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急性心肌梗塞(MI)常引發心臟衰竭(HF),對患者的死亡率和醫療資源造成重大影響。心臟衰竭的四大治療支柱—β-阻滯劑、礦物皮質激素受體拮抗劑、血管緊張素受體-中性肽酶抑制劑及鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑—在射血分數降低的HF患者中已證實有效,但在急性心肌梗塞情境下的效果仍不明朗。本文旨在整合現有證據,探討預防急性心肌梗塞後心臟衰竭的藥物及裝置策略。 PubMed DOI


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研究發現ACEI、ARNI和SGLT2抑制劑可降低HFpEF患者住院率,SGLT2抑制劑對減少心衰竭惡化事件效果顯著。然而,這些治療對全因或心臟死亡影響不大。總結來說,這些藥物有助於減少HF患者住院率,尤其SGLT2抑制劑對HFpEF患者效果較佳。 PubMed DOI

研究發現,對於HFpEF,使用SGLT2i、ARNI和MRA可能有助於降低心衰竭住院風險,但在心血管或全因死亡率方面,大多數藥物治療與安慰劑相比沒有顯著差異。 PubMed DOI

神經荷爾蒙阻斷和裝置治療對心力衰竭的效果明顯。SGLT2i對各種HF患者有好處,新藥物如vericiguat和omecamtiv mecarbil對HFrEF有益。急性HF患者快速調整藥物治療可改善結果。SGLT2i、vericiguat和omecamtiv mecarbil在HF管理中有潛力。Dapagliflozin和empagliflozin可降低HF住院和心血管死亡風險。Vericiguat和omecamtiv mecarbil對HFrEF有益。快速調整GDMT在住院HF患者中安全有效。SGLT2i是HF治療關鍵,Vericiguat對高風險HF患者有益。 PubMed DOI

心臟衰竭是嚴重病症,未治療的心血管疾病可能導致品質惡化和高死亡率。預防和治療至關重要。最新研究指出,新療法如SGLT2i、GLP-1-RA和MRA對高風險患者有效,改善心血管和腎臟健康。SGLT2i對各種心臟衰竭有效,MRA療效仍在研究中。GLP-1-RA對已診斷心臟衰竭者效果或有不同,但可減少糖尿病患者心血管事件。新療法有助於改善患者結果。 PubMed DOI

心臟衰竭是一種常見的心血管疾病,症狀有疲勞和呼吸困難,影響全球數百萬人。由於人口老化和生活方式,患病率增加。治療需要藥物、生活方式改變,有時需手術或植入裝置,對患者和醫療系統是負擔。早期檢測、新療法和患者教育很重要。治療進步包括藥物和裝置,未來可能有基因編輯和人工智慧應用。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是嚴重疾病,尤其在年長或體弱者中更常見。儘管預防和治療有進展,但發病率和死亡率仍高。遵循指引治療很重要,即使對於有複雜因素如慢性腎臟病和低血壓的HF患者也是如此。最新研究顯示藥物組合對更多HF患者有益,特別是HFmrEF和HFpEF。一些試驗指出SGLT2抑制劑對HFpEF患者有幫助。指引建議保守治療,如靜脈鐵補充。新藥finerenone未來或可應用於HF治療。 PubMed DOI

近年來,預防和治療心臟衰竭的方法有進步。現在將HF分成不同階段,甚至包括預HF狀態。治療降低射血分數的HF時,可以考慮使用血管收縮素受體-內皮酶抑製劑、β-受體阻滯劑和SGLT2抑製劑。對於射血分數輕度降低或保留的HF,建議使用SGLT2抑製劑。重要的是要及時開始和調整治療,並定期諮詢專業醫師。生活方式改變和處理合併症也很重要。這篇文章總結了最新的美國和歐洲指南,介紹了HF的管理策略。 PubMed DOI

研究發現,結合ARNI + BB + MRA + SGLT-2i的藥物組合對治療HFrEF效果最好,能改善LVEF並有助於逆轉心臟重塑。新的四藥組合比傳統的ACEI + BB + MRA更有效。 PubMed DOI

進步的再灌注治療和次級預防降低心臟病發作後風險,但心力衰竭仍可能發展。神經荷爾蒙藥物在預防心臟病發作後心力衰竭中扮演關鍵角色。某些抑制劑可額外降低心力衰竭風險,但對死亡率無影響。新影像技術可幫助辨識高風險患者,制定針對性預防策略。持續研究致力於限制心臟損傷,預防心臟病發作後不良重塑。 PubMed DOI

心肌梗塞可能導致心臟衰竭,成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色,了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益,可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響,評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物,潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI