Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物，第3期試驗顯示比標準化療效果更好，患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI

研究發現，在可手術切除的非小細胞肺癌患者中，結合使用durvalumab和化療治療，手術前後持續使用durvalumab，相較於單獨使用化療，能提升無病生存和病理完全反應。這種治療方式對疾病階段和PD-L1表達都有好處，副作用與安慰劑組相似。總結來說，手術前後使用perioperative durvalumab和化療可能是非小細胞肺癌的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，在中國進行的研究中，將托利帕利馬與鉑基化療結合治療II或III期非小細胞肺癌患者，可改善治療效果。托利帕利馬組的無病生存期和主要病理反應有所提升，雖然會增加免疫相關不良事件，但整體安全性可控。這種組合療法對於可切除的III期非小細胞肺癌患者可能有幫助。 PubMed DOI

研究發現，在高風險黑色素瘤患者中，結合mRNA-4157與pembrolizumab治療比單獨使用pembrolizumab更有效。這種組合療法不僅延長了無復發存活期，還安全可靠。顯示基於mRNA的個別化新抗原療法對黑色素瘤患者的輔助治療可能有益。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

KEYNOTE-564試驗指出，對於手術後有腎細胞癌風險的病患，使用帕博利珠單抗治療可明顯提升無病生存期及整體存活率。雖然帕博利珠單抗可能會引起較多不良反應，但並未造成治療相關死亡。總結而言，這項療法對於這類患者的生存率有實質性的改善。 PubMed DOI

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI