節血脂、胰島素水平,降低空腹血糖。ABP作用機制包括激活GLP-1途徑,顯示其可能成為T2DM治療藥物。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)已成為全球流行病,膽汁酸信號傳導可能成為治療新方法。本研究探討膽汁酸在T2DM中的作用,使用STZ誘導的大鼠模型進行實驗。一組大鼠接受膽汁酸治療,對照組則用生理食鹽水。結果顯示,膽汁酸治療提高了空腹胰島素,降低了餐後血糖,但對空腹血糖、體重及其他代謝指標影響不大。機制上,膽汁酸透過TGR5/GLP-1通路增強葡萄糖穩態,顯示該通路可能成為T2DM治療的新目標。 PubMed DOI

研究顯示,硫代葡萄糖素(SFN)能改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者的胰島素抗性。透過給予高脂飲食的大鼠SFN,結果顯示其血糖和胰島素敏感性均有改善,並且腸道微生物群的組成也發生變化,增加了有益細菌如Bacteroidaceae和Lactobacillaceae。這些細菌產生的短鏈脂肪酸(SCFAs)激活GPR41/43,促進GLP-1分泌,進一步降低血糖。隨機對照試驗也證實SFN能提升NAFLD患者的GLP-1水平,並改善血糖狀況。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群、代謝物與腎臟之間的關係,作為糖尿病腎病(DKD)的潛在治療方向。研究發現,藥物Liraglutide能改善DKD大鼠的腎臟結構,並改變腸道微生物組成,增加有益菌Clostridium,減少Allobaculum,同時調整13種代謝物。特別是,L-5-Oxoproline(5-OP)與Clostridium的豐度呈正相關,並能減少腎臟中的脂質沉積。總之,Liraglutide的保護作用可能與腸道微生物的變化及5-OP的增加有關,對減少腎臟脂質積累有幫助。 PubMed DOI