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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)及糖尿病患者肝硬化風險的影響。研究顯示,未有肝硬化的患者使用GLP-1 RAs的進展風險較低,且對肝硬化併發症及全因死亡率也有正面影響。然而,對於已經有肝硬化的患者,GLP-1 RAs的使用並未顯示顯著效果。這強調了在肝硬化發作前進行早期介入的重要性。 PubMed DOI


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研究發現GLP-1 RAs對2型糖尿病和肝硬化患者有益,使用者風險較低,包括死亡、心血管事件、失代償性肝硬化、肝性腦病變和肝功能衰竭。長期使用更有助降低風險,但仍需進一步研究證實。 PubMed DOI

研究比較了在治療2型糖尿病時,使用GLP-1RAs和LAI的患者,發現GLP-1RA使用者較LAI使用者患肝病風險較低。研究使用台灣患者資料,確保兩組可比性。結果經過敏感性分析證實,顯示GLP-1RAs可能降低肝臟併發症風險。 PubMed DOI

臨床研究指出GLP-1受體激動劑對非酒精性脂肪肝有益,但對嚴重肝臟問題影響尚不明確。一項研究發現GLP-1受體激動劑使用者較二肽基胜肽酶-4抑制劑使用者風險較低。GLP-1受體激動劑可能降低代償性和失代償性肝硬化風險。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RA在NAFLD和2型糖尿病患者中的效果,發現相較於其他降糖藥物,GLP-1RA可降低心血管事件和死亡風險。研究分析超過280萬患者資料,顯示GLP-1RA表現較佳,但與SGLT2抑制劑相比則無明顯差異。 PubMed DOI

研究比較了台灣2型糖尿病患者使用GLP-1 RA和未使用GLP-1 RA的健康風險。結果顯示,使用GLP-1 RA的患者在全因死亡率、心血管事件、心血管死亡率和肝臟相關死亡率方面風險較低。然而,在肝硬化、肝功能衰竭和肝癌風險上沒有明顯差異。需要更多研究來確認這些結果。 PubMed DOI

研究發現GLP1激動劑對慢性肝病和2型糖尿病患者的MALO有正面影響。使用瑞典醫療資料,發現接受GLP1治療的患者MALO風險較低。顯示GLP1可能有助於減少2型糖尿病患者肝病風險,但仍需更多研究證實。 PubMed DOI

研究發現,開始使用GLP-1RAs可能降低患有MASLD、肝硬化和2型糖尿病的患者長期肝臟問題的風險。研究使用2012至2020年的MarketScan真實數據,顯示GLP-1RAs可降低不良肝臟結果風險36%,包括肝性失代償、門脈高壓、HCC和LT。這結果顯示GLP-1RAs或許有助於減少這些患者肝臟相關併發症的風險。 PubMed DOI

肝細胞癌是導致癌症死亡的主因之一,可透過處理風險因素預防。GLP-1RAs是治療2型糖尿病的藥物,降低HCC風險。180萬糖尿病患者研究發現,使用GLP-1RAs的患者患HCC風險較低。GLP-1RAs也減少肝臟失能風險,對脂肪肝病、肥胖、物質濫用患者皆有效。結合其他治療效果更佳。研究顯示GLP-1RAs對抗HCC和肝臟併發症有保護作用,值得進一步研究。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對於管理2型糖尿病及肝病可能有幫助。研究探討在患有肝病的2型糖尿病患者中使用GLP-1 受體激動劑的效果。結果顯示,使用GLP-1 受體激動劑的患者在肝功能指標上表現較佳,但仍需更多研究來確認結果。 PubMed DOI

本研究比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)患者的療效,與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)和噻唑烷二酮(TZD)進行比較。研究分析了2014至2022年韓國的醫療數據,納入40歲以上患者。結果顯示,SGLT-2i與GLP-1RA的肝臟失代償事件風險相似(HR 0.93),但與TZD相比顯著降低(HR 0.77),且在男女患者中均顯示出較低的風險。總結來說,SGLT-2i在MASLD患者中相對於TZD有更低的肝臟失代償事件風險。 PubMed DOI