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肥胖已成為全球健康的重大議題,影響成人與兒童,並在過去四十年演變成流行病。肥胖的成因複雜,涉及生物、遺傳、環境和行為等因素。大多數肥胖者屬於代謝不健康的肥胖(MUO),面臨心血管疾病和代謝症候群的風險。相對的,代謝健康的肥胖(MHO)雖然風險較低,但隨時間也可能轉變為MUO。若生活方式改變無效,可能需考慮減重手術或藥物治療,如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑。持續監測相關疾病至關重要。 PubMed DOI


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肥胖是個複雜問題,有不同類型,像是新陳代謝健康型肥胖(MHO)。MHO定義和盛行率各有不同。MHO可能涉及脂肪組織、激素、發炎、飲食、腸道微生物和遺傳等因素。相較於新陳代謝不健康型肥胖(MUO),MHO的新陳代謝較好,但仍有心血管、糖尿病和癌症風險。MHO可能轉為MUO,不可掉以輕心。治療方式包括飲食、運動、手術,以及藥物如GLP-1、SGLT-2抑制劑和tirzepatide。這篇文章討論了MHO的重要性和與MUO的區別。 PubMed DOI

青少年肥胖是全球重要議題,約五分之一年輕人受影響,可能導致多種健康問題。肥胖兒童可能遭受體重歧視,生活品質下降,進而加重問題。診斷以身體質量指數為準,管理方式包括生活方式調整、抗肥胖藥物及手術。利拉魯肽、非那普汀/托帕瑪特、賽麥格魯泰等藥物適用於青少年,賽美洛肽適用於特定遺傳性肥胖。胃腸手術僅限於專業中心。本文探討青少年肥胖的代謝併發症及治療策略。 PubMed DOI

21世紀肥胖問題嚴重,研究脂肪組織和能量調節。Leptin發現對了解肥胖有幫助,但非唯一解決方案。現在將肥胖視為生理問題,研發藥物治療如黑色素皮質素激動劑和胰高血糖素。組合這些分子尋求更有效治療。代謝和肥胖手術也有潛力。為應對肥胖問題,需要多學科綜合方法。 PubMed DOI

肥胖是嚴重的健康問題,可能導致高血壓、糖尿病和癌症等風險。成因包括飲食、缺乏運動、基因和荷爾蒙等。藥物可幫助控制體重增加,但對基因相關肥胖可能無效。新療法針對基因突變影響能量平衡和食慾調控。瘦素類似物和MC4R激動劑是有希望的治療方法。本文探討各種抗肥胖藥物的臨床試驗、效果、FDA批准、禁忌症和副作用。 PubMed DOI

代謝手術是目前最有效的減重方法,可持久且明顯。研究指出,這種手術改變腸道激素分泌,對能量代謝至關重要。GLP-1受體激動劑等新藥開發中,模擬手術效果,無需實際手術。這種「醫學旁路」方法有望複製手術好處,提供替代或補充。這種方法或將個人化治療肥胖相關疾病,不僅減重。 PubMed DOI

兒童和青少年肥胖率上升,遺傳和環境都有影響。少數遺傳性肥胖是基因突變引起,可透過基因檢測確認。生活方式改變是主要處理方式,但減重困難。新基因分析帶來針對遺傳性肥胖的藥物,如setmelanotide和metreleptin,顯示潛力。需進一步研究,特別針對兒童,以將新治療應用於臨床。 PubMed DOI

肥胖是一種長期的疾病,意指身體內脂肪過多,近40年來全球都有增加的趨勢。肥胖可能引發高血壓、糖尿病和睡眠呼吸中止等多種健康問題。GLP1-RA和SGLT2-i等新藥物正在改變處理肥胖和心臟相關問題的方式。現在視肥胖為導致多種健康問題的主要疾病,而非僅是風險因素。專注管理脂肪組織有助於預防肥胖併發症。這篇評論討論了新方法來了解和治療肥胖。 PubMed DOI

肥胖症已成為全球日益嚴重的流行病,世界衛生組織(WHO)也已認可。現有的預防措施無法有效遏止其上升趨勢。這是一種複雜且慢性的疾病,影響健康和生活品質。雖然生活方式的改變對管理肥胖很重要,但效果往往不持久。減重手術是最有效的長期治療,能改善心血管和腎臟健康,並降低癌症和死亡率。藥物治療也在進步,顯示出良好的減重效果,但肥胖症的治療仍未被充分利用。 PubMed DOI

肥胖已成為全球性流行病,顯著提高心血管風險。超重與肥胖的評估對改善生活品質及降低死亡率至關重要。除了飲食和運動,藥物治療和減重手術也被廣泛應用。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)是一類有效的藥物,能改善血糖控制並降低心血管事件率。最近的研究顯示,semaglutide對於減少心血管事件有良好效果,但在無心血管疾病的肥胖者中,其初級預防的有效性仍需進一步確認。這篇綜述將探討肥胖的病理生理學及其對心血管健康的影響。 PubMed DOI

兒童肥胖已成為全球健康的重要議題,許多國家的發生率逐漸上升。對於受影響的兒童和青少年,長期有效的管理方式迫在眉睫。健康行為和生活方式治療(HBLT)是首選方法,但抗肥胖藥物(AOM)如semaglutide和phentermine/topiramate的進展,為12歲以上的青少年提供了新選擇。這些藥物雖然有效,但副作用輕微到中度,且長期安全性及特定族群的數據仍不足。因此,將AOM納入醫療系統時,需採取全面且以病人為中心的策略。 PubMed DOI