原始文章

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)正成為最常見的心臟衰竭類型,特別是肥胖型HFpEF。近期治療進展如鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)顯示出良好療效,並且生活方式的改變,如飲食和運動,對HFpEF的管理也非常重要。這些改變不僅影響疾病機制和預後,還可能有逆轉的潛力。HFpEF的關鍵因素包括代謝失調和全身性炎症,因此制定個性化的生活方式策略對患者至關重要。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

HFpEF是老年人常見的心臟疾病,治療一直有挑戰。某些抗糖尿病藥物,如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑,可能對改善心臟和腎臟健康有幫助。SGLT2抑制劑對HFpEF和HFrEF都有好處,但GLP-1受體激動劑的證據尚不足。這篇文章探討了這些藥物在治療HFpEF上的潛在優勢。 PubMed DOI

HFpEF是一種複雜症狀,常見於T2DM患者,全身性發炎和葡萄糖代謝異常是重要因素。治療上,改變生活方式、手術和藥物可能有助於減少發炎和EAT擴張,改善症狀。未來需進一步研究確認有效性,並發展新療法針對EAT。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑最近的研究顯示對治療保留射血分數心衰(HFpEF)有潛力,可減少心衰住院或心血管死亡。它們透過改善血糖、血壓、腎功能等多種方式發揮作用,對HFpEF治療相當重要,可能會被列入臨床指引中。 PubMed DOI

HFpEF在心臟衰竭患者中很常見,特別是那些較胖的病人。GLP-1 RAs可能有助於幫助肥胖患者減重,不管有無糖尿病。這些藥物可以減少食慾、延緩胃排空,並改善胰島素分泌。目前有像STEP HFpEF這樣的臨床試驗正在進行,以評估GLP-1 RAs在治療伴有肥胖的HFpEF患者中的效果和安全性。本文探討了GLP-1 RAs的作用機制,以及在肥胖的HFpEF患者中使用GLP-1 RAs的潛在益處。 PubMed DOI

保留心臟收縮功能保留型心衰竭(HFpEF)是全球常見且嚴重的疾病,肥胖是其發展的關鍵因素。最近的研究指出,肥胖和過多內臟脂肪會導致炎症和免疫系統失調,進而導致HFpEF心臟變硬和功能障礙。臨床試驗正在研究針對HFpEF中肥胖的藥物。了解這些機制對於管理HFpEF至關重要,並且使用特定藥物針對肥胖有望改善患者的結果。 PubMed DOI

胰高血糖素類藥物對於肥胖HFpEF患者可能有減重效果,尤其GLP-1激動劑semaglutide改善生活品質。然而,減重是否是唯一原因尚待確認。針對肥胖HFpEF患者,了解減重在藥物治療中的角色至關重要,因為有其他減重選擇。這些藥物可能對於管理HFpEF中的肥胖有重要影響,因此澄清其減重效果對於提升護理品質至關重要。 PubMed DOI

HFpEF是一種複雜情況,可能因多種原因,包括肥胖。目前研究正專注於以肥胖為目標的治療方式,來應對HFpEF。最新研究指出,semaglutide這種減重藥物對於改善肥胖HFpEF患者的狀況有幫助,同時也能減少非糖尿病肥胖者的心血管事件。未來還需進一步研究,以探索肥胖治療對於HFpEF的潛力。 PubMed DOI

HFpEF是一種心臟衰竭,保留射血分數,全球患病率上升,住院率和死亡率高。與全身性發炎、冠狀微血管問題有關,使心臟變硬。診斷需多方評估,治療包括個人化療法、運動,以及新療法如抑制SGLT2和GLP-1激動劑。現正研究早期治療方法針對發炎。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種難以治療的疾病,因為可用的療法有限。最近,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑如'empagliflozin'和'dapagliflozin',在改善HFpEF患者的心血管結果上顯示出潛力,並降低心臟衰竭住院率。研究顯示,這些藥物的心血管益處在不同因素下均一致,雖然具體的保護機制尚不明確,但相關研究仍在進行中,探討其對心臟代謝和功能的影響。本文回顧了最新的臨床證據,並討論了SGLT2抑制劑在HFpEF治療中的未來應用。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)是一種複雜的病症,肥胖是其潛在原因之一。肥胖透過鈉潴留、荷爾蒙失衡等機制,加重HFpEF。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)有助於調節血糖,並顯示出改善肥胖HFpEF患者運動能力的潛力。GLP-1受體激動劑(GLP-1 RAs)可能透過減少脂肪、抑制有害荷爾蒙、增強心臟能量代謝等方式,提供心臟保護。這篇綜述探討了肥胖對HFpEF的影響及GLP-1 RAs的潛在心臟保護效果。 PubMed DOI