研究發現，在可手術切除的非小細胞肺癌患者中，結合使用durvalumab和化療治療，手術前後持續使用durvalumab，相較於單獨使用化療，能提升無病生存和病理完全反應。這種治療方式對疾病階段和PD-L1表達都有好處，副作用與安慰劑組相似。總結來說，手術前後使用perioperative durvalumab和化療可能是非小細胞肺癌的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，在中國進行的研究中，將托利帕利馬與鉑基化療結合治療II或III期非小細胞肺癌患者，可改善治療效果。托利帕利馬組的無病生存期和主要病理反應有所提升，雖然會增加免疫相關不良事件，但整體安全性可控。這種組合療法對於可切除的III期非小細胞肺癌患者可能有幫助。 PubMed DOI

研究發現，在高風險黑色素瘤患者中，結合mRNA-4157與pembrolizumab治療比單獨使用pembrolizumab更有效。這種組合療法不僅延長了無復發存活期，還安全可靠。顯示基於mRNA的個別化新抗原療法對黑色素瘤患者的輔助治療可能有益。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

KEYNOTE-564試驗指出，對於手術後有腎細胞癌風險的病患，使用帕博利珠單抗治療可明顯提升無病生存期及整體存活率。雖然帕博利珠單抗可能會引起較多不良反應，但並未造成治療相關死亡。總結而言，這項療法對於這類患者的生存率有實質性的改善。 PubMed DOI

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

這項研究探討了將免疫療法藥物pembrolizumab加入術前放射治療和手術，對高風險四肢軟組織肉瘤患者的療效。試驗在20個國家的多個機構進行，對比標準治療與實驗性治療的結果。結果顯示，實驗組的無病生存期顯著延長，2年無病生存率提高15%。不過，實驗組的3級或以上不良事件發生率也較高。總體來看，添加pembrolizumab為III期未分化多形性肉瘤及多形性或去分化脂肪肉瘤患者提供了一個有希望的新治療選擇。 PubMed DOI