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心血管疾病(CVD)是全球主要的死亡原因,動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)是主要貢獻者。治療方法包括藥物、生活方式改變及手術,但增生是常見併發症,會導致血管阻塞,影響預後。最近,鐵死亡(ferroptosis)引起關注,抑制血管平滑肌細胞的鐵死亡可減少新內膜增生。此外,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)不僅降血糖,還可能減少心血管事件,探索其在心血管疾病中的應用具臨床意義。 PubMed DOI


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研究指出,利拉格魯肽對心臟有保護作用,可能透過調節壞死相關程序性細胞死亡來達成。實驗結果顯示,這種藥物能增加心臟細胞存活率、減少損傷,並降低與壞死相關的蛋白質水平。這項研究有助於了解利拉格魯肽的保護機制,可能透過特定途徑發揮效用。 PubMed DOI

糖尿病和心血管疾病是全球健康議題,治療2型糖尿病的藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑不僅能控制血糖,還有助於心臟和腎臟健康。這些藥物作用機制涉及炎症、氧化應激和纖維化,但仍需更多研究。 PubMed DOI

高血糖可能傷害血管內皮,增加心血管疾病風險。類胰高血糖素受體激動劑(GLP-1RA)是種藥物,能改善內皮損傷和心血管健康。GLP-1RA可直接影響冠狀動脈內皮,也透過調節代謝和腸道微生物組產生間接影響。需要進一步研究GLP-1RA如何幫助管理心血管疾病,找出保護機制的特定細胞靶點。本文探討GLP-1RA對心血管健康的影響,特別聚焦內皮功能和動脈硬化斑塊形成。 PubMed DOI

動脈粥狀硬化是一種慢性發炎疾病,會在動脈內積聚脂肪和發炎細胞。糖尿病會增加心血管風險和加速動脈硬化。GLP-1RAs是新型2型糖尿病藥物,已證實有助於減少動脈硬化事件和死亡。預試驗顯示GLP-1RAs對動脈硬化進展有影響,最新臨床研究也支持它們對動脈的保護效果。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對管理血糖和ASCVD風險有益,CVOTs研究顯示其可改善心血管結果,降低炎症和氧化壓力,改善內皮功能。了解這些機制有助於臨床應用。本文回顧了GLP-1RAs在ASCVD的研究,討論了臨床和分子層面、應用範圍、限制和未來研究方向。 PubMed DOI

急性心肌梗塞患者的高死亡率是個大問題。研發更有效的藥物治療很重要,像是GLP-1。GLP-1受體激動劑有助於預防心臟損傷,減少心臟梗塞、高血壓和糖尿病等不良影響。它們保護心臟免受氧化壓力、發炎和細胞死亡。GLP-1受體激動劑還促進心臟中的自噬和線粒體自噬。其作用涉及各種信號傳導途徑和因子。 PubMed DOI

心肌梗塞是一種嚴重的心臟疾病,每年造成許多人死亡。再灌注是救心肌的關鍵,但也可能造成進一步損害,導致心肌缺血/再灌注損傷。對於容易患上這種損傷的糖尿病患者,管理梗塞後的大小至關重要。一些傳統的抗糖尿病藥物,如二甲双胍,顯示出減少損傷的潛力。新型抗糖尿病藥物也有助於保護心肌,了解這些藥物對MI/RI的作用可改善臨床治療。 PubMed DOI

糖尿病會導致各種血管併發症,如周邊血管疾病、心血管疾病、腎臟疾病和視網膜病變。內皮功能障礙是關鍵。長效GLP-1類似物對治療糖尿病很有效。自噬在糖尿病血管損傷中扮演角色。這篇討論GLP-1/GLP-1R系統和自噬在糖尿病血管併發症中的作用,並提出可能存在的治療相互作用。 PubMed DOI

心血管結果試驗(CVOTs)顯示,胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)對2型糖尿病(T2DM)和肥胖患者有顯著的心血管益處,包括降低心血管死亡率及心肌梗塞和中風的風險。這些益處可能來自於改善血糖、血壓、脂質和炎症。最近的雙重和三重激動劑療法顯示在減重和血糖控制上優於單獨使用GLP-1RAs,但其心血管優勢的具體機制仍不明朗。本文將總結相關研究,探討心臟保護效果及未來研究方向。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)因能有效降低血糖和促進減重,逐漸被視為治療2型糖尿病和肥胖的有效選擇。臨床試驗顯示,這類藥物對心臟代謝有益,能減少重大心血管事件,並具心血管保護特性。研究指出,GLP-1 RAs對動脈粥樣硬化有正面影響,可能透過改變斑塊的負擔和組成來實現。本文探討了支持其心血管優勢的藥理學和臨床證據,並討論未來的治療發展方向。 PubMed DOI